Ангиофлюкс

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ангиофлюкс

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sulodeksid yoki preparatning boshqa yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; gemorragik diatezlar va gipokoagulyatsiya bilan kechadigan boshqa kasalliklar; homiladorlikning I trimestri. Angioflux preparatini heparin va unga o‘xshash preparatlarga yuqori sezuvchanlikka ega bo‘lgan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi, chunki sulodeksid molekulyar tuzilishi heparinga o‘xshaydi. Ehtiyotkorlik bilan: natriy mavjudligi sababli tuzsiz parhez tutayotgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Antikoagulyantlar va antiplateletlarni bir vaqtda qabul qilish zarur bo‘lsa, qon ivish ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Angioflux transport vositalarini boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Geparin, bilvosita antikoagulyantlar va antiagregantlarning antikoagulyant ta'sirini kuchaytiradi; imkon qadar ularning bir vaqtda qo‘llanishidan saqlanish kerak.

Farmakologik ta'siri

Angioflux dori vositasining faol moddasi – sulodeksid – tabiiy mahsulot bo'lib, glyukozaminoglikanlarning tabiiy aralashmasidan iborat, bu aralashma tezkor ta'sir qiluvchi geparinopodobnaya fraktsiyasidan (80%) va dermatansulfatdan (20%) iborat, bu fermentativ ekstraktsiya orqali cho'chqalar ichak shilliq qavatidan olinadi. Sulodeksidning ta'sir mexanizmi ikkala fraktsiyaning o'zaro ta'sirida: tezkor ta'sir qiluvchi geparinopodobnaya fraktsiya antitrombin III (ATIII) bilan muvofiqlikka ega; dermatansulfat geparin ko-faktori II (KG II) bilan muvofiqlikka ega. Angioflux antitrombotik, profibrinolitik, angioprotektor va antikoagulyant ta'sirga ega. Antitrombotik ta'sir mexanizmi faol Xa va Pa qon ivish faktorlarini inhibe qilish, prostasiklin sintezini va sekretsionini kuchaytirish, plazmadagi fibrinogen konsentratsiyasini kamaytirish bilan bog'liq. Preparatning profibrinolitik ta'siri qonning plazminogen aktivatorining (TAP) konsentratsiyasini oshirish va qonning plazminogen aktivator inhibitorining (ITAP) konsentratsiyasini kamaytirish orqali ta'minlanadi. Angioprotektor ta'sir mexanizmi tomirlar endoteliya hujayralarining strukturaviy va funktsional butunligini tiklash, tomirlarning asosiy membranasining salbiy elektr zarjadining normal zichligini tiklash bilan bog'liq. Preparat qonning reologik xususiyatlarini triglitseridlar konsentratsiyasini kamaytirish orqali normallashtiradi, chunki lipolitik ferment – lipoproteinlipazani faollashtiradi, bu triglitseridlarni gidroliz qiladi. Angiofluxning diabetik nefropatiyada qo'llanilish samaradorligi uning asosiy membrana qalinligini kamaytirish va ekstrasellyulyar matritsa ishlab chiqarishni me'zangium hujayralarining proliferatsiyasini kamaytirish orqali belgilanadi.

Farmakokinetika

Parenteral yuborilganda sulodeksid katta qon aylanish doirasiga tez o‘tadi va organlar va to‘qimalarga taqsimlanadi. Sulodeksidning 90% i qon tomir endoteliyasida so‘riladi va ingichka ichakda so‘riladi. Parenteral yuborilganda Cmax ga 5-15 daqiqada erishiladi. Past molekulali va fraksiyalanmagan geparinlardan farqli o‘laroq, sulodeksid desulfatlanishga uchramaydi, bu esa antitrombotik faollikni kamaytiradi va organizmdan chiqib ketishini sezilarli darajada tezlashtiradi. Jigarda metabolizmga uchraydi va buyraklar orqali chiqariladi; yuborilgandan 4 soat o‘tib chiqariladi. 24 soat ichida sulodeksidning 50% siydik bilan chiqariladi, 48 soatdan so‘ng esa 67% chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Vena ichiga (v/i) (bolus yoki tomchilab) yoki mushak ichiga (m/i), kuniga 2 ml (1 ampula). Vena ichiga tomchilab yuborish uchun preparatni oldindan 150-200 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida eritish kerak. Davolash parenteral tarzda 15-20 kun davomida boshlanishi tavsiya etiladi, so‘ngra 30-40 kun davomida kapsulalar qabul qilishga o‘tiladi. To‘liq davolash kursi yiliga 2 marta o‘tkaziladi. Kurs davomiyligi va preparatning dozalari bemorning klinik va diagnostik tekshiruvi natijalariga qarab o‘zgartirilishi mumkin.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikning I uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyliklarida va emizish davrida faqat ona uchun foyda homila va chaqaloqqa potensial xavfdan ustun bo‘lganda va shifokor nazorati ostida qo‘llash mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: qon ketish. Dozani oshirib yuborgan holatda preparat bekor qilinadi va simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Saqlash shartlari

30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang!

Preparat ko‘rsatmalar

Tromboz xavfi yuqori bo'lgan angiopatiya; mikroangiopatiya (nefropatiya, retinopatiya, neyropatiya); diabetda makroangiopatiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ангиофлюкс

18+