Лизипрекс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Линпарза®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Olaparib yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri (davolanish vaqtida va preparatning oxirgi dozasi qabul qilingandan keyin 1 oy davomida); og'ir darajadagi buyrak funksiyasining buzilishi; o'rta va og'ir darajadagi jigar funksiyasi buzilishlari; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (ma'lumotlar mavjud emas). Ehtiyotkorlik bilan: Kuchli CYP3A izofermenti induktorlari yoki ingibitorlari va P-glikoprotein ingibitorlari bilan birga qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilishi mumkin emas (ma'lumotlar yo‘q).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ayollar reproduktiv yoshdagi/ayollarda kontratseptsiya Reproduktiv yoshdagi ayollar homiladorlikni boshlashdan oldin homiladorlikni istisno qilishlari va davolanish paytida homiladorlikdan saqlanishlari kerak. Premenopauzadagi barcha ayollar davolanish boshlanishidan oldin homiladorlik testidan o‘tishlari kerak. Reproduktiv yoshdagi ayollar davolanish paytida va dori qabul qilinganidan keyin 1 oy davomida samarali kontratseptsiya vositalaridan foydalanishlari kerak. Olaparib CYP3A substratlarining ekspozitsiyasini ushbu izofermentlarni induktsiyalash orqali kamaytirishi mumkinligi istisno qilinmasligi sababli, ular bilan birgalikda olaparib qabul qilinayotganda gormonal kontratseptivlarning samaradorligi pasayishi mumkin. Shuning uchun davolanish paytida qo‘shimcha nogormonal kontratseptsiya usulidan foydalanish va muntazam homiladorlik testini o‘tkazish imkoniyatini ko‘rib chiqish kerak (qarang "Dori vositalarining o‘zaro ta'siri" bo‘limi). Homiladorlik Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklikni, jumladan jiddiy teratogen ta'sirlar va embrion-fetal hayotini saqlab qolishga ta'sirini namoyish etgan bo‘lib, bu sistemali ekspozitsiyalar odamlarda olaparibning terapevtik dozalarida qo‘llanilganda kuzatiladigan sistemali ekspozitsiyalardan pastroq. Olaparibning homilador ayollarda qo‘llanilishi bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas, ammo olaparibning ta'sir mexanizmidan kelib chiqib, Linparza® dorisi homiladorlik vaqtida va davolanish paytida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanmaydigan reproduktiv yoshdagi ayollar uchun qo‘llanilmasligi kerak. Emizish davri Olaparibning hayvonlardagi emizikli sutga chiqarilishi bo‘yicha tadqiqotlar olib borilmagan. Olaparib yoki uning metabolitlarining ayollarda emizikli sutga chiqarilishi noma’lum. Linparza® dorisi emizish davrida qo‘llanilishi mumkin emas; dorining farmakologik xususiyatlari hisobga olingan holda, emizish dorini oxirgi qabul qilinganidan keyin 1 oy davomida qarshi ko‘rsatilgan (qarang "Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limi). Fertillik Klinik ma'lumotlar dori vositasining fertillikka ta'siri haqida ma'lumot bermaydi. Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlar dorining urug‘lantirishga ta'sir ko‘rsatmasligini, ammo embrion-fetal hayotini saqlab qolishga salbiy ta'sir ko‘rsatilganini aniqlagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: o‘rtacha va og‘ir darajadagi jigar funksiyasi buzilishi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: og‘ir darajadagi buyrak faoliyati buzilishlari.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Linparza® preparatining doza oshirib yuborilish simptomlari aniqlanmagan. Davolash: maxsus terapiya mavjud emas. Doza oshirib yuborilganda simptomatik terapiya oʻtkazish lozim.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-8°C haroratda saqlash kerak; muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda yuqori darajadagi yomon sifatli, germinal (irsiy) BRCA gen mutatsiyasi va/yoki BRCA genining somatik mutatsiyasiga (o‘sma hujayralarida paydo bo‘lgan) ega seroz epiteliya tuxumdon saratoni, bachadon naychalari yoki birlamchi peritoneal saratonning platina sezgir retsidivida, platinali kimyoterapiya rejimiga javob (to‘liq yoki qisman javob) bergan bemorlarda qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Olaparibni 75 yoshdan katta bemorlarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Populyatsion tahlilda olaparibning plazmadagi kontsentratsiyasi va bemorlarning yoshiga bog'liq bo'lgan aloqani aniqlanmagan.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Лизипрекс®

18+