Нафтизин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Нейпоген

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sitogenetik buzilishlar bilan kuzatiladigan og‘ir tug‘ma neyropeniya (Kostmann sindromi); tavsiya etilgan dozadan yuqori sitotoksik kimyoterapevtik preparatlar qo‘llanishi; sitotoksik kimyo- va radioterapiya bilan bir vaqtda qo‘llash; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Tavsiya etilgan dozada ko‘rsatmalarga muvofiq qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

**Kategoriya C.** Nеypogen® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Filgrastim ayollarda yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tishi mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda reproduktiv toksiklik qayd etilgan. Neypogen® preparatini homiladorlarga buyurishda kutilgan terapevtik ta’sir va homilaga bo‘lgan xavfni solishtirish kerak. Erkak va urg‘ochi kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar filgrastimning fertilitet va homiladorlikka ta’sirini ko‘rsatmadi. Kalamushlar va quyonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda Neypogen® preparati teratogen ta’sirga ega emasligi ko‘rsatildi. Quyonlarda homila tushishi holatlari ko‘paygan, ammo rivojlanish anomaliyalari kuzatilmagan. Filgrastimning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q, shuning uchun Neypogen® preparati emizikli ayollarda qo‘llanmasligi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasida bo‘lgan bemorlarda filgrastim dozasini tuzatish talab qilinmaydi, chunki ularning farmakokinetik va farmakodinamik ko‘rsatkichlari sog‘lom ko‘ngillilarniki bilan o‘xshash.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda filgrastim dozasini to‘g‘irlash talab etilmaydi, chunki ularning farmakokinetik va farmakodinamik ko‘rsatkichlari sog‘lom ko‘ngillilarnikiga o‘xshashdir.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Suyak ko‘magi transplantatsiyasi bo‘yicha tadqiqotlarda bemorlarga Neupogen® kuniga 138 mkg/kg gacha dozalarda toksik ta'sirlarsiz kiritilgan. Preparatni to‘xtatgandan 1-2 kun o‘tib, aylanuvchi neytrofillar soni odatda 50% ga kamayadi va 1-7 kun ichida normal darajaga qaytadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va bolalar uchun: og‘ir mielosupressiv sitotoksik kimyoterapiya oluvchi, shuningdek, mieloablativ terapiya va undan keyingi allogen yoki autolog suyak iligi transplantatsiyasi oluvchi, davomli va og‘ir neytropeniya rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda neytropeniya, febril neytropeniya va uning klinik oqibatlari; autolog periferik qon ildiz hujayralarini (PKIH) safarbar qilish (shuningdek, mielosupressiv terapiyadan keyin), shuningdek, sog‘lom donorlarida periferik qon ildiz hujayralarini (allogen PKIH) safarbar qilish; og‘ir tug‘ma, davriy yoki idiopatik neytropeniya (absolyut neytrofillar soni (ANS) ≤0,5×10⁹/l) va kasallik tarixi davomida og‘ir yoki qaytalanuvchi infeksiyalari bo‘lgan kattalar va bolalarda neytrofillar sonini oshirish, shuningdek, infeksion asoratlar chastotasi va davomiyligini kamaytirish uchun; rivojlangan OIV infektsiyasi bo‘lgan bemorlarda davomiy neytropeniya (ANS ≤1,0×10⁹/l) va boshqa davolash usullarini qo‘llash imkoni bo‘lmagan hollarda bakterial infeksiyalar xavfini kamaytirish; o‘tkir mieloblast leykemiya bilan kasallangan, induksiya yoki konsolidatsiya kimyoterapiyasini olgan bemorlarda uning davomiyligi va klinik oqibatlarini qisqartirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar bilan olib borilgan tadqiqotlarda kam sonli ishtirok etgan, ushbu toifa bemorlar uchun maxsus tadqiqotlar olib borilmagan. Neypogen preparatining xavfsizligi va samaradorligi haqida 60 yoshdan katta sog'lom donorlar orasida ma'lumot yo'q.

Preparat amal qilish muddati

Amal qilish muddati - 2 yil. Qadoqdagi amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang. 2° dan 8°C gacha bo'lgan haroratda tashish kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Нафтизин

18+