Анальгин Буфус

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Анальгин Буфус

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Pirazolonlarga yuqori sezuvchanlik, qon yaratishning bostirilishi (agranulositoz, sitostatik yoki infeksion neytropeniya), jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, anemiya (shu jumladan, irsiy gemolitik anemiya), bronxial astma, atsetilsalitsil kislotasi, salitsilatlar yoki boshqa NQVPlar qo‘llash bilan yuzaga kelgan astma, leykopeniya, homiladorlik (I va III trimestrlar), laktatsiya davri, 3 oylik va tana vazni 5 kg dan kam bo‘lgan bolalar. Qorin bo‘shlig‘ida o‘tkir og‘riqlarni (sababi aniqlanmaguncha) bartaraf etish uchun ishlatish mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik (II trimestr), buyrak kasalliklari (pielonefrit, glomerulonefrit, shu jumladan anamnezda), uzluksiz etanol iste’moli, sistolik arterial bosimi 100 mm simob ustunidan past yoki qon aylanishi beqaror bo‘lgan bemorlarga (masalan, miokard infarkti, ko‘p sonli travmalar, boshlang‘ich shok fonida) tomir ichiga yuborish. 3 oylikkacha chaqaloqlar.

Bolalarda foydalanish

Tug‘ilgandan keyin uch oy ichida va tana vazni 5 kg dan kam bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan: 3 oylikkacha bo‘lgan chaqaloqlar. 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda davolash faqat shifokor nazorati ostida olib boriladi.

Maxsus ko‘rsatma

5 yoshgacha bo‘lgan bolalarni va sitostatik dorilar qabul qilayotgan bemorlarni metamizol natriy bilan davolash faqat shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Metamizol natriy qabul qilish fonida intolerans juda kam uchraydi, lekin tomir ichiga yuborilgandan keyin anafilaktik shok rivojlanish xavfi, ichki qabul qilinganda nisbatan yuqori. Atopik bronxial astma va pollinoz bilan og‘rigan bemorlarda allergik reaktsiyalar rivojlanish xavfi ortadi. Metamizol natriy qabul qilish fonida agranulotsitoz rivojlanishi mumkin, shuning uchun sababsiz harorat ko‘tarilishi, titroq, tomoq og‘rig‘i, yutish qiyinligi, stomatit, shuningdek, vaginit yoki proktit alomatlari rivojlangan taqdirda preparatni darhol bekor qilish kerak. Uzoq muddatli qo‘llashda periferik qon ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur. Qorin og‘rig‘ini keltirib chiqargan sabablari aniqlanmaguncha preparatni qabul qilish mumkin emas. Mushak ichiga yuborishda uzun ignadan foydalanish kerak. Siydik metobolitlarning chiqarilishi natijasida qizil rangga bo‘yalishi mumkin, lekin bu klinik ahamiyatga ega emas.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan farmatsevtik nomutanosiblik rivojlanish ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli, bitta shpritsda boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas. Spirtli ichimliklarning ta'sirini kuchaytiradi. Rentgenokontrast dori vositalari, kolloid qon o‘rnini bosuvchi moddalar va penitsillin metamizol natriy bilan davolanish vaqtida qo‘llanmasligi kerak. Siklosporin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, uning qon tarkibidagi konsentratsiyasi kamayadi. Metamizol natriy qon plazmasidagi oqsillar bilan bog‘langan peroral gipoglikemik dori vositalarini, bilvosita antikoagulyantlarni, glyukokortikosteroidlarni va indometatsinni siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi. Fenilbutazon, barbituratlar va boshqa jigar mikrosomal fermentlarining induktorlari bir vaqtda qo‘llanganda metamizol natriyning samaradorligini kamaytiradi. Boshqa narkotik bo‘lmagan analgetiklar, trisiklik antidepressantlar, kontratseptiv gormon dori vositalari va allopurinol bilan bir vaqtda qo‘llanganda toksiklik oshishi mumkin. Sedativ va anksiolitik dori vositalari (trankvilizatorlar) metamizol natriyning og‘riq qoldiruvchi ta'sirini kuchaytiradi. Tiamazol va sitostatiklar leykopeziya rivojlanish xavfini oshiradi. Kodein, H2-gistamin retseptorlarining blokatorlari va propranolol (inaktivatsiyani sekinlashtiradi) metamizol natriyning ta'sirini kuchaytiradi. Miellotoksik dori vositalari preparatning gematotoksik ta'sirlarini kuchaytiradi.

Farmakologik ta'siri

Metamizol natriy, pirazolon hosilasi bo'lib, siklooksigenazani tanlamasdan bloklaydi va araxidon kislotasidan prostaglandinlar hosil bo'lishini kamaytiradi. Qo'shimcha va o'z-o'zini his etish impuls o'tkazuvchi Goll va Burdah paketlarini bostiradi, talamik markazlarning og'riq sezuvchanligi qo'zg'alish chegarasini oshiradi va issiqlik chiqarishni kuchaytiradi. Yallig'lanishga qarshi ta'sirining nisbatan kuchsiz ekanligi bilan farqlanadi. Ta'sir qabul qilinganidan keyin 20-40 daqiqa ichida rivojlanadi va 2 soat ichida maksimal darajaga yetadi. Og'riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va ba'zi spazmolitik ta'sirga ega (siydik chiqaruvchi va safro yo'llari silliq mushaklariga nisbatan).

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng yarimparchalanish davri 14 daqiqani tashkil etadi. Taxminan 96% metabolitlar shaklida siydik bilan chiqariladi. Faol metabolit plazma oqsillari bilan 50-60% bog‘lanadi. Jigarda metabolizmga uchraydi, buyraklar orqali chiqariladi. Terapevtik dozada ko‘krak sutiga o‘tadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparat mushak ichiga yoki kuchli og‘riqlarda vena ichiga (v/i) kiritiladi. 1-2 ml 500 mg/ml eritma 2-3 marta sutkada, lekin kuniga 2 g dan oshmasligi kerak. Maksimal bir martalik doza – 1 g, sutkalik doza – 2 g. Bolalarga tana vazniga qarab har 10 kg uchun 0,1-0,2 ml 500 mg/ml eritma 2-3 marta sutkada kiritiladi. 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (5 kg dan ortiq vaznga ega) preparatni faqat mushak ichiga qabul qiladi, kurs 3 kundan oshmasligi kerak. Eritma tana haroratida bo‘lishi kerak. 1 g dan ortiq doza vena ichiga kiritiladi. Shokga qarshi terapiya sharoitlari ta‘minlanishi kerak. Arterial bosimning keskin pasayishining asosiy sababi juda tez kiritishdir, shuning uchun vena ichiga yuborish sekin (1 ml/min dan oshmasligi kerak), bemor yotgan holatda, arterial bosim, yurak urish tezligi va nafas harakatlari nazorati ostida bo‘lishi kerak. Preparatni uzoq muddat (1 haftadan ko‘p) qo‘llashda periferik qon manzarasi va jigar funksiyasi nazorat qilinishi zarur.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikning I va III uch oyligida, shuningdek emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II uch oyligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Kontrendikatsiya: jigar yetishmovchiligi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas. Buyrak kasalliklari (pielonefrit, glomerulonefrit, jumladan anamnezdagi holatlar)da ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, oliguriya, gipotermiya, arterial bosimning pasayishi, taxikardiya, hansirash, quloqlarda shovqin, uyquchanlik, bred, ongning buzilishi, o‘tkir agranulotsitoz, gemorragik sindrom, o‘tkir buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, tutqanoqlar, nafas olish mushaklarining falaji. Davolash: oshqozonni yuvish, tuzli ich surish, faol ko‘mir qo‘llash; majburiy diurezni o‘tkazish, gemodializ, tutqanoq sindromi rivojlangan holatlarda - tomir ichiga diazepam va tez ta’sir qiluvchi barbituratlar yuborish.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatish mumkin emas. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Turli kelib chiqishli yengil va o'rtacha darajadagi og'riq sindromi (bosh og'rig'i, migren, tish og'rig'i, nevralgiya, miyalgiya, dismenoreya, operatsiyadan keyingi og'riqlar; buyrak, o't va ichak kolikalarida spazmolitik vositalar bilan birgalikda); infeksion-yallig'lanish kasalliklarida, hasharot chaqishlarida, transfuzion asoratlarda isitma holatlari.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Анальгин Буфус

18+