⌘K

Анвифен®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Анвифен®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparat tarkibiy qismlariga gipersezuvchanlik; homiladorlik; emizish; 3 yoshgacha bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: me'da-ichak tizimining eroziyali-yarali lezyonalari, jigar yetishmovchiligi.
Bolalarda foydalanish
1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Uzoq muddatli qo‘llashda jigar funksiyasi va periferik qon ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish kerak. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Diqqatni jamlashni talab qiladigan potensial xavfli faoliyat bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Uyquni chaqiruvchi preparatlar, narkotik analgetiklar, neyroleptiklar, parkinsonizmga qarshi va epilepsiyaga qarshi vositalarning ta'sirini kuchaytiradi va ularning davomiyligini uzaytiradi.
Farmakologik ta'siri
Nootropik preparat, GABA-orqali nerv impuls o'tkazuvchilikni yengillashtiradi (to'g'ridan-to'g'ri GABA-ergik retseptorlarga ta'sir qiladi). Tranquilizing ta'siri faol ta'sir bilan birga keladi. Shuningdek, antiagregant, antioksidant va ba'zi antikonvulsant ta'siri mavjud. Miya funktsional holatini normallashtirish orqali yaxshilaydi, miya qon oqimiga ta'sir qiladi (hajmiy va chiziqli tezlikni oshiradi, tomirlarning qarshiligini kamaytiradi, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi, antiagregant ta'sir ko'rsatadi). Latent davrni uzaytiradi va nistagmning davomiyligi va ifodalanishini qisqartiradi. Xolinergik va adrenergik retseptorlarga ta'sir qilmaydi. Vazovegetativ simptomlarni (jumladan bosh og'rig'i, boshning og'irligi hissi, uyqu buzilishlari, irritatsiyalilik, hissiy noaniqlik) kamaytiradi. Kurs davomida qabul qilganda jismoniy va aqliy ish qobiliyatini (diqqatni, xotirani, sensor-motor reaktsiyalarining tezligi va aniqligini) oshiradi. Asteniya namoyonlarini kamaytiradi (o'zini yaxshi his qilishni yaxshilaydi, qiziqish va tashabbusni (faoliyat motivatsiyasini) oshiradi), sedativ yoki qo'zg'atuvchi ta'sir ko'rsatmaydi. Tashvish, zo'riqish va bezovtalik hissini kamaytiradi, uyquni normallashtiradi. Keksa yoshdagi odamlarda markaziy nerv tizimini bostiruvchi, mushaklarni bo'shashtiruvchi ta'sir ko'pincha yo'q.
Farmakokinetika
So‘rilish va taqsimlanish. Yaxshi so‘riladi, barcha tana to‘qimalariga va GEB orqali (miya to‘qimasiga preparatning yuborilgan dozasi miqdorining taxminan 0.1% i kiradi, yosh va keksa odamlarda sezilarli darajada yuqori) yaxshi kiradi. Jigar va buyraklarda bir xilda taqsimlanadi. Metabolizm va chiqarilish. Jigarda 80-95% metabolizmga uchraydi, metabolitlar farmakologik faol emas. Kumulyatsiyalanmaydi. 3 soatdan keyin buyraklar orqali chiqarila boshlaydi, bu vaqtda miya to‘qimasidagi konsentratsiya pasaymaydi va yana 6 soat davomida aniqlanadi. Taxminan 5% buyraklar orqali o‘zgarmagan shaklda chiqariladi, qisman safro bilan.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Astenik va tashvish-nevrotik holatlar Kattalarga kuniga 3 marta 250-500 mg buyuriladi. Maksimal bir martalik doza 750 mg ni, 60 yoshdan katta bemorlar uchun esa 500 mg ni tashkil etadi. Davolash kursi 2-3 hafta. Zarurat tug‘ilganda kursni 4-6 haftagacha uzaytirish mumkin. 3 yoshdan 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 3 marta 125 mg, 8 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 3 marta 250 mg, 14 yoshdan katta bolalarga kattalardagi kabi doza buyuriladi. Tutqanoq, tiki va enurez 3 yoshdan 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 3 marta 125 mg, 8 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 3 marta 250 mg, 14 yoshdan katta bolalarga kattalardagi kabi doza buyuriladi. Diqqat yetishmovchiligi va giperaktivlik sindromi (kompleks terapiya tarkibida) 5 yoshdan 8 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 3 marta 100 mg, 9 yoshdan 13 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 3 marta 250 mg buyuriladi. Qariyalarda uyqusizlik va tungi tashvish Kuniga 3 marta 250-500 mg buyuriladi. Meniere kasalligi, turli genezli vestibulyar analizator disfunktsiyasi bilan bog‘liq bosh aylanishi (keskinlashish davrida) Kattalarga kuniga 3-4 marta 750 mg 5-7 kun davomida, so‘ngra 5-7 kun davomida kuniga 3 marta 250-500 mg va keyin yana 5 kun davomida kuniga 1 marta 250 mg buyuriladi. Qon tomir va travmatik genezli vestibulyar analizator disfunktsiyalarida bosh aylanishini davolash uchun kuniga 3 marta 250 mg 12 kun davomida buyuriladi. Kinetozlarda (sayohat kasalligi) profilaktika Sayohatdan 1 soat oldin yoki kasallikning ilk belgilari paydo bo‘lganida bir marta 250-500 mg buyuriladi. **Anvifen®**ning qarshi harakati doza oshishi bilan kuchayadi. Agar sayohat kasalligi kuchli namoyon bo‘lsa (ko‘ngil aynishi va boshqalar), preparat kam samarali bo‘ladi. Alkogolni tashlash sindromida kompleks terapiya tarkibida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun Davolash boshida kunduzi kuniga 3 marta 250-500 mg va kechasi 750 mg buyuriladi, keyin sutkalik dozani asta-sekin kattalar uchun odatdagiga tushiriladi.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: kuchli uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, jigar yog‘li distrofiyasi (7 g dan ortiq qabul qilinganda), eozinofiliya, arterial bosimning pasayishi, buyrak funksiyasining buzilishi. Davolash: oshqozonni yuvish, faol ko‘mir qabul qilish va simptomatik terapiya o‘tkazish.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Astenik va xavotir-nevrotik holatlar; 3 yoshdan katta bolalarda duduqlanish, tiklar va enurez; 5-13 yoshli bolalarda e'tibor yetishmovchiligi va giperaktivlik sindromi (kompleks terapiya tarkibida); keksa yoshdagi bemorlarda uyqusizlik va tungi xavotir; Meniere kasalligi, vestibulyar analizator disfunktsiyalari bilan bog'liq bosh aylanishi; kinetozlarda qayt qilishning oldini olish; alkogolni tark etish sindromi vaqtida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni kamaytirish uchun kompleks terapiya tarkibida.
Keksa bemorlarda foydalanish
60 yoshdan katta bemorlar uchun maksimal bir martalik doza 500 mg.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04