Линкас® ОРВИ

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik (shu jumladan, sulfonamid hosilalariga yuqori sezuvchanlik); homiladorlik; laktatsiya davri; anuriya, buyrak funktsiyasining og'ir buzilishlari (KK <30 ml/min), gemodializda bo'lgan bemorlar; jigar funktsiyasining og'ir buzilishlari (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha >9 ball); xolestaz; refrakter gipokaliemiya; qonda siydik kislotasi kontsentratsiyasining simptomatik oshishi; suvsizlanish; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar; birlamchi hiperaldosteronizm; kaliy saqlovchi preparatlar yoki kaliy tejovchi diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llash; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: suv-elektrolit balansining buzilishi (SEB) (qon aylanish hajmining pasayishi (KOV), giponatriemiya, gipoxloremik alkaloz, gipomagniemiya, gipokaliemiya), ichak infeksiyalari bilan kechuvchi diareya yoki qusish; buyrak funktsiyasi buzilishlari (KK >30 ml/min); jigar funktsiyasi buzilishlari (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha <9 ball); yurak ishemik kasalligi; serebrovaskulyar kasalliklar; aorta stenozi; mitral stenozi; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya (GOKMP); ikki tomonlama buyrak arteriyalarining stenozi yoki yagona buyrak arteriyasining stenozi; diabet; giperkaltsiyemiya, gipermuriemiya va/yoki podagra; og'ir allergik anamnez (ba'zi bemorlarda angionevrotik shish boshqa dorilar, jumladan AAP inhibitörleri qabul qilinganda rivojlangan); bronxial astma; biriktiruvchi to'qimaning tizimli kasalliklari, shu jumladan tizimli qizil bo'ri (SQB); hipovolemiya, shu jumladan yuqori dozalardagi diuretiklar bilan; shuningdek, NPVS, shu jumladan COX-2 inhibitörleri bilan bir vaqtda qo'llash.

Bolalarda foydalanish

Lozartan/Gidroxlorotiazid-Teva preparatini 18 yoshgacha bo'lgan bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ushbu yosh guruhida samaradorlik va xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida qo‘llanishi Lozartan/Gidroxlorotiyazid-Teva preparatini homiladorlik davrida qo‘llash kontrendikatsiya qilingan. Ma’lumki, renin-angiotenzin-aldosteron tizimiga (RAAS) to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qiluvchi preparatlar homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llanganda homilaning rivojlanishida nuqsonlar va hatto homilaning nobud bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun homiladorlik aniqlanganda Lozartan/Gidroxlorotiyazid-Teva preparatini darhol to‘xtatish lozim. Homiladorlikni rejalashtirayotgan reproduktiv yoshdagi ayollarga xavfsizligi aniq belgilangan gipotenziya dorilaridan foydalanish tavsiya etiladi. Tiyazid diuretiklarining yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tishi tufayli, ularni homilador ayollarga qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu ona va homilada embriogen sariqlik, trombotsitopeniya va suv-elektrolit muvozanatining buzilishi kabi nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish xavfini oshiradi. Diuretiklar homiladorlik toksikozining oldini olmaydi va toksikozga ijobiy ta’sir ko‘rsatishi haqida ishonchli ma’lumotlar mavjud emas. Lozartanning ko‘krak suti bilan ajralib chiqishi noma'lum, ammo gidroxlorotiyazid sutga o‘tadi. Lozartan/Gidroxlorotiyazid-Teva preparatini emizish davrida qo‘llash kontrendikatsiya qilingan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining buzilishlari (<9 ball Child-Pew shkalasi) bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Og‘ir jigar funksiyasining buzilishlari (>9 ball Child-Pew shkalasi) uchun qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

KK 30 ml/min dan yuqori bo‘lgan buyrak faoliyati buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. KK 30 ml/min dan kam bo‘lgan og‘ir buyrak faoliyati buzilishlari va gemodializdagi bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Lozartan/gidroxlorotiazid kombinatsiyasining doza oshirib yuborilishi uchun maxsus davolash maʼlumotlari mavjud emas. Lozartan/Gidroxlorotiazid-Teva preparatini qabul qilishni toʻxtatish, bemorning hayotiy koʻrsatkichlarini diqqat bilan kuzatish va simptomatik terapiya oʻtkazish lozim – agar preparat yaqinda qabul qilingan boʻlsa, qayt qilishni qoʻzgʻatish, shuningdek, dehidratsiyani, elektrolit muvozanati buzilishlarini, jigar komasini va arterial bosim pasayishini standart usullar bilan bartaraf etish kerak. Lozartan. Lozartanning doza oshirib yuborilishiga oid insonlarda maʼlumotlar cheklangan. Doza oshib ketganda eng ehtimoliy simptomlar – arterial bosimning sezilarli pasayishi va taxikardiya; bradikardiya parasimpatik (vagus) stimulatsiya tufayli yuzaga kelishi mumkin. Davolash: arterial bosim sezilarli darajada pasaygan holatda qoʻllab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi. Lozartan va uning faol metaboliti gemodializ orqali chiqarilmaydi. Gidroxlorotiazid. Gidroxlorotiazidning doza oshib ketishi eng koʻp hollarda elektrolit yetishmovchiligi (gipokaliemiya, gipoxloremiya, giponatriemiya) va haddan tashqari diurez tufayli dehidratsiya bilan bogʻliq. Yurak glikozidlari bilan birgalikda qabul qilinganda gipokaliemiya aritmiyani kuchaytirishi mumkin. Gidroxlorotiazidning gemodializ orqali qanchalik samarali chiqarilishi aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

2-30°C haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya uchun bemorlarga ko'rsatilgan kombinlangan terapiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda Lozartan/Gidrohlorotiazid-Teva preparatining boshlang'ich dozasini tuzatish talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Линкас® ОРВИ

18+