Метрогил®

-

Мидиана®

drospirenon + etinilestradiol kombinatsiyasini quyidagi kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari mavjudligida qabul qilish mumkin emas: venoz tromboz yoki tromboemboliyalar (VTE), shu jumladan, chuqur venalar trombozi (CHVT) va o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi (OATE), hozirgi vaqtda yoki anamnezda; arterial tromboz yoki tromboemboliyalar (ATE), shu jumladan, miokard infarkti va insult; yoki prodromal holatlar (o‘tkinchi ishemik xuruj, stenokardiya); irsiy yoki orttirilgan VTE yoki ATEga moyillik (aktivlangan protein C ga rezistentlik, gipergomotsisteinemiya, antitrombin III yetishmovchiligi, protein C yoki S yetishmovchiligi, antifosfolipid antitanachalari – kardiolipin antitanachalari, qizamiq antikoagulyanti); VTE yoki ATE uchun ifodalangan yoki ko‘p xavf omillari (35 yoshdan oshgan chekuvchilar, tana massasi indeksi 30 kg/m² yoki undan yuqori bo‘lgan semizlik, oyoqlarga, chanoq sohasiga yoki neyroxirurgik jarrohlik aralashuvi, yurak klapanlari nuqsonlari bilan birga kechuvchi holatlar, quloqoldi fibrillyatsiyasi), yoki bitta jiddiy xavf omili, masalan: nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; diabetik angiopatiya bilan birga keluvchi qandli diabet; og‘ir dislipoproteinemiya; uzoq muddatli immobilizatsiya bilan bog‘liq katta jarrohlik aralashuvlar; anamnezda yoki hozirgi vaqtda fokal nevrologik simptomatika bilan birga kechuvchi migren; og‘ir surunkali buyrak yetishmovchiligi yoki o‘tkir buyrak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi, og‘ir jigar kasalliklari (jigar funksional testlari natijalari normallashmaguncha); hozirgi vaqtda yoki anamnezda jigar o‘smalari (yaxshi yoki yomon); gormonlarga bog‘liq yomon o‘smalar (shu jumladan jinsiy a’zolar yoki ko‘krak bezi) yoki ulardan shubhalanish; noaniq etiologiyaga ega jinsiy yo‘llardan qon ketish; drospirenon, etinilestradiol yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddaga, shuningdek, yeryong‘oq yoki soya ga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik, shu jumladan gumon qilingan homiladorlik; emizish davri; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi; ombitasvir, paritaprevir, ritonavir va dasabuvir saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash. Agar Mіdіana® preparatini qabul qilish davrida ushbu kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari aniqlansa yoki birinchi marta rivojlansa, preparat qabulini to‘xtatish kerak. Ehtiyotkorlik bilan: KOK qabul qilishda har bir bemorda potentsial xavf va kutilayotgan foydani sinchiklab baholash kerak, agar quyidagi kasalliklar/holatlar va xavf omillari mavjud bo‘lsa: tromboz va tromboemboliyalar rivojlanish xavfi omillari – chekish, semizlik, dislipoproteinemiya, nazorat ostidagi arterial gipertenziya, fokal nevrologik simptomatikasiz migren, yurak klapanlari nuqsonlari, irsiy trombozga moyillik (50 yoshgacha bo‘lgan yaqin qarindoshlarda trombozlar, miokard infarkti yoki miya qon aylanishining buzilishi); periferik qon aylanishining buzilishi bilan kechuvchi boshqa kasalliklar: qandli diabet, tizimli qizil yugurik, gemolitik-uremik sindrom, Kron kasalligi va yarali kolit, serp hücreli anemiya, yuzaki venalarning flebiti; irsiy angionevrotik shish; gipertrigliseridemiya; jigar kasalliklari anamnezda yengil va o‘rtacha darajada bo‘lsa va jigar funksional testlari normada bo‘lsa; homiladorlik paytida yoki avvalgi jinsiy gormonlarni qabul qilish fonida birinchi marta paydo bo‘lgan yoki kuchaygan kasalliklar (shu jumladan xolestaz bilan bog‘liq sariqlik va/yoki qichishish, xoletsistit, eshitish qobiliyatini pasaytiruvchi otoskleroz, porfiriya, homiladorlikdagi gerpes, Sydenham xoreyasi); tug‘ruqdan keyingi davr.

Dorining foydalanilishi faqat menarx sodir bo'lgandan keyin ko'rsatilgan.

Homiladorlik. Drospirenon + etinilestradiol kombinatsiyasini homiladorlikda qabul qilish mumkin emas. Agar Dimiya® preparatini qabul qilish davrida homiladorlik aniqlansa, preparatni darhol bekor qilish lozim. Keng ko‘lamli epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikdan oldin jinsiy gormonlarni qabul qilgan ayollarning bolalarida rivojlanish nuqsonlari xavfi oshmaganini yoki jinsiy gormonlarning homiladorlikning erta bosqichlarida tasodifan qabul qilinishida teratogen ta’sir yo‘qligini ko‘rsatgan. Emizish davri. Dimiya® preparati va boshqa KOKlar sut miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o‘zgartirishi mumkin, shuning uchun emizish to‘xtatilgunga qadar qo‘llash mumkin emas. Jinsiy gormonlar va/yoki ularning metabolitlari ko‘krak sutiga oz miqdorda o‘tishi mumkin va chaqaloqning sog‘lig‘iga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Fertilitet. Dimiya® preparati homiladorlikning oldini olish uchun mo‘ljallangan.

Jiddiy jigar kasalliklari (jigar funktsiyalarini normallashtirishgacha) holatida va hozirgi yoki tarixda bo‘lgan jigar o‘simalari (yaxshi yoki yomon sifatli) bo‘lgan bemorlarda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Ehtiyotkorlik bilan: tarixda jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda jigar funktsionallik sinovlari normal ko‘rsatkichlarida qo‘llanadi.

O‘tkir buyrak yetishmovchiligi yoki og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Jiddiy buzilishlar haqida ortiqcha dozalanish holatlarida xabar berilmagan. KOK qo‘llash bo‘yicha umumiy tajriba asosida ortiqcha dozalanishda kuzatilishi mumkin bo‘lgan simptomlar: ko‘ngil aynishi, qayt qilish va "bekor qilish" qon ketishi. Bu qon ketishi menarxega yetmagan qizlarda preparatni tasodifan qabul qilganda paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: maxsus antidot mavjud emas. Simptomatik davolash o‘tkazish kerak.

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, original qadoqda (karton qutidagi blisterda) 25°C dan past haroratda saqlash kerak.

Og‘zaki kontratseptsiya.

Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.