Натрия хлорид

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Невирапин-ТЛ

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Nevirapin yoki preparatning boshqa komponentlariga klinik ahamiyatli yuqori sezuvchanlik; galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; nevirapin va efavirenz, delavirdin, etravirin, rilpivirin, fosamprenavir, sakvinavir, atazanavir (ritonavirning past dozalari bilan qo‘llanilmaganda), elvitegravir (kobitsistat bilan birga), botseprevir, rifampitsin, ketokonazol bilan bir vaqtda qo‘llash; nevirapin va tarkibida zveroboy mavjud preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash (plazmadagi nevirapin kontsentratsiyasini pasaytirishi va klinik ta'sirini kamaytirishi mumkin); nevirapin og‘ir darajadagi jigar disfunksiyasi (Child-Pugh bo‘yicha C sinf) bo‘lgan bemorlarga va ACT yoki ALT faolligi normalning yuqori chegarasidan 5 martadan ortiq oshgan bemorlarga (faqat ACT/ALT darajasi normalning yuqori chegarasidan 5 martadan kam bo‘lgan holga kelgunga qadar) qo‘llanmasligi kerak; nevira pterapiyasida og‘ir toshma yoki umumiy simptomlar bilan kechadigan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, yoki klinik namoyon bo‘lgan gepatit rivojlangan bemorlarda qayta qo‘llanmasligi kerak; ACT yoki ALT darajasi normalning yuqori chegarasidan 5 martadan ortiq oshgan va nevira pterapiyasini qayta qo‘llagandan so‘ng jigar funksiyasi buzilishlari qaytgan bemorlarga qayta tayinlanmasligi kerak; 50 kg dan kam vazn yoki tana yuzasi maydoni 1.25 kvadrat metrdan kam bo‘lgan bemorlarga qo‘llanmasligi kerak; ushbu dori shakli uchun 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik, o‘rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilishi (Child-Pugh bo‘yicha B sinf), telaprevir, flukonazol bilan bir vaqtda qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

VICH-1 infeksiyasini davolashda boshqa antiretrovirus preparatlar bilan kombinatsiyada qo‘llanadi (Viramun® monoterapiyasida virusning barqaror shtammlari tez va deyarli har doim paydo bo‘ladi, shuning uchun Viramun® doim kamida ikkita boshqa antiretrovirus preparatlar bilan birga qo‘llanilishi kerak); ona va bolaga VICH-1 o‘tishini oldini olish uchun, tug‘ish davrida antiretrovirus terapiya olmagan homiladorlarda qo‘llaniladi. Viramun® ona uchun monoterapiya sifatida ichga bir martalik dozada tug‘ruq paytida, va bola uchun tug‘ilgandan keyin ichga bir martalik dozada qo‘llanishi mumkin. Farzandga VICH-1 o‘tishi xavfini kamaytirish uchun, agar imkon bo‘lsa, ona uchun tug‘ruqdan oldin kombinatsiyalangan terapiya o‘tkazish tavsiya etiladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Натрия хлорид

18+