Аденовейт®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Аденовейт®

Yon ta'siri

Qon va limfa tizimi tomonidan: Kamdan-kam: VIII faktorining inhibatsiyasi Ko'z organlari tomonidan: Kamdan-kam: ko'z giperemiyasi Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: Tez-tez: diareya, ko'ngil aynishi Immun tizimi tomonidan: Kamdan-kam: gipereaktivlik reaktsiyalari Asab tizimi tomonidan: Juda tez-tez: bosh og'rig'i Tez-tez: bosh aylanishi Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: Tez-tez: teri toshmasi Kamdan-kam: dori dermatiti Tomirlar tomonidan: Kamdan-kam: issiqlik to'lqinlari Boshqalar: Kamdan-kam: infuziya reaktsiyalari

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rurioctocog alfa pegol yoki oktoog alfa moddasiga yuqori sezuvchanlik (jumladan, anafilaksiya).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Gipersensitivlik reaksiyalari rivojlangan taqdirda, preparatni yuborishni darhol to‘xtatish va klinik jihatdan mos davolashni boshlash kerak. Rurioctocog alfa pegol saqlovchi preparatni yuborganingizdan so‘ng VIII faktoriga neytrallashtiruvchi antitanalar (ingibitorlar) hosil bo‘lishi mumkin. Bemorlarni VIII faktor ingibitorlarining rivojlanishini aniqlash uchun muntazam ravishda tegishli klinik kuzatuvlar va laboratoriya tekshiruvlari orqali nazorat qilish zarur. Agar plazmadagi VIII faktor faolligining kutilgan darajasiga erishilmasa yoki yetarli dozani qo‘llaganda qon ketishini nazorat qilishning iloji bo‘lmasa, VIII faktor ingibitorlarini aniqlash uchun tegishli tekshiruv o‘tkazish kerak. Yurak-qon tomir xavfi mavjud bo‘lgan bemorlarda VIII faktor bilan almashtiruvchi terapiya yurak-qon tomir xavfini oshirishi mumkin. Davolash davrida plazmadagi VIII faktor faolligini tasdiqlangan bir bosqichli usul bilan nazorat qilish va VIII faktorning yetarli darajada saqlanishini tasdiqlash lozim.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Pegillangan rekombinant antihemofil faktor (oktokog alfa) bo‘lib, tug‘ma gemofiliya A bilan og‘rigan bemorlarda samarali gemostaz uchun zarur bo‘lgan yetishmayotgan VIII faktorni vaqtincha almashtiradi. AChTV qiymatini dori ta’sir qilish muddati davomida normallashtiradi. Rurioctokog alfa pegol plazmada VIII ivish faktori darajasini oshiradi, bu esa gemofiliya A bilan og‘rigan bemorlarda qon ivishi buzilishlarini vaqtincha tuzatishga imkon beradi.

Farmakokinetika

Doza va yoshga qarab infuziyadan so‘ng Cmax 117 ±16 dan 145 ±29 ME/dl gacha yetadi, muvozanat holatidagi Vd esa 0,54 ±0,03 dan 0,40 ± 0,09 dl/kg gacha o'zgaradi. Plazmadagi o‘rtacha aylanish vaqti 18,74 ±12,60 soat, klirens esa 3,49 ±1,21 dan 2,16 ±0,75 ml/(kg×soat-1) gacha, T1/2 esa 12,99 ±8,75 dan 15,01 ±3,89 soatgacha.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

A gemofiliyasidan aziyat chekadigan va ilgari davolangan katta yoshdagi bemorlar va bolalarni davolash: "talabga ko‘ra" davolash va qon ketish epizodlarini nazorat qilish; perioperatsion yordam; qon ketish tezligini kamaytirish uchun profilaktika. Villebrand kasalligini davolash uchun tavsiya etilmaydi.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas, chunki ma’lumotlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

O'rganilmagan.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Аденовейт®

18+