Левофлоксацин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Лерникор®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Lerkamidiping, boshqa dihidropiridin qatoriga mansub hosilalarga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; davolanmagan surunkali yurak yetishmovchiligi; beqaror stenokardiya; chap qorincha chiqish traktining obstruktsiyasi; miokard infarktidan keyingi 1 oy davomida; og'ir jigar yetishmovchiligi; og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam); kuchli CYP3A4 ingibitorlari (ketokonazol, itrakonazol, eritromitsin, ritonavir, troleandomitsin) bilan bir vaqtda qo'llash; siklosporin bilan bir vaqtda qo'llash; greyfurt sharbati bilan bir vaqtda qabul qilish; laktoza intoleransi, laktaza tanqisligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi; homiladorlik; emizish davri; ishonchli kontratsepsiya usullaridan foydalanmayotgan tug'ish yoshidagi ayollar; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik o'rganilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: Buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan yuqori) va/yoki yengil va o'rtacha og'irlikdagi jigar yetishmovchiligi, keksa yosh, sinus tuguni zaiflik sindromi (kardiostimulyatorsiz), ishemik yurak kasalligi, chap qorincha disfunktsiyasi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Lercanidipinni homiladorlik va emizish davrida, shuningdek ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanmayotgan tug'ish yoshidagi ayollarda qo'llash mumkin emas. Doklinik tadqiqotlarda kalamush va quyonlarda lercanidipin teratogen ta'sir ko'rsatmagan, kalamushlarning reproduktiv funksiyasi o'zgarmagan. Homiladorlik va emizish davrida lercanidipinning klinik qo'llanish tajribasi yo'qligi va boshqa dihidropiridin hosilalari hayvonlarda teratogen ta'sir ko'rsatganligi sababli, lercanidipinni homiladorlikda va ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanmayotgan tug'ish yoshidagi ayollarda qo'llash tavsiya etilmaydi. Lercanidipinning yuqori lipofilligi tufayli uning ko'krak sutiga o'tishi mumkinligi ehtimoli mavjud, shuning uchun emizish davrida lercanidipinni qo'llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar yetishmovchiligi holatida qo'llash taqiqlanadi. Ehtiyotkorlik bilan: yengil va o'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi holatida ehtiyotkorlik zarur.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (KK 30 ml/min dan past) qo‘llash kontrendikedir. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan (KK 30 ml/min dan yuqori) bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: lerkamidipin dozasi oshirilganda boshqa digidropiridin hosilalari kabi alomatlar kuzatilishi mumkin – periferik vazodilatatsiya bilan bog'liq arterial bosimning sezilarli pasayishi va reflektorli taxikardiya. Davolash: simptomatik davolash. Arterial bosimning sezilarli pasayishi yoki hushdan ketish holatida yurak-qon tomir terapiyasi ko‘rsatiladi, bradikardiya holatida esa tomir ichiga atropin yuboriladi. Dozani oshirib yuborish holatlari Lerkamidipin 150 mg, 280 mg va 800 mg dozalarda qabul qilinganida (suitsid maqsadida) quyidagi holatlar qayd etilgan: Lerkamidipin (150 mg) va spirtli ichimliklar (miqdori noma'lum) bir vaqtda qabul qilinganida: uyquchanlik kuzatilgan. Davolash: oshqozonni yuvish va faol ko‘mir qabul qilish. Lerkamidipin (280 mg) va moksonidin (5.6 mg) bir vaqtda qabul qilinganida: kardiogen shok, sezilarli yurak ishemiyasi va yengil darajadagi buyrak yetishmovchiligi kuzatilgan. Davolash: yurak glikozidlari, diuretiklar (furosemid), yuqori dozali katekolaminlar, plazma o‘rnini bosuvchi vositalar. 800 mg lerkamidipin qabul qilinganda: ko‘ngil aynishi va arterial bosimning sezilarli pasayishi kuzatilgan. Davolash: faol ko‘mir va ich surgi vositalari qabul qilish, tomir ichiga dopamin yuborish. Barcha holatlarda bemorlar tirik qolgan. Lerkamidipinning dializ orqali chiqarilish samaradorligi haqida ma'lumot mavjud emas, ammo uning plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi tufayli dializ ehtimol samarasiz bo‘lishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

1-2 darajali arterial gipertenziya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Левофлоксацин

18+