⌘K

Монтелукаст-Вертекс

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Моэкс®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Ifodali arterial gipotenziya (sistolik bosim <90 mm simob ustuni); angionevrotik shish (shu jumladan anamnezda AAF ingibitorlarini qo'llashda); irsiy yoki idiopatik angionevrotik shish; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (samaradorlik va xavfsizlik o‘rganilmagan); moeksipril va boshqa AAF ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: simptomatik gipotenziya, aortal va mitral stenoz, gipertrofik kardiomiopatiya, buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenoz yoki yagona buyrak arteriyasining stenoz; buyrak yetishmovchiligi (KK < 40 ml/min), proteinuriya (1 g/sutkadan ko‘p), giperkaliemiya, qandli diabet, YIK, serebrovaskulyar kasalliklar (shu jumladan miya qon aylanishining yetishmovchiligi), giponatremiya (kam tuzli yoki tuzsiz dieta bo‘lgan bemorlarda arterial gipotenziya rivojlanish xavfi yuqori), immun holatining buzilishi, biriktiruvchi to‘qima kasalliklari (SLE, skleroderma), gemodializdagi bemorlar, keksa yoshdagilar.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Agar homiladorlik davolash davomida yuzaga kelsa, Moeks qabulini darhol to‘xtatish kerak. APF ingibitorlarini homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrida qo‘llash homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin (aniq pasaygan arterial bosim, buyrak yetishmovchiligi, giperkaliemiya, bosh suyaklarining gipoplaziyasi, bachadon ichidagi o‘lim ehtimoli). Preparatning birinchi trimestrda homilaga salbiy ta’siri qayd etilmagan. APF ingibitorlari bilan ichki ta’sirga uchragan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va bolalarni arterial bosimning pasayishi, oliguriya va giperkaliemiya kabi holatlarni o‘z vaqtida aniqlash uchun sinchkovlik bilan kuzatish tavsiya etiladi. Agar Moeks laktatsiya davrida qo‘llanadigan bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilishlarida odatda dozani tuzatish talab etilmaydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
O‘rtacha buyrak faoliyati buzilishlari (KK >40 ml/min) holatida dozani maxsus moslashtirish odatda talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <40 ml/min) bo‘lgan bemorlarga preparatni boshlang‘ich dozada 3,75 mg/gun tavsiya etiladi. Ushbu dozani bir marta qabul qilish kerak; ayrim hollarda ushbu dozani ikki marta qabul qilish mumkin.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilari: arterial bosimning sezilarli pasayishi, bradikardiya, shok. Davolash: ko'ngil aynishini chaqirish va/yoki oshqozonni yuvish kerak, suv-elektrolit balansini tuzatishga qaratilgan simptomatik terapiya o'tkaziladi; vena ichiga natriy xloridning izotonik eritmasi yuboriladi, arterial bosim, qondagi karbamid, kreatinin va elektrolitlar, shuningdek diurez nazorat qilinadi. Moeksiprilat gemodializ orqali chiqariladi.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan, bolalar yetolmaydigan joyda 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak. Qadoqdagi yaroqlilik muddati tugagach, foydalanmang.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya (monoterapiya sifatida yoki boshqa antigipertenziv preparatlar bilan kombinatsiyada).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 5 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04