Лоратадин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Мабтера®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rituksimab, preparatning boshqa komponentlari yoki sichqon oqsillariga yuqori sezuvchanlik; o‘tkir yuqumli kasalliklar; aniq ifodalangan birlamchi yoki ikkilamchi immun yetishmovchiligi; revmatoid artritda og‘ir yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo‘yicha IV sinf); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); homiladorlik; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: nafas yetishmovchiligi tarixi yoki o‘pka o‘smalari infiltratsiyasida qo‘llash; aylanma yomon sifatli hujayralar soni >25 000/mkl yoki yuqori o‘sma yuklamasi; neytropeniya (1 500/mkl dan kam), trombotsitopeniya (75 000/mkl dan kam); surunkali infeksiyalarda qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Immunglobulinlar G (IgG) platsenta orqali o‘tishi mumkin. Mаbtеra® preparatini homiladorlik davrida qo‘llashda yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda B-hujayralar darajasi o‘rganilmagan. Homiladorlik paytida rituksimab qabul qilgan onalarning ayrim yangi tug‘ilgan chaqaloqlarida vaqtinchalik B-hujayralar tugashi va limfotsitopeniya kuzatilgan. Shu sababli, Маbtеra® preparatini homilador ayollarga faqat davolashning mumkin bo‘lgan foydasi xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llash tavsiya etiladi. Маbtеra® bilan davolanish va davolash tugagandan keyin 12 oy davomida tug‘ish qobiliyatiga ega ayollar samarali kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Rituksimabning emizikli sutga chiqarilishi noma‘lum. IgG sinfi immunglobulinlar onaning qonida aylanib yuradiganligi va emizikli sut orqali ajralishi ehtimoli sababli, Маbtеra® preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Insonda doza oshirib yuborish holatlari kuzatilmagan. Ruxsat etilgan yagona doza ruxsat etilgan 1000 mg dan oshirilmagan. Maksimal 5000 mg dozani surunkali limfotsitik leykoz bilan kasallangan bemorlarga buyurilgan, ammo xavfsizlik haqida qoʻshimcha maʼlumotlar olinmagan. B-limfotsitlar fondining kamayishi bilan infeksion asoratlar xavfi oshganligi sababli, MABTHERA® infuziyasini toʻxtatish, bemorning holatini kuzatish va kengaytirilgan umumiy qon tahlilini oʻtkazish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Non-Xodjkin limfomasi: qaytalanuvchi yoki kimyoga chidamli B-hujayrali, CD20-ijobiy past xavfli yoki follikulyar non-Xodjkin limfoma; III-IV bosqichdagi follikulyar limfoma — ilgari davolanmagan bemorlarda kimyoterapiya bilan birga; induksiya terapiyasiga javob berganidan keyin follikulyar limfomada yordamchi davolash sifatida; CD20-ijobiy diffuz yirik B-hujayrali non-Xodjkin limfoma — CHOP rejimi bo‘yicha kimyoterapiya bilan birga. Surunkali limfoleykoz: ilgari standart terapiya olmagan bemorlarda kimyoterapiya bilan birgalikda surunkali limfoleykoz; qaytalanuvchi yoki kimyoga chidamli surunkali limfoleykoz — kimyoterapiya bilan birga. Revmatoyid artrit: o‘rta va og‘ir darajadagi revmatoyid artrit (faol shakli) bo‘lgan kattalarda metotreksat bilan birgalikda, TNFα ingibitorlari bilan hozirgi davolash tartiblaridan kam yoki yomon natija olinganda yoki toqat qilinmaganda qo‘llaniladi, shu jumladan rentgenologik tasdiqlangan bo‘g‘imlarning destruktsiyasini sekinlashtirish uchun. Poliangit bilan granulematoz (Vegeners granulematozi) va mikroskopik poliangit: og‘ir shakllardagi faol granulematoz poliangit (Vegeners granulematozi) va mikroskopik poliangit — GKS bilan birgalikda qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta bemorlarda revmatoid artritni davolashda dozani tuzatish talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Лоратадин

18+