Мемантин Велфарм

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Метамалгин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Metamizol natriyga va boshqa yordamchi moddalar, shuningdek, boshqa pirazolonlar (fenazon, propifenazon, izopropilaminofenazon) yoki pirazolidinlar (fenilbutazon, oksifenbutazon), masalan, ushbu preparatlardan birini qo‘llashda agranulositoz rivojlanishi bilan bog‘liq anamnezga ega bemorlarda yuqori sezuvchanlik; suyak iligi gemopoezining buzilishi (masalan, sitostatik preparatlar bilan davolashdan keyin) yoki qon yaratish tizimi kasalliklari; anamnezda analjeziklar (masalan, salitsilatlar, paratsetamol, diklofenak, ibuprofen, indometatsin, naproksen) qo‘llashda bronxospazm yoki boshqa anafilaktik reaksiyalar (masalan, eshakemiya, rinit, angionevrotik shish) rivojlanishi; o‘tkir intermitten jigar porfiriyasi (porfiriya xurujlarining rivojlanish xavfi); arterial gipotenziya, gemodinamik beqarorlik; tug‘ma glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi (gemoliz rivojlanish xavfi); homiladorlikning I va III trimestrlari; emizish davri; 3 oylikdan kichik bolalar yoki tana vazni 5 kg dan kam (ushbu guruhdagi bolalarda preparatni qo‘llash bo‘yicha yetarli ilmiy ma’lumot yo‘q); 3 oylikdan 12 oylikkacha bo‘lgan bolalar (faqat tomir ichiga yuborish uchun). Ehtiyotkorlik bilan: qon hajmining kamayishi, boshlang‘ich yurak yetishmovchiligi, yuqori isitma (AD keskin tushish xavfi); ADning sezilarli pasayishi xavfli bo‘lishi mumkin bo‘lgan kasalliklarda (og‘ir ishemik yurak kasalligi va miya arteriyalarining sezilarli torayishi); alkogolizm; bronxial astma, ayniqsa polipozli rinosinusit bilan birga bo‘lganda; surunkali eshakemiya va boshqa atopiya turlari (merosiy moyillik bilan bog‘liq allergik kasalliklar, masalan, pollinoz, allergik rinit); alkogol intoleransi (hatto oz miqdordagi ba’zi alkogol ichimliklariga reaksiya — qichishish, ko‘zdan yosh oqishi, yuzning qizarishi); bo‘yoqlar (masalan, tartrazin) yoki konservantlar (masalan, benzoatlar) intoleransi; og‘ir jigar va buyrak funksiyasi buzilishlarida (metamizol natriyni chiqarilishining sekinlashishi mumkinligi tufayli past dozalar tavsiya etiladi); homiladorlikning II trimestri.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan (bolalarda qo'llanish samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik: Metamizolning homilaga salbiy ta'siri haqida ma'lumotlar yo‘q: kalamush va quyonlarda metamizol teratogen ta'sir ko‘rsatmagan, lekin yuqori dozalarda, ona organizmi uchun toksik bo‘lgan holatlarda homilaga toksik ta'sir kuzatilgan. Shunga qaramay, Baralgin® M preparatini homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yetarli emas. Metamizol platsentadan o‘tadi. Homiladorlikning I trimestrida Baralgin® M preparatini qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. II trimestrida preparatni faqat aniq tibbiy ko‘rsatmalar bo‘yicha, ona uchun kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash kerak. III trimestrda ham preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Bu, garchi metamizol prostaglandin sintezining zaif inhibitori bo‘lsa-da, arterial (botall) yo‘lning erta yopilish ehtimoli va perinatal davrda murakkabliklarni bartaraf etish mumkin emasligi bilan bog‘liq. Laktatsiya davrida: Metamizolning metabolitlari ko‘krak sutiga o‘tadi. Baralgin® M preparatini davolash davrida va oxirgi qabulidan keyin 48 soat davomida emizishga ruxsat berilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishi holatida Azoptni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak faoliyati buzilishlarida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda quyidagi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qorin og‘rig‘i, buyrak faoliyatining pasayishi/yoki o‘tkir buyrak yetishmovchiligi oliguriya bilan (masalan, interstitsial nefrit rivojlanishi tufayli), kamdan-kam hollarda markaziy asab tizimi simptomlari (bosh aylanishi, uyquchanlik, koma, tutqanoqlar) va arterial bosimning keskin pasayishi (ba'zan shokka o‘tadigan darajada), shuningdek, yurak ritmining buzilishi (taxikardiya). Juda yuqori dozalarda buyrak orqali nojo‘ya metabolit (rubazon kislotasi) chiqarilishi siydikning qizil rangga bo‘yalishiga olib kelishi mumkin. Davolash: metamizol natriyi uchun maxsus antidot mavjud emas. Metamizolning asosiy metaboliti (4-N-metilaminoantipirin) gemodializ, gemofiltratsiya, gemoperfuziya yoki plazma filtratsiyasi orqali chiqariladi. Tutqanoq sindromi rivojlanganida vena ichiga diazepam va tez ta’sir qiluvchi barbituratlar yuboriladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Jarohatlar va operatsiyadan keyingi davrda o‘tkir yoki surunkali kuchli og‘riq sindromi, koliklar, onkologik kasalliklar va boshqa holatlar, boshqa davolash usullari mos kelmaganda; boshqa usullarga chidamli isitma.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda natriy metamizol metabolitlarining chiqarilishi kamayishi mumkinligi sababli kichikroq dozalardan foydalanish lozim.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Мемантин Велфарм

18+