Лозартан

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Лордестин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Desloratadin, loratadin yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik; emizish davri; 1 yoshgacha (ushbu dori shakli uchun) nasliy o‘tuvchi sorbitol intoleransi yoki sorbitolni o‘zlashtirish buzilishi, sorbitoldehidrogenaza yetishmovchiligi (Lordestin® siropi 0,5 mg/ml sorbitol saqlaydi; sorbitolni o‘zlashtirish buzilishi boshqa shakarlar, masalan, fruktoza intoleransini ham keltirib chiqaradi). Ehtiyotkorlik bilan: og‘ir buyrak yetishmovchiligi, sudorqali kasalliklar tarixi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Lordеstin® siropi 0.5 mg/ml homiladorlik davrida qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan, chunki homiladorlik davrida dori qo'llanilishining xavfsizligi haqida klinik ma'lumotlar yo'q. Dezloratadin emizikli sutga chiqariladi, shuning uchun Lordеstin® siropi 0.5 mg/ml laktatsiya davrida qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: tavsiya etilgan dozadan 5 marta oshirilgan miqdorda qabul qilish hech qanday simptomlarni keltirib chiqarmagan. Klinika tadqiqotlarida kunlik 20 mg dori vositasini 14 kun davomida qabul qilish yurak-qon tomir tizimi holatida statistik yoki klinik jihatdan sezilarli oʻzgarishlarga olib kelmagan. 45 mg/sut (tavsiya etilgan dozaning 9 marta oshirilishi) 10 kun davomida qoʻllanganda QT intervali uzaymagan va jiddiy nojoʻya taʼsirlar qayd etilmagan. Davolash: tasodifan katta miqdorda qabul qilinganda darhol shifokorga murojaat qilish lozim. Meʼdani yuvish, faollashtirilgan koʻmir qabul qilish tavsiya etiladi; zarurat boʻlganda simptomatik terapiya qoʻllaniladi. Dezloratadin gemodializ yordamida chiqarilmaydi, peritoneal dializ samaradorligi aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Allergik rinit (aksirish, burun bitishi, burundan shilimshiq ajralishi, burun qichishishi, tanglay qichishishi, ko‘z qizarishi va qichishishi, yosh oqishi simptomlarini yengillashtirish yoki bartaraf etish); eshakemi (teri qichishishi va toshmalarni kamaytirish yoki bartaraf etish).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Лозартан

18+