Ледум палюстре

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Леобэг

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Levofloksatsin yoki boshqa kinolonlarga, shuningdek preparatning yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; epilepsiya; ilgari ftorxinolonlar bilan davolashda paylarning zararlanishi; 18 yoshgacha bo'lgan yosh; homiladorlik; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: Tutqanoqlar rivojlanishiga moyil bemorlar (anamnezda miya shikastlanishi, insult yoki og'ir shikastlanish holati bo'lganlar), bir vaqtda miya tutqanoq tayyorlash chegarasini pasaytiruvchi preparatlarni qabul qilayotgan bemorlar (masalan, fenbufen, teofillin); glyukoza-6-fosfat degidrogenaza tanqisligi; buyrak funksiyasining buzilishi; QT intervalining uzayishi moyilligi bo'lgan bemorlar: keksa yosh, elektrolit disbalansi (masalan, gipokaliemiya, gipomagniemiya); tug'ma uzun QT sindromi; yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya; QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish (IA va III sinf antiaritmik preparatlar, trisiklik antidepressantlar, antipsixotik vositalar, tetrasiklik antidepressantlar, neyroleptiklar, zamburug'ga qarshi preparatlar, imidazol hosilalari, ayrim antigistaminlar (shu jumladan astemizol, terfenadin, ebastin), makrolidlar); og'iz orqali gipoglikemik vositalar (masalan, glibenklamid) yoki insulin qabul qilayotgan qandli diabet bilan og'rigan bemorlar (gipoglikemiya xavfi); boshqa ftorxinolonlarga og'ir nojo'ya ta'sirlar, masalan, jiddiy nevrologik reaktsiyalar (levofloksatsin qo'llanganda shunga o'xshash reaktsiyalar rivojlanish xavfi yuqori); miasteniya gravis.

Bolalarda foydalanish

Leobeg preparati 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda taqiqlanadi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Leobeg preparatini homilador va emizikli ayollarda qo'llash kerak emas, chunki homila va chaqaloqda xaftaga to'qimalariga zarar yetkazish xavfi mavjud.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar nekrozi va jigar yetishmovchiligiga olib keluvchi xavfli holatlar haqida xabarlar mavjud. Bu hodisalar, asosan, biror og‘ir kasallik (masalan, sepsis) bo‘lgan bemorlarda kuzatilgan. Jigar kasalligi belgilari, masalan, anoreksiya, sariqlik, siydikning to‘q rangga aylanishi, qichishish yoki qorin og‘rig‘i paydo bo‘lganda, bemor shifokorga murojaat qilishi kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Levoksatsin asosan buyrak orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozalash rejimini moslashtirish va buyrak faoliyatini nazorat qilish kerak.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Levofloksatsin bilan dozani oshirishning kutilgan simptomlari MAT bilan bog‘liq (ong chalkashligi, bosh aylanishi, ong buzilishi va epileptik tutqanoqlar). Bundan tashqari, MITrda ko‘ngil aynishi va shilliq qavat eroziyasi, yurak-qon tomir tizimidan QT intervalining uzayishi kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya, QT intervalini kuzatish uchun EKG monitoringi talab qilinadi. Antatsid preparatlar tavsiya etiladi. Levofloksatsin dializ orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni original qadoqda, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak. Qadoqdan chiqarilgandan keyin eritma 7 kundan ortiq saqlanmasin! Bolalar yetolmaydigan joyda saqlang!

Preparat ko‘rsatmalar

Levofloksatsinga sezgir mikroorganizmlar sababli infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: shifoxona tashqarisida olingan pnevmoniya; murakkab siydik yo‘llari infeksiyalari, shu jumladan pielonefrit; murakkab bo‘lmagan siydik yo‘llari infeksiyalari; surunkali bakterial prostatit; yuqoridagi ko‘rsatilgan holatlar bilan bog‘liq septitsemiya/bakteremiya; qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari; dori vositalariga chidamli tuberkulyozni kompleks davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dozalash tartibini tuzatish talab qilinmaydi, buyrak faoliyati normal bo'lganda. Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda shuni hisobga olish kerakki, ushbu yosh guruhidagi bemorlarning buyrak faoliyati pasayishi mumkin.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ледум палюстре

18+