Лоратадин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Мавирет

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday faol moddasiga yoki har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik; og‘ir jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha C klass); quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash: atazanavir, atorvastatin, simvastatin, dabigatran eteksilat, estradiol saqlovchi preparatlar, kuchli P-glikoprotein va CYP3A induktorlari, masalan, rifampitsin, karbamazepin, zubturum o‘ti (Hypericum perforatum) preparatlari, fenobarbital, fenitoin, primidon; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; laktaza yetishmovchiligi, laktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi. Ehtiyotkorlik bilan: Maivret preparatini omeprazol (40 mg), darunavir/ritonavir, efavirenz, lopinavir/ritonavir, lovastatin, siklosporin (>100 mg/kun) bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Digoksin, pravastatin, rozuvastatin, fluvastatin, pitavastatin, takrolimus bilan ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Homilador ayollarda glekaprevir yoki pibrentasvirni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan yoki mavjud emas. Tadqiqotlar davomida homiladorlikning 300 dan kam holati kuzatilgan. Sichqonlar va kalamushlarda glekaprevir va pibrentasvir bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv funksiyaga to‘g‘ridan-to‘g‘ri toksik ta’sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatgan. Glekaprevir qo‘llanganda homilador urg‘ochi quyonlarda toksik ta’sir va homila tushishi kuzatilgan, bu esa keyingi tadqiqotlarni davom ettirish imkoniyatini istisno qilgan. Ehtiyot chorasi sifatida Maviret preparatini homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Emizish davri Glekaprevir yoki pibrentasvir ona sutiga o‘tishi noma’lum. Hayvonlarda o‘tkazilgan farmakokinetika tadqiqotlari ma’lumotlari glekaprevir va pibrentasvir sut orqali ajralishini ko‘rsatgan, shuning uchun yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va bir yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun xavf istisno qilinmaydi. Emizishni to‘xtatish yoki Maviret preparati bilan davolashni to‘xtatish yoki undan voz kechish haqida qaror qabul qilish kerak, bunda bolaga emizishning foydasi va onaga terapiyaning foydasi hisobga olinishi lozim. Fertilitet Glekaprevir va/yoki pibrentasvirning insonda fertilitetga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar tavsiya etilgan dozalarda qabul qilganda, glekaprevir yoki pibrentasvirning fertilitetga salbiy ta’sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatdi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Child-Pugh shkalasi bo'yicha A sinfida bo'lgan yengil darajadagi jigar yetishmovchiligida preparat dozasini tuzatish talab etilmaydi. Child-Pugh shkalasi bo'yicha B sinfidagi o'rtacha jigar yetishmovchiligida preparatni buyurish tavsiya etilmaydi va Child-Pugh shkalasi bo'yicha S sinfidagi og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan dializdagi bemorlarda Maviret preparatini qo‘llash uchun doza o‘zgartirilishi talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sogʻlom koʻngillilar tomonidan qabul qilingan eng katta doza – glekaprevir uchun 1200 mg sutkada 7 kun davomida va pibrentasvir uchun 600 mg sutkada 10 kun davomida. 70 nafar sogʻlom koʻngillilardan biri sutkasiga 700 yoki 800 mg glekaprevir bir necha kun qabul qilganidan soʻng zardobdagi ALT miqdori asemptomatik tarzda oshganligi kuzatilgan. Davolash: doza oshirilganda toksik zarar belgilari mavjudligini kuzatish lozim (qarang "Nojoʻya taʼsirlar" boʻlimi). Kerakli simptomatik davolash darhol boshlanishi kerak. Glekaprevir va pibrentasvirni gemodializ yordamida chiqarish faqat qisman amalga oshadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarda surunkali gepatit S ni davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dori dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Лоратадин

18+