Ламизил®

-

Левинокс

Levofloksasinga yoki boshqa xinolonlarga, shuningdek, GLevo preparatining har qanday yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; epilepsiya; psevdoparalitik miasteniya (myasthenia gravis) (qarang "Nojo‘ya ta'siri" va "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari); florxinolonlarni qabul qilish bilan bog‘liq pay shikastlanishlari tarixi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (skeletning o‘sishi tugallanmagani tufayli, suyaklarning o‘sish zonalariga shikast yetishi xavfini butunlay chiqarib tashlab bo‘lmaydi); homiladorlik (homila suyak o‘sish zonalarining shikastlanishi xavfini butunlay chiqarib tashlab bo‘lmaydi); emizish davri (bola suyak o‘sish zonalariga shikast yetishi xavfini butunlay chiqarib tashlab bo‘lmaydi). Ehtiyotkorlik bilan: tutqanoq rivojlanishiga moyil bemorlarda [markaziy asab tizimining shikastlanishlari tarixi bo‘lgan bemorlarda; tutqanoq chegarasini pasaytiruvchi dorilar (masalan, fenbufen, teofillin) qabul qilayotgan bemorlarda] (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri" bo‘limi); latent yoki manifest glukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi bo‘lgan bemorlarda (xinolonlar bilan davolashda gemolitik reaktsiyalar xavfi ortadi); buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (buyrak funksiyasini doimiy kuzatish va dozalash rejimini tuzatish kerak, qarang "Dozalash rejimi" bo‘limi); QT intervalining uzayish xavf omillari bo‘lgan bemorlarda: keksa yoshdagi bemorlar; ayol bemorlar; korreksiya qilinmagan elektrolit buzilishlari (gipokaliemiya, gipomagniemiya) bo‘lganlar; tug‘ma QT intervali uzayishi sindromi; yurak kasalliklari (yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya) mavjud bo‘lganlar; QT intervalini uzaytiruvchi dorilar bilan bir vaqtda qabul qilganda (IA va III sinf antiaritmik vositalar, trisiklik antidepressantlar, makrolidlar, neyroleptiklar) (qarang "Dozani oshirib yuborish", "Dorilar o‘zaro ta’siri", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari); peroral gipoglikemik preparatlar (masalan, glibenklamid) yoki insulin oluvchi diabet bemorlarida (gipoglikemiya xavfi ortadi); boshqa florxinolonlarga og‘ir noxush reaktsiyalar bilan javob bergan bemorlarda, masalan, og‘ir nevrologik reaktsiyalar (levfloksatsin qo‘llanganda shunga o‘xshash reaktsiyalar xavfi ortadi); psixozli yoki psixik kasalliklar tarixi bo‘lgan bemorlarda (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); keksa yoshdagi bemorlar, transplantatsiyadan keyin yoki GKS bilan birga qabul qiluvchi bemorlarda (tendinit va pay yorilishi xavfi ortadi) (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); oilaviy tarixda aorta anevrizmasi bo‘lgan bemorlar yoki aorta anevrizmasi va/yoki aorta ajralishi tashxisi qo‘yilgan, yoki aorta anevrizmasi yoki ajralishini rivojlantirishga moyil boshqa xavf omillari yoki holatlar mavjud bo‘lgan bemorlar (masalan, Marfan sindromi, Ehlers-Danlos sindromining tomir shakli, Takayasu arteriti, gigant hujayrali arterit, Behchet kasalligi, arterial gipertenziya, ateroskleroz) (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi).

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.

Jigar funksiyasi buzilganda dozani moslashtirish talab qilinmaydi, chunki levofloksasin jigarda faqat oz miqdorda metabolizmga uchraydi.

Buyrak funksiyasi buzilgan hollarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, buyrak funksiyasini majburiy nazorat qilish va doza rejimini to‘g‘irlash talab etiladi.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Belgilar: Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar asosida, dozani oshirishning asosiy kutilgan simptomlari markaziy asab tizimi (MAT) bilan bog‘liq (ongning buzilishi, shu jumladan chalkashlik, bosh aylanishi va tutqanoqlar). Postmarketing qo‘llanilishida, dozani oshirganda MATning ta'sirlari, jumladan chalkashlik, tutqanoqlar, gallyutsinatsiyalar va tremor qayd etilgan. Ko‘ngil aynishi va me’da-ichak trakti (MITr) eroziyasi ham kuzatilishi mumkin. Klinik tadqiqotlarda levofloksatsin yuqori dozada qo‘llanganda QT intervalining uzayishi kuzatilgan. Davolash: simptomatik terapiya, bemorni sinchkov kuzatish, jumladan EKG-monitoring. Levofloksatsin dializ orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Levofloksatsinga sezgir mikroorganizmlar sababli kelib chiqqan infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash: murakkab siydik yo‘llari infeksiyalari va pielonefrit; surunkali bakterial prostatit; doriga chidamli silni kompleks davolash uchun; havo-tomchi yo‘li orqali yuqadigan sibir yarasini oldini olish va davolash. Quyidagi infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolashda levofloksatsin faqat boshqa antimikrob dorilarga muqobil sifatida qo‘llanilishi mumkin: kasalxonadan tashqarida olingan pnevmoniya; teri va yumshoq to‘qimalarning murakkab infeksiyalari; o'tkir bakterial sinusit; surunkali bronxitning kuchayishi; murakkab bo'lmagan sistit. Glevo dorisini qo'llashda rasmiy milliy antibakterial preparatlarni to'g'ri qo'llash bo'yicha tavsiyalarni, shuningdek, ma'lum bir mamlakatda patogen mikroorganizmlarning sezgirligini hisobga olish kerak (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga).

Qariya patsiyentlarda dori ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Qariya patsiyentlar uchun dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi, faqat KK ≤50 ml/min bo‘lgan holatlardan tashqari.

Yaroqlik muddati - 4 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.