Метронидазол

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Микардис®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

safro chiqarish yo‘llarining obstruktiv kasalliklari; jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha C darajasi); qandli diabet yoki buyrak yetishmovchiligi (SKF <60 ml/min/1,73 m²) bo‘lgan bemorlarda aliskiren bilan bir vaqtda qo‘llash; fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi yoki saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan); homiladorlik; emizish davri; faol moddaga yoki preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozlari yoki yagona buyrak arteriyasi stenozlari; jigar va/yoki buyrak faoliyatining buzilishi; diuretik terapiya, tuz iste’molini cheklash, diareya yoki qusish tufayli OV hajmining kamayishi; giponatriemiya; giperkaliemiya; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlar (qo‘llash tajribasi mavjud emas); surunkali yurak yetishmovchiligi; aortal va mitral klapanlar stenozi; idiopatik gipertrofik subaortal stenoz; birlamchi aldosteronizm (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan, chunki ushbu yosh toifasidagi bemorlar uchun samaradorlik va xavfsizlik ma'lumotlari mavjud emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Mikardis® preparatini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning I trimestrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, ushbu preparatlar homiladorlik davrida buyurilmasligi kerak. Homiladorlik aniqlanganda preparat qabulini zudlik bilan to‘xtatish kerak. Zarur bo‘lganda, homiladorlikda qo‘llashga ruxsat etilgan boshqa sinf gipotenziya dori vositalariga o‘tish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llash mumkin emas. Telmisartanning klinikdan oldingi tadqiqotlarida teratogen ta’sirlar aniqlanmagan, ammo fetotoksiklik mavjudligi qayd etilgan. Ma’lumki, angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning II va III trimestrida qo‘llash homilada fetotoksiklik (buyrak funksiyasining pasayishi, oligogidramnion, kalla suyaklarining o‘sishini sekinlashtirish) va neonatal toksiklik (buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperkaliemiya) chaqiradi. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarga muqobil davolash tavsiya etiladi. Agar homiladorlikning II trimestrida angiotenzin II retseptorlari antagonistlari bilan davolash o‘tkazilgan bo‘lsa, homila buyraklari va kalla suyaklarini ultratovush yordamida tekshirish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlari qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarini arterial gipotenziya belgilari uchun diqqat bilan kuzatish kerak. Mikardis® preparatini emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Inson fertilitetiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi, safra chiqarish yo‘llarining o‘tkir o‘tish buzilishlari, ifodali jigar funksiyasining buzilishlari (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha C sinfi) holatlarida qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Jigar funksiyasining yengil va o‘rtacha darajadagi buzilishlari bo‘lgan bemorlar uchun preparatning sutkalik dozasi 40 mg dan oshmasligi kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi (shu jumladan gemodializdagi bemorlar) holatida doza o‘zgartirish talab etilmaydi. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi, yagona buyrak arteriyasi stenozi, buyrak yetishmovchiligi yoki buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlarda.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ortiqcha dozalanish holatlari aniqlanmagan. Simptomlar: arterial bosimning sezilarli pasayishi, taxikardiya, bradikardiya. Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi. Gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

arterial gipertenziya; yurak-qon tomir kasalliklari xavfi yuqori bo‘lgan 55 yoshdan katta bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklarining kasallanish va o‘lim darajasini kamaytirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dozalash rejimini o'zgartirish talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Метронидазол

18+