⌘K

Ампассе®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ампассе®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya davri, 18 yoshgacha, buyrak va jigar funksiyasi buzilishlari.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sirini o‘rganish bo‘yicha ma'lumotlar yo‘qligi sababli, bunday faoliyat bilan shug‘ullanishda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Etanolning toksik ta'sirlarini kamaytiradi.
Farmakologik ta'siri
Nootropik vosita. Neurokimyoviy ta'sir mexanizmi glutamatergik tizim bilan AMРA-reseptorlarini modulyatsiya darajasida o'zaro ta'sir qilish orqali amalga oshiriladi. Uzoq muddatli qo'llanilishi ta'sirni to'planishiga, toleransiyani rivojlanishiga yoki noxush reaktsiyalarning paydo bo'lishiga olib kelmaydi. Preparatni uzoq muddatli qo'llashdan keyin bekor qilish sindromini keltirib chiqarmaydi. Kam toksik.
Farmakokinetika
Gidroksinikotinoylglyutamat Vena ichiga (v/i) yuborilganda gidroksinikotinoylglyutamatning asosiy farmakokinetik parametrlari katta individual farqlanish ko‘rsatadi, mushak ichiga (m/i) yuborilganda esa parametrlar farqi kichik bo‘lgan. Gidroksinikotinoylglyutamatning farmakokinetikasi v/i yuborilganida 10-50 mg doza diapazonida chiziqli bo‘lmagan xarakterga ega. Sog‘lom ko‘ngillilarga mushak ichiga yuborilganda gidroksinikotinoylglyutamat kalsiyining biokiraolishligi shu dozada vena ichiga yuborilgandagi biokiraolishlikning 1-3% ni tashkil etgan. Klinik tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, insonda T1/2 taxminan 4 soatni tashkil etadi, va asosiy chiqarilish yo‘li buyrak ekskresiyasidir.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Surunkali miya qon aylanishining buzilishi.
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilgan holatlarda qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyatining buzilishlarida qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dori qo'llanilishi ko'rsatmalar asosida ruxsat etilgan.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04