Метотрексат-Эбеве

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Мигрепам®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Gemiplegik, bazilyar va oftalmoplegik migren; nazoratsiz arterial gipertenziya; IBO; koronar vazospazm/Printsmetal stenokardiyasi; periferik arteriya kasalliklari; miya qon aylanishining buzilishi (jumladan, anamnezda insult yoki o‘tkinchi ishemik xuruj); Volf-Parkinson-Uayt sindromi yoki boshqa qo‘shimcha impuls yo‘llari bilan bog‘liq aritmiyalar; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 15 ml/min dan kam); boshqa serotonin 5-HT1B/1D retseptorlari agonistlari (masalan, sumatriptan, naratriptan), ergotamin yoki uning hosilalari (jumladan, metisergid) bilan bir vaqtda qo‘llash va ular bekor qilingandan keyin 24 soat davomida; MAO-A ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash va ular bekor qilingandan keyin 14 kun davomida; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi (preparat tarkibida laktoza mavjud); homiladorlik (qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan); 65 yoshdan katta keksa yoshdagilar (qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan); 18 yoshgacha bo‘lgan yoshdagilar; zolmitriptan va preparat tarkibidagi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: og‘ir jigar funksiyasi buzilishlarida qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Zolmitriptan homiladorlik davrida qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda zolmitriptanning bevosita teratogen ta’siri aniqlanmagan. Biroq, ayrim embriotoksiklik tadqiqotlari natijalari embrionlarning yashovchanligi pasayishi ehtimolini ko‘rsatadi. Preparat homiladorlik davrida qo‘llash uchun qarshi ko‘rsatilgan. Laktatsiya davri. Zolmitriptan emizikli hayvonlarda sutga o‘tadi. Emizikli ayollarda zolmitriptanning ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Shu sababli, laktatsiya davrida preparatni buyurishda ehtiyotkorlik talab etiladi. Emizishni 24 soatga to‘xtatish zolmitriptanning chaqaloqqa ta’sirini minimallashtirishga yordam beradi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <15 ml/min) holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Sog‘lom ko‘ngillilar tomonidan zolmitriptan bir martalik 50 mg dozada ichga qabul qilinganda odatda sedativ ta’sir kuzatilgan. Zolmitriptanning yarim chiqarilish davri 2,5–3 soatni tashkil etadi, shuning uchun ortiqcha dozada bemorni kamida 15 soat davomida yoki ortiqcha dozasi simptomlari mavjud bo‘lgunga qadar kuzatish kerak. Davolash: Zolmitriptan uchun maxsus antidot mavjud emas. Jiddiy intoksikatsiya holatlarida intensiv terapiya choralari, shu jumladan nafas yo‘llarini ochiq saqlash, o‘pkaning adekvat ventilyatsiyasi va kislorodlanishini ta’minlash, shuningdek, yurak-qon tomir tizimi faoliyatini kuzatish va qo‘llab-quvvatlash tavsiya etiladi. Gemodializ va peritoneal dializning zolmitriptan zardobidagi konsentratsiyasiga ta’siri aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Aura bilan yoki aurasiz migren xurujlarini yengillashtirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarda dori vositasini qo'llash tavsiya etilmaydi (samaradorligi va xavfsizligi o'rganilmagan).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Метотрексат-Эбеве

18+