Мелипрамин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Мемантин Канон

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari; og‘ir jigar yetishmovchiligi; tug‘ma galaktoza intoleransi; laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza/galaktoza malabsorbtsiya sindromi; homiladorlik, emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan); yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: tireotoksikoz, epilepsiya, anamnezdagi miokard infarkti, NYHA tasnifiga ko‘ra III-IV funksional sinfdagi yurak yetishmovchiligi, anamnezdagi tutqanoq sindromi, NMDA-retseptorlari antagonistlari (amantadin, ketamin, dekstrometorfan) bilan bir vaqtda qo‘llash; siydik pHini oshiruvchi omillar mavjudligi (dietani keskin o‘zgartirish, ko‘p miqdorda buferlar qabul qilish), siydik yo‘llarining og‘ir infeksiyalari, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, buyrak va jigar yetishmovchiligi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Memantin Kanonni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar yetishmovchiligida qo'llash qarshi ko'rsatilgan. O'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligida preparat dozasini tuzatish talab etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas. O‘rtacha buyrak yetishmovchiligida doza moslashtirilishi talab etiladi.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Klinik tadqiqotlar va preparatning postmarketing tadqiqotlarida ortiqcha doza bo‘yicha cheklangan ma’lumotlar olingan. Simptomlar: katta miqdordagi ortiqcha dozada (bir martalik 200 mg yoki kuniga 100 mg dan ortiq 3 kun davomida) quyidagi simptomlar kuzatilgan: holsizlik, charchoq, diareya yoki simptomlarning yo'qligi. 140 mg dan kam dozada yoki noma'lum dozada ortiqcha doza holatlarida asab tizimi (ong chalkashishi, uyquchanlik, bosh aylanishi, ajitatsiya, tajovuzkorlik, gallyutsinatsiyalar va yurishning buzilishi) va me'da-ichak tizimi (qayt qilish va diareya) tomonidan nojo'ya reaktsiyalar kuzatilgan. Ortiqcha dozada 2000 mg memantin qabul qilingan eng jiddiy holatda bemor tirik qolgan, lekin markaziy asab tizimi tomonidan nojo'ya reaktsiyalar (10 kunlik koma, diplopiya va ajitatsiya) kuzatilgan. Bemor simptomatik davolash va plazmaferez qabul qilgan va asoratlarsiz sog'aygan. Yana bir jiddiy ortiqcha dozalanish holatida (bir martalik 400 mg) bemor sog'aygan, markaziy asab tizimi tomonidan nojo'ya reaktsiyalar: bezovtalik, psixoz, ko'rish gallyutsinatsiyalari, stupor, uyquchanlik va hushdan ketish kuzatilgan. Davolash: ortiqcha dozalashda simptomatik davolash o'tkazish zarur. Memantin intoksikatsiyasida maxsus antidot mavjud emas. Preparatni oshqozondan olib tashlash uchun standart muolajalarni o'tkazish kerak: oshqozonni yuvish, faol ko'mir qabul qilish, majburiy diurez va siydikni ishqoriy qilish. Markaziy asab tizimining yuqori rag'batlantirish belgilari mavjud bo'lsa, simptomatik davolash ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘rtacha va og‘ir darajada ifodalangan Alzheimer turidagi demensiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Мелипрамин®

18+