arterial gipotenziya; anuriya; buyrak funktsiyasining og'ir buzilishi (KK 30 ml/min dan kam); giperkaliemiya; refrakter gipokaliemiya; suvsizlanish (shu jumladan, diuretiklar yuqori dozalarda qo'llanganida); jigar funktsiyasining og'ir buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha >9 ball); Addison kasalligi; diabet va buyrak yetishmovchiligi (KK <60 ml/min) bo'lgan bemorlarda aliskiren bilan bir vaqtda qo'llash; homiladorlik; laktatsiya davri; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); preparat komponentlariga va boshqa sulfonamid hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan suv-elektrolit balansining buzilishi (giponatriemiya, gipoxloremik alkaloz, gipomagniemiya, gipokaliemiya, giperkaliemiya, giperkaltsiyemiya); KOV pasayishi (shu jumladan, diuretiklar yuqori dozalarda qo'llanganida); jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha <9 ball); buyrak funktsiyasining buzilishi (KK >30 ml/min); buyrak transplantatsiyasi holatlari (qo'llash tajribasi yo'q); ikki tomonlama buyrak arteriyalarining stenozi yoki yagona buyrak arteriyasining stenozi; IBS; aorta va mitral stenozi; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; buyrak yetishmovchiligi bilan kechuvchi yurak yetishmovchiligi; NYHA tasnifiga ko'ra IV funktsional sinfdagi og'ir surunkali yurak yetishmovchiligi; hayotga tahdid soluvchi aritmiya bilan yurak yetishmovchiligi; serebrovaskulyar kasalliklar; diabet; simptomatik gipermuriemiya va/yoki podagraning kuchayishi; og'ir allergik anamnez (ba'zi bemorlarda boshqa dori vositalari, shu jumladan AAP inhibitörleri qabul qilinganida angionevrotik shish rivojlangan); bronxial astma; biriktiruvchi to'qima tizimli kasalliklari (shu jumladan, tizimli qizil bo'ri kasalligi); o'tkir miopiya; ikkilamchi yopiq burchakli glaukoma; bir vaqtda NPVS, shu jumladan COX-2 inhibitörleri bilan qo'llash; yurak glikozidlarini bir vaqtda qo'llash; keksa yoshdagi bemorlar.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida Lozartan-N Kanon qo‘llanishi kontrendikatsiya qilingan. Homiladorlikning I trimestrida homila uchun xavf II va III trimestrlarga qaraganda pastroqdir, chunki homiladagi buyrak perfuziyasi, RAAS tizimining rivojlanishiga bog‘liq bo‘lib, faqat II trimestrda boshlanadi. I trimestrda Lozartan-N Kanonni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Ammo juda kamdan-kam hollarda (1000 ta ayoldan 1 dan kamida), boshqa antihipertenziv dorilarni qo‘llash imkoni bo‘lmaganda, ushbu preparat shifokor nazorati ostida va homilaga haftalik ultratovush tekshiruvlari amalga oshirilgan holda qo‘llanishi mumkin. Agar oligogidramnion alomatlari aniqlansa, angiotenzin II retseptorlari antagonisti bilan davolash darhol to‘xtatilishi kerak.
Homiladorlikning II yoki III trimestrlarida angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini qo‘llash homilaga toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin (buyrak faoliyatining pasayishi, oligogidramnion rivojlanishi, bosh suyaklarining osifikatsiyasi kechikishi) va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda toksik ta’sir (buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperkaliemiya) yuzaga kelishi mumkin. RAAS tizimiga ta’sir qiluvchi dori vositalari homiladorlikning II va III trimestrlarida homila rivojlanishining buzilishi yoki homila nobud bo‘lishiga olib kelishi mumkinligi sababli, homiladorlik aniqlangan zahoti Lozartan-N Kanonni qabul qilish darhol to‘xtatilishi lozim.
Homiladorlik davrida ARA II ta’sirida bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda arterial gipotenziya, oliguriya va giperkaliemiya belgilari rivojlanishini sinchiklab kuzatish tavsiya etiladi. Tiyazidlar yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib, kindik qonida aniqlangan. Homiladorlik davrida diuretiklarni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu chaqaloqda embriogen sariqlik va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda sariqlik, onada esa trombotsitopeniya kabi salbiy oqibatlarning rivojlanish xavfini oshiradi.
Lozartanning ko‘krak suti bilan ajralib chiqishi noma’lum, ammo tiyozidlarning ko‘krak sutiga o‘tishi ma’lum. Emizikli bolalarda nojo‘ya ta’sirlar xavfi tufayli, Lozartan-N Kanon emizish davrida kontrendikatsiya qilingan. Preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
igar yetishmovchiligi (<9 ball Child-Pew shkalasi) bo‘lgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan belgilash kerak. Og‘ir jigar funksiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (>9 ball Child-Pew shkalasi) preparat qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
KK 30 ml/min dan yuqori bo‘lgan buyrak faoliyati buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. KK 30 ml/min dan kam bo‘lgan og‘ir buyrak faoliyati buzilishlari, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlar, ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi va yagona buyrak arteriyasi stenozida qo‘llash mumkin emas (tajriba yo‘q).
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Lozartan. Simptomlar: arterial bosimning haddan tashqari pasayishi, taxikardiya. Parasimpatik (vagus) stimulatsiya tufayli bradikardiya yuzaga kelishi mumkin. Davolash: majburiy diurez va simptomatik terapiya oʻtkaziladi. Gemodializ samarasiz. Gidroxlorotiazid. Simptomlar: eng koʻp uchraydigan simptomlar elektrolitlar yetishmovchiligi (gipokaliemiya, gipoxloremiya, giponatriemiya) va haddan tashqari diurez tufayli dehidratsiyadir. Yurak glikozidlari bilan birga qabul qilinganda gipokaliemiya aritmiyani kuchaytirishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya oʻtkaziladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan terapiya tavsiya etilgan bemorlarda); arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasiga ega bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o‘lim xavfini kamaytirish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati
Yangilandi: 2025-03-04
×
18+
DIQQAT!
O‘zbekiston Respublikasining “Bolalarni ularning sog‘lig‘iga zarar yetkazuvchi axborotdan himoya qilish
to‘g‘risida” 08.09.2017 yildagi qonuniga muvofiq:
bolalarni ularning hayotiga va (yoki) sog‘lig‘iga xavf soladigan xatti-harakatlarni sodir etishga, shu
jumladan o‘z sog‘lig‘iga zarar yetkazishga, o‘z joniga qasd qilishga va shunday harakatlarni targ‘ib
qilishga undaydigan;
bolalarda alkogolli va tamaki mahsulotlarini, giyohvandlik vositalarini, psixotrop moddalarni yoki aql-iroda
faoliyatiga ta’sir etuvchi boshqa moddalarni iste’mol qilish, qimor o‘yinlarida, ommaviy tartibsizliklarda
ishtirok etish, fohishalik, darbadarlik, tilanchilik yoki g‘ayriijtimoiy xatti-harakatning boshqa shakllari
bilan shug‘ullanish istagini paydo qiladigan;
odamlarga yoki hayvonlarga nisbatan zo‘ravonlik va shafqatsizlik qilish mumkinligini asoslaydigan yoki
oqlaydigan yoxud zo‘ravonlik xatti-harakatlarini amalga oshirishga undaydigan;
oilaviy qadriyatlarni inkor etadigan, axloqsizlikni targ‘ib qiladigan, shuningdek ota-onasiga va oilaning
boshqa a’zolariga nisbatan hurmatsiz munosabatni shakllantiradigan;
g‘ayriqonuniy xulq-atvorni oqlaydigan va huquqbuzarlik sodir etishga olib keladigan;
jamiyatda buzg‘unchilik g‘oyalarini targ‘ib etishga chaqiradigan;
uyatli so‘zlarni o‘z ichiga olgan;
pornografiya xususiyatiga ega bo‘lgan axborotni o‘z ichiga olgan;
g‘ayriqonuniy harakatlar natijasida jabrlangan bolalar to‘g‘risidagi, shu jumladan bunday bolaning
familiyasi, ismi, otasining ismi, uning ota-onasi va boshqa qonuniy vakillarining foto- va videotasvirlari,
bunday bolaning tug‘ilgan sanasi, uning ovozi yozilgan audiotasma, yashash joyi yoki vaqtincha turgan joyi,
o‘qish yoki ish joyi to‘g‘risidagi, bunday bolaning shaxsini bevosita yoxud bilvosita aniqlashga imkon
beradigan boshqa axborotni o‘z ichiga olgan axborot mahsuloti bolalar o‘rtasida tarqatilishi taqiqlangan
axborot mahsulotlari jumlasiga kiradi.
Shunga ko‘ra, davo.uz saytida e’lon qilinayotgan ayrim axborot (xabar, ma’lumot, maqola)lar bolalar uchun
taqiqlangan axborot mahsuloti hisoblanadi va 18 yoshga to‘lmagan shaxslar undan foydalanishi taqiqlanadi.