Ликферр-Фолли

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Лозап® Плюс

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning komponentlariga yoki boshqa sulfonamid hosilalariga yuqori sezuvchanlik; rezistent gipokaliemiya yoki giperkaltsiemiya; og‘ir jigar yetishmovchiligi (>9 ball Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha); o‘t chiqarish yo‘llarining obstruktiv kasalliklari; xolestaz; rezistent giponatremiya; simptomatik giperurikemiya va/yoki podagra; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam); anuriya; diabet va o‘rtacha va og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aliyskiren saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash; diabetik nefropatiya bo‘lgan bemorlarda AAF ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik belgilanmagan); galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi, gipovolemik holatlar (shu jumladan diareya, qusish), giponatremiya (malosol yoki nonsiz dietada bo‘lgan bemorlarda arterial gipotenziya xavfi oshadi), gipokaliemiya, gipoxloremik alkaloz, gipomagniemiya, biriktiruvchi to‘qima kasalliklari (SKV kabilar), jigar funksiyasining buzilishi yoki progressiv jigar kasalliklari, diabet, bronxial astma (shu jumladan anamnezda), allergik anamnez, anamnezdagi angionevrotik shish; NPB bilan bir vaqtda qo‘llash, shu jumladan TSOG-2 ingibitorlari; yurak yetishmovchiligi bilan og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash, NYHA IV FK bo‘yicha surunkali yurak yetishmovchiligi, hayotga xavf soluvchi aritmiya bilan kechuvchi yurak yetishmovchiligi, IBS, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya, serebrovaskulyar kasalliklar, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat (qo‘llash tajribasi yo‘q), aortal va mitral stenoz, birlamchi giperal’dosteronizm, yaqinda o‘tkir miopeya va/yoki yopiq burchakli glaukoma; anamnezda melanomasiz teri raki; negroid irqi vakillarida qo‘llashda ehtiyotkorlik kerak; 75 yoshdan katta bemorlarda qo‘llashda ehtiyotkorlik talab qilinadi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Angiotenzin II retseptorlari antagonistlari (ARA II) Homiladorlik davrida ARA II qo‘llanishi kontrendikatsiya qilingan. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlar xavfsizlik profili aniq bo‘lgan muqobil antihipertenziv terapiyaga o‘tishlari kerak. Agar ARA II bilan davolash vaqtida homiladorlik aniqlansa, terapiyani darhol to‘xtatish va muqobil davolashni boshlash zarur. Ma'lumki, ARA II ning homiladorlikning II va III trimestrida qo‘llanishi homila uchun toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin (buyrak faoliyatining pasayishi, kam suyuqlik, bosh suyagi osifikatsiyasining kechikishi), shuningdek, yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun toksik ta’sir (buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperkaliemiya) yuzaga kelishi mumkin. Homiladorlikning II va III trimestrida ARA II qo‘llanilganda homilaning buyrak va bosh suyagi ultratovush tekshiruvlarini o‘tkazish tavsiya etiladi. Homiladorlik paytida angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini qabul qilgan onalarning bolalarida arterial gipotenziya rivojlanishiga sinchkovlik bilan kuzatuv olib borish kerak. Gidroxlorotiyazid Homiladorlik, ayniqsa, I trimestrda gidroxlorotiyazidni qo‘llash tajribasi cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar yetarli darajada emas. Gidroxlorotiyazid yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib, kindik qonida aniqlanadi. Gidroxlorotiyazidning farmakologik ta’sir mexanizmiga ko‘ra, uni homiladorlik davrida qo‘llash fetoplatsentar qon aylanishini yomonlashtirishi va homila hamda yangi tug‘ilgan chaqaloqda quyidagi o‘zgarishlarni keltirib chiqarishi mumkin: sariqlik, elektrolit muvozanati buzilishi va trombotsitopeniya. Homiladorlik davrida gidroxlorotiyazid qo‘llanishi kontrendikatsiya qilingan. Emizish davri Angiotenzin II retseptorlari antagonistlari ARA II ni emizish davrida qo‘llash xavfsizligi haqida yetarli ma'lumotlar yo‘qligi sababli, bu preparatlarni qo‘llash kontrendikatsiya qilingan. Emizish davrida xavfsizlik profili aniq bo‘lgan muqobil davolash usullariga ustunlik berish lozim. Gidroxlorotiyazid Gidroxlorotiyazid ko‘krak sutiga o‘tadi. Tiyazidlar kuchli diurezga sabab bo‘lishi va sut ishlab chiqarishni to‘xtatishi mumkin, shuning uchun gidroxlorotiyazidni emizish davrida qo‘llash kontrendikatsiya qilingan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar funksiyasining buzilishi bo‘lgan bemorlarga preparat qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan. Jigar funksiyasining buzilishi yoki rivojlanayotgan jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan preparat belgilanishi kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

O‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligida (KK 30-50 ml/min) boshlang‘ich dozani moslashtirish talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (KK <30 ml/min) preparatni qo‘llash mumkin emas. Buyrak transplantatsiyasidan so‘ng, ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozida yoki yagona buyrak arteriyasi stenozida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi (tajriba yo‘q).

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Lozartan/gidroxlorotiazid kombinatsiyasining doza oshirib yuborilishiga oid maxsus davolash haqida maʼlumotlar mavjud emas. Preparat qabul qilinishini toʻxtatish va bemorni kuzatish kerak. Doza oshirib yuborilgan holatda simptomatik terapiya koʻrsatiladi: preparat yaqinda qabul qilingan boʻlsa, meʼdani yuvish, shuningdek, dehidratsiyani, suv-elektrolit muvozanatidagi buzilishlarni va arterial bosimning pasayishini standart usullar bilan (umumiy qon hajmi va suv-elektrolit muvozanatini tiklash) bartaraf etish kerak. Lozartan. Doza oshirib yuborilishining eng keng tarqalgan simptomlari – arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi va taxikardiya; bradikardiya parasimpatik (vagus) stimulatsiyaning natijasi boʻlishi mumkin. Davolash: arterial gipotenziya simptomatik boʻlsa, qoʻllab-quvvatlovchi infuzion terapiya tavsiya etiladi. Lozartan va uning faol metaboliti gemodializ orqali chiqarilmaydi. Gidroxlorotiazid. Doza oshirib yuborilishining eng koʻp uchraydigan simptomlari elektrolitlar yetishmovchiligi (gipokaliemiya, gipoxloremiya, giponatriemiya) va haddan tashqari diurez tufayli dehidratsiya bilan bogʻliq. Yurak glikozidlari bilan birgalikda qabul qilinganda, gipokaliemiya aritmiyalarni kuchaytirishi mumkin. Davolash: gidroxlorotiazidning doza oshirib yuborilishida maxsus antidot mavjud emas. Gidroxlorotiazidning gemodializ yordamida qanday darajada chiqarilishi mumkinligi aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan terapiya tavsiya etilgan bemorlarda); arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasiga ega bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o‘lim xavfini kamaytirish, bu yurak-qon tomir o‘limi, insult va miokard infarkti holatlari chastotasini umumiy ravishda kamaytirish orqali namoyon bo‘ladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ликферр-Фолли

18+