⌘K

Лефомид®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Лизиноприл НД-КРКА
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Anuriya; anamnezda angionevrotik shish, shu jumladan AAF ingibitorlarini qo'llashda; yuqori o'tkazuvchanlikka ega dializ membranalari bilan gemodializ; giperkaltsiemiya; porfiriya; prekomatoz holat; jigar koma; yaqqol surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam); podagraning kuchayishi; og'ir shakldagi qandli diabet; homiladorlik, emizish davri; irsiy va idiopatik angionevrotik shish; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); faol moddalarga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik (jumladan, boshqa AAF ingibitorlari va sulfonamid hosilalariga). Ehtiyotkorlik bilan: Aorta va/yoki mitral stenoz, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya, ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi, yagona buyrak arteriyasi stenozi bilan kechadigan azotemiya, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat, o'rtacha surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan yuqori), birlamchi giperal’dosteronizm, arterial gipotenziya, suyak iligi gipoplaziyasi, giponatremiya (kam tuzli yoki tuzsiz parhezda bo'lgan bemorlarda arterial gipotenziya xavfi ortadi), OOK pasayishi bilan kechadigan holatlar (diareya, qayt qilish), biriktiruvchi to'qimaning kasalliklari (SKV, sklerodermiya), qandli diabet, podagra, gipereurikemiya, giperkaliemiya, jigar yetishmovchiligi, serebrovaskulyar yetishmovchilik, og'ir surunkali yurak yetishmovchiligi, keksa yosh.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik. Zoniksem® NL 20 preparatini homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Angiotenzin aylantiruvchi ferment (AAF) ingibitorlari homiladorlikning II va III trimestrida homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatadi (kuchli qon bosimi pasayishi, buyrak yetishmovchiligi, giperkaliemiya, bosh suyaklarining gipoplaziyasi va homilaning bachadonda o‘lishi). AAF ingibitorlariga intrauterin ta’sirga uchragan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va go‘daklarda o‘z vaqtida kuchli qon bosimi pasayishi, oliguriya va giperkaliemiyani aniqlash uchun tibbiy kuzatuv tavsiya etiladi. Gidroxlorotiazid homiladorlikning I trimestrida qo‘llash uchun qarshi ko‘rsatilgan. Homiladorlik rejalashtirilayotgan yoki aniqlangan holatda Zoniksem® NL 20 qo‘llashni darhol to‘xtatish kerak. Laktatsiya davri. Laktatsiya davrida Zoniksem® NL 20 preparatini qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
KK 30-80 ml/min bo‘lgan bemorlarda Zoniksem ND preparatini qo‘llash har bir faol komponentning dozasi alohida tanlangandan keyingina mumkin. Zoniksem ND preparatini KK 30 ml/min va undan kam bo‘lgan og‘ir buyrak faoliyati buzilishida qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: lizinopril/gidroxlorotiazid kombinatsiyasining ortiqcha dozasi quyidagi belgilarni keltirib chiqarishi mumkin: arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi, kollaps, taxikardiya, tez-tez nafas olish, yurak urishi, bradikardiya, yo‘tal, bosh aylanishi, og‘iz shilliq qavatining qurishi, siydik tutilishi, qabziyat, bezovtalik, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi. Davolash: oshqozonni yuvish va/yoki faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, kasalxonada suv-elektrolit muvozanatini tiklash. Arterial bosimning kuchli pasayishida bemorni oyoqlari yuqorida turgan holatda yotqizish, OCKni oshirish uchun 0,9% natriy xlorid eritmasini vena ichiga kiritish tavsiya etiladi. Zarur hollarda angiotenzin II va bradikardiyada atropin yoki yurak ritmi stimulyatori qo‘llanilishi mumkin. Diurez, zardobdagi mochevina, kreatinin va elektrolitlar darajasini nazorat qilish lozim. Gemodializ samarali.
Saqlash shartlari
Preparatni harorat 25°C dan oshmagan holda, original o'ramda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya uchun bemorlarga ko'rsatilgan kombinlangan terapiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Doza tuzatish talab etilmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04