⌘K

Мультак®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Навобан®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Homiladorlik; emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish); tropisetronga, boshqa 5-NT3-retseptor antagonistlariga yoki preparat tarkibidagi boshqa har qanday komponentlarga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Navoban preparatini homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, ushbu davrda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Tropisetronning inson ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun Navoban qabul qilayotgan bemorlar emizmasliklari kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
O‘tkir gepatit yoki jigar yog‘ distrofiyasi bo‘lgan bemorlarda tropisetron farmakokinetikasida o‘zgarishlar kuzatilmaydi. Jigar tsirrozi yoki buyrak funksiyasining buzilishi bo‘lgan bemorlarda tropisetronning plazmadagi kontsentratsiyasi (eng ko‘pi bilan 50% ga) spartein/debrizokhin yuqori metabolizm darajasiga ega sog‘lom ko‘ngillilarda aniqlangan ko‘rsatkichlardan oshishi mumkin. Biroq, bunday bemorlarda Navoban 5 mg/sut dozada tavsiya etilgan 6 kunlik kurslar davomida dozani tuzatish talab etilmaydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilari: preparat juda yuqori dozada qayta qo‘llanganda ko‘rish gallyutsinatsiyalari kuzatilgan; arterial gipertenziya bo‘lgan bemorlarda arterial bosim ko‘tarilishi. Davolash: hayotiy muhim funktsiyalar va bemorning holatini doimiy nazorat qilgan holda simptomatik terapiya.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Qusish va ko‘ngil aynishini oldini olish uchun, antitumo‘ davolash oqibatida kelib chiqqan; operatsiyadan keyingi davrda yuzaga keladigan qusish va ko‘ngil aynishini bartaraf etish; ginekologik intraabdominal jarrohlik aralashuvlaridan keyin kelib chiqadigan qusish va ko‘ngil aynishini oldini olish. “Samaradorlik/risk” nisbatining optimal ko‘rsatkichini ta’minlash maqsadida preparat faqat cheklangan guruh bemorlarda (operatsiyadan keyingi qusish va ko‘ngil aynishi rivojlanishi xavfi mavjud bemorlar) qo‘llanilishi lozim.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 5 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04