Нацеф®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Несклер®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Immunodefitsit sindromi; oportunistik infeksiyalarning yuqori xavfi, shu jumladan hozirgi yoki o‘tmishda immunosupressiv davolanish olgan immunosupressiyali bemorlar; faol og‘ir infeksiyalarning fazalari, surunkali infeksiyalar (gepatitlar, tuberkulyoz); faol fazadagi aniqlangan o‘smalar, bazal hujayrali teri raki bundan mustasno; og‘ir jigar zararlanishi (Chayld-Pyu sinf C bo‘yicha); fingolimodga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. "Neskler" preparatining 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun samaradorligi va xavfsizligi tasdiqlanmagan.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Yuqori faollikka ega qaytalanuvchi-remittiruvchi tarqalgan sklerozga chalingan kattalar uchun monoterapiya sifatida, quyidagi bemorlar guruhlari uchun: kasallik faoliyati yuqori bo‘lgan bemorlar, kamida bir turdagi kasallik kechishini modifikatsiyalovchi terapiyani olgan bo‘lishiga qaramasdan. Bunday bemorlar "javob bermaganlar" sifatida aniqlanadi, to‘liq va to‘g‘ri tayinlangan terapiya kursiga (odatda kamida bir yil) rioya qilgan holda. Bemorlar kamida bir yil davomida terapiya vaqtida kamida 1 marta qaytalangan xurujga ega bo‘lishi va miya MRT ma’lumotlariga ko‘ra kamida 9 ta T2-o‘chog‘i yoki gadoliniy to‘plovchi kamida 1 ta o‘chog‘i aniqlanishi kerak. "Javob bermaganlar" shuningdek, o‘tgan yilga nisbatan qaytalanuvchi xurujlar chastotasi o‘zgarmagan yoki ortgan, yoki og‘ir xurujlar davom etayotgan bemorlar sifatida aniqlanishi mumkin. Shuningdek, rivojlanishi tez kechuvchi, og‘ir remittiruvchi tarqalgan sklerozga ega bemorlar uchun, bitta yilda 2 va undan ortiq nogiron qiluvchi xuruj mavjudligi yoki miya MRT ma’lumotlari asosida gadoliniy to‘plovchi kamida 1 ta o‘chog‘i yoki oldingi MRT ma’lumotlariga nisbatan T2-o‘chog‘ining sezilarli o‘sishi mavjudligi. Fingolimod kasallikning klinik zo‘rayishi chastotasini kamaytirish va nogironlikning rivojlanish xavfini pasaytirish uchun tayinlanadi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Нацеф®

18+