⌘K

Лейковорин-ЛЭНС

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Лефлобакт®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Epilepsiya; ilgari kinolonlar bilan davolashda paylarning zararlanishi; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi; yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa kinolonlarga). Ehtiyotkorlik bilan: Buyrak funksiyasi pasayishi ehtimoli yuqori bo'lganligi sababli keksa yoshdagi bemorlarda; anamnezda miya shikastlanishi (insult yoki og'ir shikastlanish) bo'lgan bemorlarda (tutqanoqlar rivojlanishi mumkin); psevdoparalitik miasteniya (myasthenia gravis) bo'lgan bemorlarda; QT intervalining uzayishi xavf omillari bo'lgan bemorlarda; qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda; tutqanoqlarga moyillik bo'lgan bemorlarda (miya tomirlarining aterosklerozi, anamnezdagi miya qon aylanishining buzilishi); Markaziy asab tizimining organik kasalliklari; buyrak yetishmovchiligi; tug'ma uzun QT sindromi; yurak kasalliklari (yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya); elektrolit disbalansi (masalan, gipokaliemiya, gipomagniemiya); anamnezda psixoz va boshqa ruhiy buzilishlar; jigar porfiriyasi; QT intervalini uzaytiruvchi dorilar (IA va III sinf antiaritmiklar, trisiklik va tetrasiklik antidepressantlar, neyroleptiklar, makrolidlar, qo'ziqorinlarga qarshi vositalar, imidazol hosilalari, ayrim antigistaminlar, shu jumladan astemizol, terfenadin, ebastin) va markaziy asab tizimining tutqanoqqa tayyorgarlik chegarasini pasaytiruvchi dorilar (fenbufen, teofillin) bilan bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlar. Levofloksatsinni QT intervalini uzaytiruvchi boshqa vositalar bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki yurak aritmiyalari rivojlanish xavfi ortadi.
Bolalarda foydalanish
12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Davolanish davomida emizishni to‘xtatish lozim.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar funksiyasi buzilganda doza moslashtirish talab qilinmaydi, chunki levofloksasin jigarda juda kam miqdorda metabolizmga uchraydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda kreatinin klirensiga qarab dozalash rejimini moslashtirish talab etiladi. Kreatinin klirensi bo‘yicha: 50-20 ml/min: birinchi doza – 250 mg, keyin 125 mg/24 soatda; 19-10 ml/min: birinchi doza – 250 mg, keyin 125 mg/48 soatda; <10 ml/min (shu jumladan, gemodializ va uzoq muddatli ambulator peritoneal dializ (DAPD) bemorlari): birinchi doza – 250 mg, keyin 125 mg/48 soatda.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: Ongning chalkashishi, bosh aylanishi, tutqanoqlar, QT intervalining uzayishi. Davolash: Simptomatik, dializ samarasiz.
Saqlash shartlari
Preparatni yorug‘likdan himoyalangan va bolalar yetolmaydigan joyda 15° dan 25°С gacha haroratda saqlash kerak. Xona yorug‘ligida infuziya eritmasini yorug‘likdan himoya qilmasdan 3 kundan ortiq saqlamang. Muzlatish mumkin emas.
Preparat ko‘rsatmalar
Levofloksatsinga sezgir bakteriyalar sababli infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: pastki nafas yo‘llari (shifoxona tashqarisida olingan pnevmoniya); siydik chiqarish yo‘llari va buyraklar (shu jumladan, o‘tkir pielonefrit); surunkali bakterial prostatit; teri va yumshoq to‘qimalar (irinli ateromalar, abstsesslar, furunkullar); intraabdominal infeksiyalar; yuqoridagi ko‘rsatmalar bilan bog‘liq septitsemiya/bakteriemiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, chunki buyrak faoliyati pasayishi (glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi) ehtimoli yuqori.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04