Лоратадин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Мабтера®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rituksimab, Atselbiya® preparatining har qanday komponentiga yoki sichqon oqsillariga yuqori sezuvchanlik; o‘tkir infeksion kasalliklar, aniq birlamchi yoki ikkilamchi immunitet tanqisligi; 18 yoshgacha (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan); homiladorlik va emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: anamnezda nafas yetishmovchiligi yoki o‘pkada o‘sma infiltratsiyasi; aylanayotgan malign hujayralar soni >25×10^9/l yoki yuqori o‘sma yuklamasi; neyropeniya (1,5×10^9/l dan kam), trombotsitopeniya (75×10^9/l dan kam); surunkali infeksiyalar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan). Mabtera® preparatini qo‘llashda bolalarda gipogammaglobulinemiya kuzatilgan, ba'zi hollarda og‘ir shaklda bo‘lib, uzoq muddatli immunoglobulin bilan almashtirish terapiyasi talab qilingan. Bolalarda B-hujayralarining yo‘qolishi oqibatlari noma'lum.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Immunoglobulin G (IgG) platsenta to‘sig‘idan o‘ta oladi. Homiladorlik davrida ayollarga Mabtera® preparati buyurilganida yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda B-hujayralar darajasi o‘rganilmagan. Homiladorlik davrida rituqsimab qabul qilgan ayollarning ayrim chaqaloqlarida vaqtinchalik B-hujayralar zahirasi kamayishi va limfotsitopeniya kuzatilgan. Shu sababli, homilador ayollarga Mabtera® preparatining teri ostiga yuboriladigan eritma shaklini buyurish tavsiya etilmaydi. Mabtera® preparatining teri ostiga yuboriladigan eritma shakli tarkibida rekombinant insonialuronidaza bo‘lganligi sababli, davolanish davomida homilador bo‘lgan ayollar embriyo-fetal toksiklik xavfini oldini olish uchun davolashni to‘xtatishlari kerak. Mabtera® preparati bilan davolanish paytida va davolash tugaganidan keyin 12 oy davomida tug‘ish yoshidagi ayollar samarali kontratseptsiya usullarini qo‘llashlari kerak. Rituqsimab ona sutiga o‘tishi noma’lum. Ona qonida aylanib yuradigan IgG sinfidagi immunoglobulinlar ona sutiga o‘tishi sababli, Mabtera® preparati emizish davrida qo‘llanmasligi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

2780 mg dozada Mabthera® preparatining p/x kiritish uchun eritmasi koʻrinishidagi preparatning tasodifan oshirib yuborilishi bilan bogʻliq uchta holat qayd etilgan, ammo oqibatlar kuzatilmagan. Davolash: Mabthera® preparatining p/x eritmasini dozasi oshirilganda yoki tibbiy xatolik yuz berganda bemorning holatini kuzatish lozim. B-limfotsitlar fondining kamayishi bilan infeksion asoratlar xavfi oshganligi sababli kengaytirilgan umumiy qon tahlilini oʻtkazish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-8°C haroratda saqlash kerak; muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Non-Xodjkin limfomasi: qaytalanuvchi yoki kimyoga chidamli B-hujayrali, CD20-ijobiy past xavfli yoki follikulyar non-Xodjkin limfoma; III-IV bosqichdagi follikulyar limfoma — ilgari davolanmagan bemorlarda kimyoterapiya bilan birga; follikulyar limfoma — induksiya terapiyasiga javob berganidan keyin yordamchi davolash sifatida; CD20-ijobiy diffuz yirik B-hujayrali non-Xodjkin limfoma — CHOP (siklofosfamid, doksorubitsin, vinkristin, prednizolon) rejimi bo‘yicha kimyoterapiya bilan birga.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil 6 oy.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Лоратадин

18+