⌘K

Лидокаин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Линдинет® 30
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Linidinet® 30 preparatini qo‘llash quyidagi holatlarning/bemorliklarning yoki xavf omillarining mavjudligida kontraendikatsiyalangan: Gestoden, etinilestradiol va/yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; Trombozlar (venoz va arteriyal) va tromboemboliya hozirgi vaqtda yoki tarixda (shu jumladan, chuqur ven trombozi (ChVT), chuqur ven tromboflebiti, o‘pkada arteriyal tromboemboliya (OAT), miokard infarkti); Miyada qon aylanishi buzilishi (gemorragik yoki ishemik); Trombozdan oldingi holatlar (shu jumladan, vaqtincha ishemik hujumlar, stenokardiya) hozirgi vaqtda yoki tarixda; Merosiy yoki qo‘shimcha venoz yoki arteriyal trombozga moyillik, shu jumladan aktivlangan protein C (APC-qarshilik, shu jumladan, faktor V Leyden), gipergomotsisteinemiya, protein C yetishmovchiligi, protein S yetishmovchiligi, antitrombin III yetishmovchiligi, antifosfolipid antitelalari (kardiolipinga qarshi antitela, lupus antikoagulyanti); Venoz yoki arteriyal trombozning yuqori xavfi bo‘lgan aniq yoki ko‘p faktorlar (35 yoshdan katta chekishi, 30 kg/m2 va undan yuqori BMI bilan semizlik, uzoq muddatli immobilizatsiya, keng miqyosli jarohat, pastki oyoq bo‘g‘imlaridagi har qanday operatsiya yoki jiddiy jarrohlik aralashuvi, yurak valve kasalliklari, atrial fibrillyatsiya); Arterial tromboemboliya uchun yuqori xavf, ko‘p xavf omillari mavjudligi tufayli (35 yoshdan katta chekishi, 30 kg/m2 va undan yuqori BMI bilan semizlik, uzoq muddatli immobilizatsiya, keng miqyosli jarohat, pastki oyoq bo‘g‘imlaridagi har qanday operatsiya yoki jiddiy jarrohlik aralashuvi, yurak valve kasalliklari, atrial fibrillyatsiya) yoki quyidagi jiddiy xavf omilidan birining mavjudligi: nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, jiddiy dislipoproteinemiya; Diabetik angiopatiya bilan qandli diabet; Migrenga o‘xshash neyrologik belgilari bo‘lgan migren hozirgi vaqtda yoki tarixda; Jiddiy gipetriglitseridemiya bilan pankreatit hozirgi vaqtda yoki tarixda; Jigar etishmovchiligi va jigar kasalliklari (jigar funktsiyasining normal holatiga qaytmaguncha), shu jumladan, saraton, tug‘ma hiperbilirubinemiyalar (Gilbert, Dubin-Johnson va Rotora sindromlari); Jigar o‘simtalari (yaxshi va yomon sifatdagi) hozirgi vaqtda yoki tarixda; Gormonal bog‘langan yomon sifatdagi kasalliklar (shu jumladan jinsiy a’zolar yoki ko‘krak bezi) yoki ularning mavjudligi to‘g‘risida gumonlar; Vaginadan qan ketishi, sababini aniqlay olmaysiz; Homiladorlik yoki shubha mavjudligi; Emizish davri; To‘g‘ridan-to‘g‘ri viruslarga qarshi preparatlar (PVD) bilan birga qo‘llash, ombitasvir, paritaprevir va dasabuvirni o‘z ichiga olgan yoki ularning kombinatsiyasi; Laktaza yetishmovchiligi, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi, sakaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktoza intoleransi, laktoza intoleransi. Agar bu holatlarning/bemorliklarning yoki xavf omillarining ba'zilari preparatni qo‘llash jarayonida yangi paydo bo‘lsa, preparatni darhol to‘xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak. Shifokor bilan maslahatlashgunga qadar, gormonal bo‘lmagan kontratseptiv vositalarga o‘tish kerak. Ehtiyotkorlik bilan. Agar quyidagi holatlarning/bemorliklarning yoki xavf omillarining birortasi hozirgi vaqtda mavjud bo‘lsa, Linidinet® 30 preparatini qo‘llashning "foyda-xavf" nisbati har bir ayol uchun alohida baholanishi kerak va uni boshlashdan oldin bu masalani muhokama qilish kerak: Tromboz va tromboemboliya rivojlanishining xavf omillari: chekishi; 50 yoshgacha bo‘lgan yaqin qarindoshlarda tromboz/tromboemboliya, miokard infarkti yoki miyada qon aylanishi buzilishi; semizlik; dislipoproteinemiya, yetarli darajada nazorat qilinadigan arterial gipertenziya; neyrologik alomatlarsiz migren; yengil yurak valve kasalliklari; yurak ritmi buzilishi; Peryferik qon aylanishi buzilishlari bo‘lishi mumkin bo‘lgan boshqa kasalliklar: qon shakarini nazorat qilmasdan diabet; sistemali qizil toshma; gemolitiko-uremik sindrom; Kron kasalligi va yulafli kolit; serpot hujayrali anemiya; sathli venalarning flebitlari; gipetriglitseridemiya; Yengil va o‘rta darajadagi jigar kasalliklari jigar funktsiyasi normal bo‘lganida; Oldingi homiladorlikda yoki ilgari gormonal vositalar qo‘llanganda paydo bo‘lgan yoki kuchaygan kasalliklar (masalan, holestaz bilan bog‘liq sariqlik va/yoki qichishish, safro pufagi kasalliklari, otoskleroz bilan eshitish qobiliyatining pasayishi, porfiriyalash, homiladorlikda herpes, Sydenham xoreyasi); Merosiy angionevrotik shishganlik bo‘lgan ayollarda; Depressiya; Epilepsiya; Tug‘ruqdan keyingi davr; Pastki oyoqlarning varikoz kengayishi; Uterin miyoma; Antikoagulyantlar bilan davolash.
Bolalarda foydalanish
Dorining foydalanilishi faqat menarx sodir bo'lgandan keyin ko'rsatilgan.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik Klayra® preparatini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Agar kontratseptiv qo‘llanishi paytida homiladorlik aniqlansa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Ko‘plab epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikdan oldin jinsiy gormonlar qabul qilgan ayollarning bolalarida rivojlanish nuqsonlari xavfi oshmaganligini yoki homiladorlikning dastlabki bosqichlarida ehtiyotsizlik bilan qabul qilingan jinsiy gormonlar teratogen ta’sir ko‘rsatmaganligini ko‘rsatdi. Emizish davri Klayra® va boshqa KOKlar ko‘krak suti miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o‘zgartirishi mumkin, shu sababli emizish to‘xtatilmaguncha qo‘llash mumkin emas. Kontratseptivning tarkibidagi gormonlar va/yoki ularning metabolitlari oz miqdorda ko‘krak sutiga ajralishi va chaqaloqqa ta’sir qilishi mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi va og‘ir jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normallashmaguncha), jigar o‘simtalari (yaxshi yoki yomon xulqli) bo‘lgan yoki anamnezida qayd etilgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: jigar funksional ko‘rsatkichlari normal bo‘lgan yengil va o‘rtacha jigar kasalliklari.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Mavjud ma'lumotlar ushbu bemorlar guruhida dozalash rejimini o‘zgartirish zarurligini ko‘rsatmaydi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Gestoden + etinilestradiol kombinatsiyasining doza oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan. Simptomlar: koʻngil aynishi, qayt qilish va yosh qizlarda jinsiy yoʻllardan yengil qon ketish. Davolash: maxsus antidot yoʻq. Simptomatik terapiya oʻtkaziladi.
Saqlash shartlari
Preparatni namlikdan himoya qilish uchun original qadoqda, bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Og‘zaki kontratseptsiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04