⌘K

Мелиссы лекарственной трава

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Мемантин-Рихтер
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; og‘ir jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh tasnifi bo‘yicha S klass); 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (klinika ma'lumotlari yetarli emasligi sababli). Ehtiyotkorlik bilan: epilepsiya, tutqanoqlar (shu jumladan, anamnezdagi yoki epilepsiyaga moyilligi bo‘lgan bemorlarda), anamnezdagi miokard infarkti va dekompensatsiyalangan surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifiga ko‘ra III-IV funksional sinf) yoki nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lganlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik bo‘yicha yetarli ma'lumot yo‘qligi sababli).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlar terapevtik yoki undan biroz yuqori konsentratsiyalarda qo‘llanganda plodning intrauterin o‘sishini sekinlashtirishi mumkinligini ko‘rsatadi. Odam uchun potentsial xavf noma'lum. Homiladorlik davrida Memantin-Rixterni qo‘llash tavsiya etilmaydi va faqat ona uchun kutilayotgan foyda plod uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llash mumkin. Memantinning emizikli sutga o‘tishi haqida ma'lumot yo‘q, ammo uning lipofilligi hisobga olinsa, chiqarilishi mumkin. Memantin-Rixter qabul qilayotgan ayollar emizishdan voz kechishlari kerak. Fertillikka ta'siri bo‘yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Child-Pugh tasnifi bo'yicha A va B sinfidagi yengil yoki o'rtacha jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi. Og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligida Memantin-Richter qo'llash tavsiya etilmaydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati yengil darajada buzilgan (KK 50-80 ml/min) bemorlarda dozani o‘zgartirish talab etilmaydi. Buyrak faoliyati o‘rtacha darajada buzilgan (KK 30-49 ml/min) bemorlar uchun sutkalik doza 10 mg bo‘lib, kamida 7 kun yaxshi o‘zlashtirilsa, uni 20 mg/gacha oshirish mumkin. Og‘ir buyrak faoliyati buzilgan (KK 5-29 ml/min) bemorlar uchun sutkalik doza 10 mg.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Klinik tadqiqotlar va postmarketing tajribalaridan ortiqcha doza bo'yicha cheklangan ma'lumotlar mavjud. Simptomlar: katta miqdordagi ortiqcha dozada (200 mg va 105 mg/kun 3 kun davomida) faqat charchoq, holsizlik va/yoki diareya kuzatilgan yoki simptomlar mavjud bo'lmagan. 140 mg dan kam dozada yoki noma'lum dozada ortiqcha dozalanishda bemorlarda ong chalkashishi, gipersonmiya, uyquchanlik, bosh aylanishi, ajitatsiya, tajovuzkorlik, gallyutsinatsiyalar, yurish buzilishi, qayt qilish va diareya kuzatilgan. Memantinning 2000 mg dozasi o'limga olib kelmagan, ammo markaziy asab tizimi tomonidan buzilishlar (10 kunlik koma, diplopiya va ajitatsiya) kuzatilgan. Simptomatik davolash va plazmaferez o'tkazilgandan so'ng, bemor hech qanday jiddiy asoratlarsiz tuzalgan. Yana bir holatda, bemor 400 mg memantin ichga qabul qilgandan so'ng tuzalgan; markaziy asab tizimi tomonidan bezovtalik, psixoz, ko'rish gallyutsinatsiyalari, tutqanoqqa moyillik, uyquchanlik, stupor va hushdan ketish kabi nojo'ya reaktsiyalar kuzatilgan. Davolash: ortiqcha dozalanishda simptomatik davolash o'tkaziladi. Ortikcha dozada yoki intoksikatsiyada maxsus antidot yo'q. Faol moddani chiqarish uchun standart klinik muolajalarni qo'llash zarur, masalan, faol ko'mir (jigar va ichak resirkulyatsiyasini to'xtatadi), siydikni kislotali qilish, majburiy diurez. Markaziy asab tizimining umumiy yuqori rag'batlanish belgilari mavjud bo'lsa, simptomatik davolash o'tkazilishi kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Altsgeymer kasalligida o‘rtacha va og‘ir darajadagi demensiya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Klinik ma'lumotlarga asoslanib, 65 yoshdan katta bemorlar uchun tavsiya etilgan doza kuniga 20 mg (2 tabletka).
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04