Натрия хлорид Б. браун

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Нео-Пенотран® Форте Л

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlikning birinchi trimestri; porfiriya; epilepsiya; jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari; preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Metronidazol va lidokain B toifasiga, mikonazol esa C toifasiga kiradi. Homiladorlikning I trimestridan keyin Neo-Penotran Forte-L preparatini shifokor nazorati ostida faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Emizishni to‘xtatish lozim, chunki metronidazol ko‘krak sutiga o‘tadi. Emizishni davolash tugaganidan 24-48 soat o‘tib davom ettirish mumkin. Lidokainning ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun lidokain qabul qilayotgan ayollarga ehtiyotkorlik bilan tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar yetishmovchiligida qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Jigar faoliyati jiddiy buzilgan bemorlarda metronidazolning klirensi pasayishi mumkin. Metronidazol qon plazmasidagi darajasi oshishi bilan bog'liq ensefalopatiya belgilari keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun jigar ensefalopatiyasi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanadi. Jigar ensefalopatiyasidan aziyat chekayotgan bemorlarda metronidazolning kunlik dozasini 1/3 ga kamaytirish kerak. Jigar faoliyati pasaygan bemorlarda lidokainning yarim chiqarilish davri ikki yoki undan ko'p marta oshishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi holatida metronidazol dozasini kamaytirish kerak. Buyrak faoliyatining pasayishi lidokain farmakokinetikasiga ta’sir qilmaydi, lekin metabolitlar to‘planishiga olib kelishi mumkin.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qorin og‘rig‘i, diareya, qichishish, og‘izda metall ta’mi, ataksiya, paresteziya, tutqanoqlar, leykopeniya, siydikning to‘q rangga aylanishi. Mikonazol nitrat dozasi oshirilganda ko‘ngil aynishi, qayt qilish, tomoqqa va og‘izga quruqlik, anoreksiya, bosh og‘rig‘i, diareya kuzatiladi. Davolash: preparatning katta miqdorda ichga tasodifan qabul qilinishi holatida zarur bo‘lsa, oshqozonni yuvish mumkin. Maxsus antidot mavjud emas; simptomatik davolash qo‘llaniladi. 12 g metronidazol qabul qilgan shaxslarga davolash belgilanishi kerak.

Saqlash shartlari

Dorini 25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatgichda saqlamang. Original qadoqda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

**Candida albicans** tomonidan chaqirilgan vaginal kandidoz; anaerob bakteriyalar va **Gardnerella vaginalis** tomonidan chaqirilgan bakterial vaginit; **Trichomonas vaginalis** tomonidan chaqirilgan trixomonadli vaginit; aralash vaginal infeksiyalar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Натрия хлорид Б. браун

18+