Натрия хлорид

-

Нейронтин®

Gabapentin yoki preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligida qo‘llash tavsiya etiladi (dozalash tartibiga qarang).

12 yoshgacha bo'lgan bolalarda partsiyal tutqanoqlar uchun monoterapiyaning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. 3 yoshdan kichik bolalarda gabapentin bilan qo'shimcha terapiyaning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

HomiladorlikEpilepsiya va tutqanoqni bartaraf etuvchi dorilar bilan bog'liq umumiy xavfTutqanoqqa qarshi preparatlar bilan davolanayotgan onalardan tug'ilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar rivojlanish xavfi 2-3 marta oshadi. Ko'pincha yuqori lab va tanglay yoriqlari, yurak-qon tomir tizimi va nerv naychasi nuqsonlari kuzatiladi. Bir nechta tutqanoqqa qarshi preparatlarni qabul qilish holatida tug'ma nuqsonlar xavfi monoterapiya holatiga qaraganda yuqoriroq bo'lishi mumkin. Shu sababli, imkon qadar faqat bitta tutqanoqqa qarshi preparat qo'llash tavsiya etiladi. Tug'ish yoshidagi ayollar va homilador bo'lish ehtimoli mavjud bo'lgan barcha ayollar malakali mutaxassis bilan maslahatlashishlari kerak. Ayol homiladorlikni rejalashtirayotgan bo'lsa, tutqanoqqa qarshi terapiyani davom ettirish zaruriyati yana bir bor baholanishi lozim. Shu bilan birga, tutqanoqqa qarshi preparatlarni to'satdan bekor qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu ona va bola uchun og'ir oqibatlarga olib kelishi mumkin bo'lgan xurujlarning qayta boshlanishiga olib kelishi mumkin. Epilepsiyadan aziyat chekadigan onalarning bolalarida kamdan-kam hollarda rivojlanishning kechikishi kuzatilgan. Biroq, bu kechikishning genetik yoki ijtimoiy omillar, ona kasalligi yoki tutqanoqqa qarshi terapiya bilan bog'liqligini aniqlash mumkin emas.Gabapentin bilan bog'liq xavfGabapentin yo'ldosh to'sig'idan o'tadi. Gabapentinni qo'llashda homiladorlikda tug'ma nuqsonlar va nojo'ya natijalar haqida xabar berilgan, ammo homilador ayollarda preparatning qo'llanishi bo'yicha yetarlicha nazorat qilingan tadqiqotlar mavjud emas, shuning uchun gabapentinni qo'llashning tug'ma nuqsonlar yoki boshqa nojo'ya rivojlanish natijalari xavfini oshirishi bilan bog'liqligini aniqlash mumkin emas. Tutqanoqqa qarshi dori vositalari bilan davolangan ayollardan tug'ilgan avlodlarda tug'ma nuqsonlar rivojlanish xavfi 2-3 marta oshadi. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalar preparatning homila uchun toksikligini ko'rsatdi. Insonlar uchun bo'lgan ehtimoliy xavf haqida ma'lumot yo'q. Shuning uchun, gabapentin homiladorlik davrida faqat onaga bo'lgan kutilayotgan foyda homila uchun xavfdan ustun bo'lgan hollarda qo'llanishi kerak.Xabar berilgan holatlarda gabapentinning homiladorlik davrida qo'llanishi tug'ma nuqsonlar xavfini oshirish yoki oshirmasligini ishonch bilan aytish mumkin emas, chunki birinchidan, asosan epilepsiya mavjudligi va ikkinchidan, boshqa tutqanoqqa qarshi dorilar qo'llanishi bilan bog'liq. Emizish davriGabapentin ona sutida ajraladi, uning emizilayotgan chaqaloqqa ta'siri noma'lum, shu sababli, emizish davrida Gabapentin preparatini faqat onaga bo'lgan foyda chaqaloq uchun xavfdan aniq ustun bo'lgan hollarda qo'llash kerak.FertilitetHayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda gabapentinning fertilitetga ta'siri qayd etilmagan.

Buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

49 g gabapentinni bir martalik qabul qilishda quyidagi simptomlar kuzatilgan: bosh aylanishi, ikki marta ko‘rish, nutqning buzilishi, uyquchanlik, hushdan ketish, sekinlashgan holat va yengil diareya, bular simptomatik terapiya o‘tkazilganda to‘liq yo‘qolgan. Yuqori dozalarda gabapentin qabul qilingandan so‘ng uning ichakda so‘rilishi kamayadi. Gabapentin bilan dozani oshirib yuborish komaga olib kelishi mumkin, ayniqsa markaziy asab tizimini bostiruvchi boshqa preparatlar bilan birga qo‘llanganda. Sichqonlar va kalamushlarga 8000 mg/kg dozada preparat yuborilgan eksperimentlarda gabapentinning o‘limga olib keluvchi dozasi aniqlanmagan. Hayvonlarda o‘tkir toksiklik belgilari ataksiya, nafas olishning qiyinlashishi, ptoz, gipofaollik yoki qo‘zg‘alish holatlari bilan ifodalangan. Davolash: gabapentin gemodializ orqali chiqarilishi mumkin bo‘lsa-da, mavjud tajriba odatda bunday zaruriyat bo‘lmasligini ko‘rsatadi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga gemodializ ko‘rsatilishi mumkin.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Epilepsiya: 12 yoshdan katta kattalar va bolalarda ikkilamchi generalizatsiyasiz va generalizatsiyali qismlarga bo‘lingan tutqanoqlar uchun monoterapiya (12 yoshdan kichik bolalarda monoterapiya samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan); 3 yoshdan katta kattalar va bolalarda ikkilamchi generalizatsiyasiz va generalizatsiyali qismlarga bo‘lingan tutqanoqlarni davolash uchun qo‘shimcha vosita sifatida (3 yoshdan kichik bolalarda gabapentin bilan qo‘shimcha terapiya xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan); Neyropatik og‘riq: 18 yoshdan katta kattalarda neyropatik og‘riqni davolash (18 yoshdan kichik bemorlarda samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Yoshga bog‘liq buyrak funksiyasi pasayishi sababli keksa yoshdagi bemorlarda dozani to‘g‘rilash zarur bo‘lishi mumkin.

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.