Ангидак® септ

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ангидак® септ

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Benziamin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSVPlarga yuqori sezuvchanlik, bronxial astma (shu jumladan anamnezida).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Eritma qo‘llashda yonish hissi paydo bo‘lsa, eritmani avval suv bilan 2 baravar suyultirish kerak, buning uchun graduslangan stakanchadagi suv miqdorini belgi darajasiga yetkazish lozim. Preparatni qo‘llashda gipersensitivlik reaktsiyalari rivojlanishi mumkin. Bunday holatda davolashni to‘xtatish va mos terapiyani tayinlash uchun shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi. Cheklangan sonli bemorlarda tomoq va og‘iz bo‘shlig‘idagi yaralar jiddiy patologiyaga ishora qilishi mumkin. Agar simptomlar 3 kundan ko‘proq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak. Preparatni asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSPVP larga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bronxial astma anamnezi bo‘lgan bemorlarda bronxospazm rivojlanishi mumkinligi sababli preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparat tarkibida allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan paragidroksibenzoyatlar mavjud. Sport bilan shug‘ullanuvchi bemorlar: etanol saqlovchi preparatlar qo‘llanganda ba'zi sport federatsiyalari tomonidan belgilangan qondagi etanolning maksimal darajasiga oid dopinge qarshi sinov natijalari ijobiy bo‘lishi mumkin. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Transport vositalarini boshqaradigan haydovchilar preparat tarkibida etanol mavjudligini inobatga olishlari kerak (preparatning bir dozasi (15 ml) 1,15 g etanol saqlaydi).

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'sir bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Farmakologik ta'siri

Benzidamin NPVSdir, indazollar guruhiga mansub. Yallig'lanishga qarshi va mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi, keng spektrli mikroorganizmlarga qarshi antiseptik ta'sirga ega, mikrotsirkulyatsiyani tiklaydi. Preparat ta'sir mexanizmi hujayra membranalarini barqarorlashtirish va prostaglandinlar sintezini inhibe qilish bilan bog'liq. Benzidamin antibakterial va maxsus antimikrob ta'sir ko'rsatadi, mikroorganizmlar membranalaridan tez o'tib, hujayra tuzilmalariga zarar yetkazadi, metabolik jarayonlarni buzadi va hujayra lizosomalarini yo'q qiladi. Candida albicansga qarshi protivogribkovoe ta'sirga ega. Qo'ziqorin hujayra devorining tuzilish o'zgarishlarini va ularning metabolik zanjirlarini keltirib chiqaradi, shu bilan ularning ko'payishiga to'sqinlik qiladi, bu og'iz bo'shlig'idagi yallig'lanish jarayonlarida, jumladan infeksion etiologiyada benzidamin qo'llanilishining asosi hisoblanadi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilganda preparat shilliq qavatlar orqali yaxshi so‘riladi va yallig‘langan to‘qimalarga o‘tadi, qon plazmasida tizimli ta’sirlar ko‘rsatish uchun yetarli bo‘lmagan miqdorda aniqlanadi. Preparat asosan buyraklar orqali faol bo‘lmagan metabolitlar yoki kon’yugatsiya mahsulotlari shaklida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Mahalliy qo‘llash, ovqatdan keyin. Kattalar (jumladan qariyalar) va 12 yoshdan katta bolalar og‘iz bo‘shlig‘i yoki tomoqni chayish uchun har safar 15 ml preparat (o‘lchov stakan bilan beriladi) kuniga 2-3 marta ishlatadi. Chayishdan so‘ng eritmani tupurib tashlash kerak. Agar suyultirilmagan eritma noqulaylik (masalan, kuyish hissi) keltirib chiqarsa, eritmani suyultirish tavsiya etiladi (o‘lchov stakaniga 15 ml suv qo‘shiladi). Tavsiya etilgan dozadan oshirmang. Davolash muddati 7 kun. Agar 7 kun ichida yaxshilanish bo‘lmasa yoki yangi simptomlar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi. Preparatni faqat yuqorida ko‘rsatilgan tarzda va dozalarda qo‘llash kerak. Zarurat bo‘lsa, preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi kunga qadar preparatning dozani oshirib yuborilishi holatlari haqida xabar berilmagan. Preparat qo‘llanma bo‘yicha qo‘llanganda, dozani oshirib yuborish ehtimoldan yiroq. Tasodifan yutib yuborilgan hollarda quyidagi simptomlar kuzatilishi mumkin: qusish, qorin og‘rig‘i, bezovtalik, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, tutqanoq, ataksiya, isitma, taxikardiya, nafas olishning susayishi. Davolash: simptomatik; oshqozonni qusishni chaqirish yoki oshqozon zondi yordamida yuvish (shifokor kuzatuvi ostida); tibbiy kuzatish, qo‘llab-quvvatlovchi davolash va zarur gidratatsiyani ta’minlash. Antidot noma’lum.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Og'iz bo'shlig'i va LOR organlarining yallig'lanish kasalliklari bilan bog'liq og'riq sindromining simptomatik davolash (turli etiologiyali): gingivit, glossit, parodontoz, stomatit (shu jumladan nurlanish va kimyoterapiyadan keyin); faringit, laringit, tonzillit; og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining kandidomi (kompleks terapiya tarkibida); tupurik bezlarining tosh kasalligi bilan yallig'lanishi; operatsiya va jarohatlardan keyin (tonzillektomiya, jag' sinishi); tish davolash va chiqarishdan keyin. Sistemali davolash talab qiluvchi infeksion va yallig'lanish kasalliklarida preparatni kompleks terapiya tarkibida qo'llash zarur.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ангидак® септ

18+