Миражэль

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Мовектро®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

O‘tkir yuqumli kasallik yoki surunkali kasallikning kuchayishi (shu jumladan, faol yoki latent tuberkulyoz, gepatit); kasallik yoki immunodepressantlarni, jumladan, siklosporin, metotreksat, mitoksantron, natalizumab yoki uzoq muddatli GKS qo‘llash natijasida immunitetning pasayishi (GKS qisqa muddatli qo‘llashiga ruxsat beriladi); davolashdan oldin 3 oy ichida attenuatsiyalangan vaksina bilan emlash (tirik yoki zaiflashtirilgan vaksinalar); homiladorlik; laktatsiya davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (klinika ma’lumotlari yetarli emas); preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Fruktozaga toqat qilmaslik bo‘lgan bemorlarga Movеktro® tavsiya etilmaydi, chunki u sorbitolni o‘z ichiga oladi; o‘rtacha va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi (KK <50 ml/min), chunki bunday bemorlarda preparatni qo‘llash bo‘yicha klinik tajriba cheklangan. Jigar rolining kladribin chiqarilishida ahamiyati kam bo‘lishiga qaramay, o‘rtacha va og‘ir jigar funksiyasi buzilishida Movеktro® preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bunday bemorlarda preparat qo‘llash tajribasi cheklangan. Keksalar orasida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak (klinika ma’lumotlari yetarli emas va buyrak yoki jigar funksiyasi buzilish ehtimoli, hamrohlik qiluvchi kasalliklar va birga qabul qilinadigan dori vositalarini hisobga olish kerak), buyrak funktsiyasi o‘rtacha darajada buzilgan bemorlarda (KK = 50-80 ml/min), chunki kladribinning umumiy klirensi KK ga bog‘liq.

Bolalarda foydalanish

Kontraindikatsiya: 18 yoshgacha (klinik ma'lumotlar yetarli emas).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Movektro® homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Homilador ayollarda preparatni qo‘llash xavfsizligini tekshirish bo‘yicha yetarli va qat’iy nazorat ostidagi tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Bir nechta holatlarda ayollar Movektro® preparatini homiladorlik aniqlanguniga qadar qabul qilgan. Preparatni qabul qilishni to‘xtatish vaqtidan homiladorlik tasdiqlanguniga qadar oraliq bir haftadan 16 oygacha bo‘lgan. Ba’zi hollarda muddatida tug‘ruq amalga oshirilgan, ba’zilarda esa homiladorlik o‘z-o‘zidan to‘xtagan. Klinik ma’lumotlar preparatning teratogen ta’sirini tasdiqlamagan, ammo Movektro® DNK sintezini bostirishi aniqlangan. DNK sintezini bostiruvchi boshqa preparatlar (masalan, metotreksat) teratogen ta’sirga ega ekanligi ma’lum. Eksperimental tadqiqotlar kladribinning embriotoksik va teratogen ta’sirga ega ekanligini tasdiqlaydi. Keyingi avlodning reproduktiv funksiyasi va umumiy holatiga ta’sir kuzatilmagan. Agar davolanish jarayonida homiladorlik yuzaga kelsa, preparatni to‘xtatish lozim. Agar terapiya davom etsa, bemorni Movektro® preparatining homilaga bo‘lgan nojo‘ya ta’siri xavfi haqida ogohlantirish zarur. Tug‘ish yoshidagi ayollarda davolanishni boshlashdan oldin va har bir davolash tsiklidan oldin homiladorlik testi o‘tkazish lozim. Bemor davolanish jarayonida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanayotganiga ishonch hosil qilish kerak. Erkaklar davolanish vaqtida va so‘nggi doza qabul qilingandan keyin uch oy davomida samarali kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Ushbu ehtiyot chorasi preparatning spermatogenezga salbiy ta’sir ehtimoli tufayli qo‘llaniladi. Agar Movektro® qabul qilayotgan erkak bemorning sherigi homilador bo‘lsa, uni homila uchun potentsial xavflar haqida xabardor qilish kerak. Kladribinning ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlanmagan, ammo preparatning nojo‘ya ta’sir ehtimolini hisobga olib, davolanish davrida emizishni to‘xtatish yoki terapiyani bekor qilish masalasi davolanishning ahamiyatiga qarab hal qilinishi lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Cladribinni chiqarishda jigar roli ahamiyatsiz bo'lsa-da, Movectro® o'rtacha yoki og'ir darajadagi jigar faoliyati buzilishlari bo'lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi, chunki ushbu bemorlarda preparatni qo'llash tajribasi cheklangan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyatining o‘rtacha darajadagi buzilishlari (KK = 50-80 ml/min) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi, chunki umumiy klirens KK ga bog‘liq.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Movektra® preparati bilan ortiqcha dozalanish holatlari qayd etilmagan. Ba’zi nojo‘ya ta’sirlar, masalan, limfopeniya, doza bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Davolash: Movektra® preparati ortiqcha dozalanishida antidot noma'lum. Preparatni darhol bekor qilish, simptomatik terapiya va sinchkovlik bilan kuzatish tavsiya etiladi. Kladibinning gemodializ samaradorligi isbotlanmagan. Agar bemor tavsiya etilgan dozadan yuqori dozani qabul qilsa, darhol shifokorga xabar berishi kerak. Qon tahlilining umumiy ko‘rsatkichlarini sinchkovlik bilan kuzatish kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original qadoqda (karton quti ichidagi blisterda) saqlash lozim.

Preparat ko‘rsatmalar

qaytalanuvchi (remissiya qiluvchi) kechimli tarqoq sklerozni davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dori vositasini qo'llashda ehtiyotkorlik talab etiladi (klinik ma'lumotlar yetarli emas va buyrak yoki jigar faoliyatining buzilishi, shuningdek, boshqa kasalliklar va dori-darmonlar bilan birgalikda qo'llanishi mumkin).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Миражэль

18+