⌘K

Лейковорин-ЛЭНС

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Лея®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Leiya® preparatini quyidagi holatlarning har qandayida qabul qilish mumkin emas; agar KOK davolash fonida bu holatlardan birortasi birinchi marta paydo bo'lsa, darhol qabul qilishni to'xtatish kerak: trombozlar (venoz va arterial) va tromboemboliyalar hozirda yoki anamnezda (shu jumladan chuqur venalar trombozi, o'pka arteriyasi tromboemboliyasi, miokard infarkti), serebrovaskulyar buzilishlar (shu jumladan anamnezda); trombozga olib keladigan holatlar (shu jumladan tranzitor ishemik xurujlar, stenokardiya) hozirda yoki anamnezda; venoz yoki arterial trombozlar rivojlanishiga irsiy yoki orttirilgan moyillik, masalan, faollashtirilgan protein C ga rezistentlik, antitrombin III tanqisligi, protein C tanqisligi, protein S tanqisligi, gipergomotsisteinemiya va antifosfolipid antitanalari (kardiolipin antitanalari, lupus antikoagulyanti); hozirda yoki anamnezda fokal nevrologik simptomlar bilan migran; venoz yoki arterial trombozning ko'p yoki yaqqol xavf omillari, shu jumladan yurak qopqoq apparatining murakkab zararlanishi, atrial fibrillyatsiya; miya qon tomirlari yoki koronar arteriyalar kasalliklari; nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; og'ir dislipoproteinemiya, qon tomir asoratlari bilan kechadigan qandli diabet, uzoq muddatli immobilizatsiyaga olib keluvchi jiddiy jarrohlik aralashuv; 35 yoshdan katta yoshda chekish; tana massasi indeksi 30 kg/m² dan yuqori bo‘lgan semizlik; keng ko'lamli jarohat; jigar yetishmovchiligi, jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normallasguncha); jigar o'smalari (yaxshi yoki yomon sifatli), shu jumladan anamnezda; og'ir buyrak yetishmovchiligi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi; buyrak usti yetishmovchiligi; pankreatit, shu jumladan og'ir triglitseridemiya bilan bog'liq bo'lsa, anamnezda; gormonlarga bog'liq yomon sifatli o'smalar aniqlangan (shu jumladan jinsiy organlar yoki sut bezlari) yoki ulardan shubha qilish; noaniq etiologiyali vaginal qon ketishi; homiladorlik yoki undan shubha qilish; emizish davri; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya (tarkibida laktoza monohidrati mavjud); Leiya® preparatining har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: Agar bemorda quyidagi holatlar/xavf omillari mavjud bo'lsa, KOK, jumladan Leiya preparatini qo'llashning potentsial xavfi va kutilayotgan foydasini diqqat bilan baholash kerak: tromboz va tromboemboliya rivojlanish xavf omillari: chekish, trombozlar (shu jumladan anamnezda), yosh yoshda yaqin qarindoshlarda miokard infarkti yoki miya qon aylanishining buzilishi; tana massasi indeksi 30 kg/m² dan kam bo‘lgan semizlik; dislipoproteinemiya; nazorat qilinadigan arterial gipertenziya; fokal nevrologik simptomlarsiz migran; asoratsiz yurak qopqoqlari kasalliklari; yurak ritmi buzilishi; periferik qon aylanishining buzilishi kuzatilishi mumkin bo'lgan boshqa kasalliklar: qandli diabet; tizimli qizil yuguruk; gemolitik-uremik sindrom; Kron kasalligi va yarali kolit; serpozid hujayrali anemiya; shuningdek, yuzaki venalar flebiti; irsiy angionevrotik shish; gipertirgletseridemiya; jigar kasalliklari; homiladorlik davrida yoki avvalgi jinsiy gormonlarni qabul qilish fonida birinchi marta paydo bo'lgan yoki kuchaygan kasalliklar (masalan, sariqlik, xolestaz, xoletsistolitiaz, eshitishning yomonlashishi bilan otoskleroz, porfiriya, homiladorlik gerpesi, Sydenham choreasi); tug'ruqdan keyingi davr.
Bolalarda foydalanish
Jes® preparati faqat menarxe boshlanganidan keyin tavsiya etiladi. Mavjud ma'lumotlar ushbu guruhdagi bemorlarda dozani tuzatishni talab qilmaydi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Lea® preparatini homiladorlikda qo'llash mumkin emas. Agar Lea® preparati qabul qilinayotgan paytda homiladorlik yuzaga kelsa, qabul qilishni darhol to'xtatish kerak. Epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikdan oldin KOK qabul qilgan onalardan tug'ilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar xavfining ortishi yoki homiladorlikning erta davrida tasodifan qabul qilinganda teratogen ta'sirning ortishini ko'rsatmagan. Lea® preparatini homiladorlikda qo'llash bo'yicha mavjud ma'lumotlar cheklangan va homilaga yoki yangi tug'ilgan chaqaloqqa salbiy ta'siri borligi haqida xulosa qilish uchun yetarli emas. Lea® preparatini emizish davrida qo'llash mumkin emas. KOK ko'krak suti miqdorini kamaytirishi va uning sifatini o'zgartirishi mumkin. Jinsiy gormonlar va/yoki ularning metabolitlarining kichik miqdori ko'krak sutiga o'tishi va chaqaloqqa ta'sir qilishi mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Lea® preparatini jigar funksiyasi og‘ir darajada buzilgan ayollarda jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normal holatga kelguncha qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Leya® preparati og‘ir yoki o‘tkir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan ayollarda qo‘llanmaydi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Ma'lumotlar: Ley® preparatini oshirib yuborish holatlari kuzatilmagan. Ko‘p holatlarda ko‘ngil aynishi, qayt qilish, yengil qonli ajralmalar yoki metroragiya kuzatilishi mumkin. Antidot yo'q; simptomatik davolash o‘tkaziladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Kontratseptsiya; o‘rtacha og‘irlikdagi akne (oddiy husnbuzarlar) davolashda kontratseptsiya; og‘ir PMS davolashda kontratseptsiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04