Ампициллин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ампициллин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Penitsillin guruhi antibiotiklariga va boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik; jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (parental qo‘llash uchun).

Bolalarda foydalanish

Og‘iz orqali qabul qilganda, bolalarga preparat sutkalik dozada 50-100 mg/kg buyuriladi, tana vazni 20 kg dan kam bo‘lgan bolalarga 12,5-25 mg/kg buyuriladi. Parenteral yo‘l bilan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga preparat 100 mg/kg sutkalik dozada buyuriladi, boshqa yosh guruhidagi bolalarga esa 50 mg/kg dozada buyuriladi. Infeksiya og‘ir bo‘lsa, ushbu dozalardan ikki baravar oshirilishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Bronxial astma, pichan isitmasi va boshqa allergik kasalliklarda preparatni ehtiyotkorlik bilan va desensibilizatsiya vositalarini bir vaqtda qo‘llash fonida buyurish kerak. Ampitsillin-AKOS qo‘llash jarayonida buyraklar, jigar funksiyasi va periferik qon ko‘rsatkichlarini tizimli nazorat qilish zarur. Jigar yetishmovchiligida preparatni faqat jigar funksiyasini nazorat qilish ostida qo‘llash kerak. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani tuzatish kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda yuqori dozalarda qo‘llanganda markaziy asab tizimiga toksik ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Sepsisni davolashda bakterioliz reaktsiyasi (Yarish-Gerkshgeymer reaktsiyasi) paydo bo‘lishi mumkin. Ampitsillin-AKOS qo‘llash fonida allergik reaktsiyalar paydo bo‘lganda preparatni bekor qilish va desensibilizatsiya terapiyasini buyurish kerak. Zaiflashgan bemorlarda preparatning uzoq muddatli qo‘llanishi fonida ampitsillinga chidamli mikroorganizmlar keltirib chiqargan superinfeksiya rivojlanishi mumkin. Kandidiozni rivojlanishini oldini olish uchun Ampitsillin-AKOS bilan bir vaqtda nistatin yoki levorin, shuningdek, B va C guruh vitaminlarini buyurish kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Probenetsid bilan bir vaqtda qo'llanganda Ampitsillin-AKOSning naycha sekretsiyasi kamayadi, natijada uning qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi va toksik ta'sirlar xavfi ortadi. Ampitsillin-AKOS bilan bir vaqtda qo'llanganda allopurinol teri toshmalari paydo bo'lish ehtimolini oshiradi. Ampitsillin-AKOS bilan birga qo'llanganda estrogen saqlovchi og'zaki kontratseptivlarning samaradorligi pasayadi. Ampitsillin-AKOS antikoagulyantlar va aminoglikozid antibiotiklarining samaradorligini oshiradi.

Farmakologik ta'siri

Keng spektrli yarim sintetik penitsillinlar guruhi antibiotik. Bakteriyalarning hujayra devorining sintezini bostirish orqali bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Gram-musbat aerob bakteriyalarga faol: Staphylococcus spp. (penitsillinaz ishlab chiqaruvchi shtammlardan tashqari), Streptococcus spp. (shu jumladan Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; gram-manfiy aerob bakteriyalarga: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, ayrim Haemophilus influenzae shtammlari. Penitsillinaz ta'sirida buziladi. Kislota chidamli.

Farmakokinetika

Absorbsiya Ichga qabul qilinganda preparat yaxshi so‘riladi va oshqozonning kislotali muhitida buzilmaydi. Parenteral (m/i va v/i) yuborilganda qon plazmasida yuqori konsentratsiyalarda aniqlanadi. Taqsimlanish Preparat to‘qimalar va organizmning biologik suyuqliklariga yaxshi o‘tadi va terapevtik konsentratsiyalarda plevral, peritoneal va sinovial suyuqliklarda topiladi. Platsentar to‘siqdan o‘tadi, lekin gematoensefalik to‘siqdan yomon o‘tadi; ammo miya pardalari yallig‘langanda GEB ning o‘tkazuvchanligi sezilarli darajada oshadi. Metabolizm va chiqarilish Ampitsillinning taxminan 30% jigarda metabolizmga uchraydi. T1/2 1-1,5 soatni tashkil etadi. Asosan buyrak orqali chiqariladi va siydikda yuqori konsentratsiyada o‘zgarmagan preparat topiladi. Qisman o‘t orqali chiqariladi. Takroriy yuborishda preparat plazmada to‘planmaydi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Dozalash individual ravishda belgilanadi, infeksiya og‘irligi, uning lokalizatsiyasi va qo‘zg‘atuvchining sezgirligiga qarab. Ichga qabul qilishda kattalar uchun bir martalik doza 250-500 mg, sutkalik doza 1-3 g ni tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza – 4 g. Bolalar uchun sutkalik doza 50-100 mg/kg, tana vazni 20 kg gacha bo‘lgan bolalarga - 12,5-25 mg/kg buyuriladi. Sutkalik dozani 4 marta qabul qilishga bo‘lishadi. Davolash davomiyligi infeksiya og‘irligi va davolash samaradorligiga bog‘liq. Tabletkalar ichga qabul qilinadi, ovqatdan qat‘i nazar. Suspenziya tayyorlash uchun flakonga 62 ml distillangan suv qo‘shiladi. Tayyor suspenziya maxsus qoshiq bilan dozalanadi, qoshiqning pastki belgisi 2,5 ml (125 mg) ni, yuqori belgisi esa 5 ml (250 mg) ni ko‘rsatadi. Suspenziyani ichgandan so‘ng suv ichish tavsiya etiladi. Parenteral kiritishda (mushak ichiga, vena ichiga sekin yoki tomchilab): Kattalar uchun bir martalik doza 250-500 mg, sutkalik doza 1-3 g; og‘ir infeksiyalarda sutkalik dozani 10 g yoki undan ko‘pga oshirish mumkin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun sutkalik doza 100 mg/kg, boshqa yosh guruhidagi bolalar uchun - 50 mg/kg. Og‘ir infeksiyalarda ushbu dozalarning ikki baravar oshirilishi mumkin. Sutkalik doza 4-6 marta kiritiladi, har 4-6 soatlik intervallar bilan. Mushak ichiga kiritish muddati - 7-14 kun. Vena ichiga kiritish muddati 5-7 kun bo‘lib, zarur bo‘lganda mushak ichiga kiritishga o‘tiladi. Mushak ichiga yuborish uchun eritma flakondagi moddaga 2 ml in‘yeksiya uchun suv qo‘shib tayyorlanadi. Vena ichiga sekin yuborish uchun bir martalik doza (2 g dan ko‘p bo‘lmagan) 5-10 ml in‘yeksiya uchun suv yoki izotonik natriy xlorid eritmasida eritiladi va 3-5 daqiqa davomida sekin kiritiladi (1-2 g 10-15 daqiqada). Agar bir martalik doza 2 g dan oshsa, preparat vena ichiga tomchilab yuboriladi. Bunda 2-4 g preparat 7,5-15 ml in‘yeksiya uchun suvda eritilib, olingan eritma 125-250 ml izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5-10% glyukoza eritmasiga qo‘shiladi va 60-80 tomchi/min tezlikda kiritiladi. Vena ichiga tomchilab yuborishda bolalar uchun erituvchi sifatida 5-10% glyukoza eritmasi ishlatiladi (yoshga qarab 30-50 ml). Eritmalar tayyorlangandan keyin darhol ishlatilishi kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Preparatni homiladorlikda faqat ona uchun kutilayotgan foyda homilaga potensial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin. Ampitsillin past konsentratsiyalarda ko‘krak suti bilan ajraladi. Emizish davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Parenteral qo‘llash jigar faoliyatining og‘ir buzilishlarida mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda doza rejimini KK qiymatiga qarab tuzatish talab etiladi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda yuqori dozalarda qo‘llanganda markaziy asab tizimiga toksik ta’sir ehtimoli mavjud.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Adgelon® preparati bilan doza oshib ketish holatlari haqida hozirgi vaqtgacha xabar berilmagan.

Saqlash shartlari

B ro‘yxati. Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlash kerak; tabletkalar va suspenziya tayyorlash uchun kukun 15-25°C haroratda, in'eksiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun 20°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanishi lozim.

Preparat ko‘rsatmalar

Ampitsillinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infeksion-yallig'lanish kasalliklari, shu jumladan: nafas yo'llari infeksiyalari (shu jumladan, bronxit, pnevmoniya, o'pka abstsessi); LOR organlar infeksiyalari (shu jumladan, tonzillit); o't chiqarish yo'llari infeksiyalari (shu jumladan, xoletsistit, xolangit); siydik chiqarish yo'llari infeksiyalari (shu jumladan, pielit, pielonefrit, sistit); me'da-ichak trakti infeksiyalari (shu jumladan, salmonellayoz); ginekologik infeksiyalar; teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari; peritonit; sepsis, septik endokardit; meningit; revmatizm; ro'ja; skarlatina; gonoreya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati: tabletka, suspenziya tayyorlash uchun kukun va in'ektsiya uchun eritma tayyorlash kukuni - 2 yil. Tayyorlangan suspenziyani muzlatgichda yoki xona haroratida ko'pi bilan 8 sutka saqlash kerak. Tayyorlangan eritmalar v/m va v/v kirish uchun saqlanmaydi. Dorixonalardan chiqarish shartlari: Retsept bo'yicha chiqariladi.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ампициллин

18+