Лизипрекс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Линпарза®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Olaparib yoki preparatning boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; og'ir darajadagi buyrak funksiyasi buzilishi; og'ir darajadagi jigar funksiyasi buzilishi (Chayld-Pyu C sinfi); homiladorlik va emizish davri (davolanish vaqtida va preparatning oxirgi dozasidan keyin 1 oy davomida); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (samaradorlik va xavfsizlik belgilanmagan). Ehtiyotkorlik bilan: Kuchli CYP3A izofermenti induktorlari yoki ingibitorlari bilan birga qo‘llash, o‘rta darajadagi buyrak funksiyasi buzilishlari.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Olaparib homiladorlik davrida uning teratogen va genotoksik potentsiali tufayli qo‘llanilishi mumkin emas. Shuningdek, Linparza® dorini qabul qilayotgan erkak bemorlarining sheriklari bo‘lgan ayollar homilador bo‘lishdan saqlanishlari kerak. Homilador ayollar bilan olib borilgan tadqiqotlar mavjud emas. Agar Linparza® dorini qabul qilayotgan ayol yoki uning erkak sherigi homilador bo‘lib qolsa, unga homila uchun potentsial xavf va homiladorlikning o‘z-o‘zidan to‘xtatilishi xavfi haqida ma’lumot berish kerak (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi). Kontratseptsiya va homiladorlikni aniqlash uchun testlar Reproduktiv funksiyasi saqlanib qolgan ayollar davolanish vaqtida va dori oxirgi marta qabul qilinganidan keyin 1 oy davomida samarali kontratseptsiyadan foydalanishlari kerak (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi). Reproduktiv funksiyasi saqlanib qolgan barcha ayollar davolanish boshlanishidan oldin, shuningdek davolanish vaqtida va dori oxirgi marta qabul qilinganidan keyin 1 oy o‘tib homiladorlik testidan o‘tishlari kerak. Olaparib yoki uning metabolitlarining erkaklarning seminal suyuqligiga chiqarilishi noma’lum. Erkak bemorlar homilador ayollar yoki reproduktiv funksiyasi saqlanib qolgan ayollar bilan jinsiy aloqada bo‘lganida prezervativlardan foydalanishlari kerak; davolanish vaqtida va oxirgi dori qabul qilinganidan keyin 3 oy davomida. Reproduktiv funksiyasi saqlanib qolgan ayollar, erkak bemorlarining sheriklari bo‘lganlar ham, agar ularning reproduktiv funksiyasi saqlanib qolgan bo‘lsa, samarali kontratseptsiyadan foydalanishlari kerak (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi). Erkaklar davolanish vaqtida va oxirgi dori qabul qilinganidan keyin 3 oy davomida sperma donorlari bo‘lishi mumkin emas. Emizish davri Linparza® dorisi emizish davrida qo‘llanilishi mumkin emas. Olaparibning hayvonlar yoki ayollar emizikli sutiga chiqarilishi bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotlar mavjud emas. Emizikli bolalarga potentsial xavf mavjudligi istisno qilinmaydi. Linparza® dorisi emizish davrida va dorini oxirgi qabul qilinganidan keyin 1 oy davomida qo‘llanilishi mumkin emas (qarang "Qarshi ko‘rsatmalar" bo‘limi).

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: jigar funksiyasi og‘ir darajada buzilishi (Child-Pugh tasnifi bo‘yicha C sinfi).

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: og‘ir darajadagi buyrak faoliyati buzilishlari.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Linparza® preparatining doza oshirib yuborilish simptomlari aniqlanmagan. Davolash: maxsus terapiya mavjud emas. Doza oshirib yuborilganda simptomatik terapiya oʻtkazish lozim.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Tuxumdon saratoni Linparza® preparati quyidagi holatlarda qo‘llaniladi: platina moddasini o‘z ichiga olgan birinchi qator kimyoterapiyasiga javob bergan (to‘liq yoki qisman javob) kattalardagi BRCA genlarida mutatsiyalari bo‘lgan keng tarqalgan epiteliya tuxumdon saratoni, bachadon naychalari yoki birlamchi peritoneal saratonning yomon sifatli bo‘lgan ilk holatlari uchun yordamchi monoterapiya; platina sezgir retsidivli epiteliya tuxumdon saratoni, bachadon naychalari yoki birlamchi peritoneal saratonning yuqori darajadagi yomon sifatli holatlari uchun yordamchi monoterapiya. Linparza® preparati bevacizumab bilan birgalikda quyidagi holatlarda qo‘llaniladi: platina moddasini o‘z ichiga olgan birinchi qator kimyoterapiyasiga javob bergan (to‘liq yoki qisman javob) kattalardagi yuqori darajadagi yomon sifatli bo‘lgan birlamchi keng tarqalgan epiteliya tuxumdon saratoni, bachadon naychalari yoki peritoneal saraton uchun yordamchi davolash uchun. Ko‘krak bezi saratoni Linparza® preparati quyidagi holatlarda qo‘llaniladi: BRCA genlarida germinal mutatsiyalari bo‘lgan, ilgari neoayuvant yoki ayuvant kimyoterapiya yoki metastatik kasallik bo‘yicha kimyoterapiya qabul qilgan kattalardagi HER2-negativ metastatik ko‘krak bezi saratoni uchun monoterapiya. Oshqozon osti bezi adenokartsinomasi Linparza® preparati quyidagi holatlarda qo‘llaniladi: platina moddasini o‘z ichiga olgan birinchi qator kimyoterapiya kursida kasallikning rivojlanish belgilari kuzatilmagan kattalardagi BRCA genlarida germinal mutatsiyalari bo‘lgan metastatik oshqozon osti bezi adenokartsinomasi uchun yordamchi monoterapiya. Prostata bezi saratoni Linparza® preparati quyidagi holatlarda qo‘llaniladi: DNK gomosiga rekombinatsiya orqali tiklanishiga javob beradigan genlarda germinal yoki somatik mutatsiyalarga ega bo‘lgan, yangi gormonal preparatlar bilan davolanishdan keyin kasallik rivojlanishini ko‘rsatgan bemorlardagi metastatik kastratsiyaga chidamli prostata bezi saratoni uchun monoterapiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda olaparibning boshlang'ich dozasini tuzatish talab qilinmaydi. 75 yoshdan katta bemorlarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar cheklangan.

Preparat amal qilish muddati

Amal qilish muddati: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Germaniya) tomonidan ishlab chiqarilganida - 3 yil, AbbVie Ltd. (Puerto-Riko) tomonidan ishlab chiqarilganida - 2 yil. Qadoqdagi amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Лизипрекс®

18+