⌘K

Некстрим® Фаст

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Нимесулид-СЗ
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Nimesulid yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; giperergik reaktsiyalar tarixida (bronxospazm, rinit, qichishish), asetilsalisil kislotasi yoki boshqa NPLlarga, jumladan, nimesulidga bog‘liq; to‘liq yoki qisman bronxial astma, qaytalanadigan burun polipozi yoki burun atrofidagi bo‘shliqlar va asetilsalisil kislotasi va boshqa NPLlarga norozi bo‘lish (tarixda); nimesulidga jigar toksik reaktsiyalari tarixida; boshqa jigarni toksik ta’sir qiluvchi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llash (masalan, boshqa NPLlar); surunkali ichak yallig‘lanish kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit) kuchayish davrida; aortokoronar shuntirovka operatsiyasidan keyingi davr; kasalliklar va tish kasalliklaridagi isitma; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi kuchayish davrida, eroziya-yara oshqozon-ichak yo‘nalishida, perforatsiya yoki oshqozon-ichak qon ketishi tarixida; markaziy qon tomir qon ketishlari tarixida yoki boshqa kasalliklar bilan, qon ketishi bilan kechadigan kasalliklar bilan; og‘ir qon ivish buzilishlari; og‘ir yurak yetishmovchiligi; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (CC <30 ml/daqiqa), giperkaliyemiya bilan tasdiqlangan; jigar yetishmovchiligi, faol jigar kasalliklari; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; homiladorlik; emizish davri; alkogolizm, narkotikaga qaramlik; laktozaga qarshi o‘ziga xos qarshilik, laktoza etishmasligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: Arterial gipertenziya, diabet, kompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, IHB, markaziy qon tomir kasalliklari, dislipidemiya/giperlipidemiya, periferik arteriyalar kasalliklari, gemorragik diaz, chekish, CC 30-60 ml/daqiqa. Oshqozon-ichak yo‘nalishida yarali shikastlanish tarixida; Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi; keksa yosh; uzoq muddat davomida NPLlarni qo‘llash; og‘ir somatik kasalliklar. Bir vaqtda quyidagi preparatlarni qo‘llash: antikoagulyantlar (masalan, varfarin), antitrombositlar (masalan, asetilsalisil kislotasi, klopidogrel), ichki qo‘llaniladigan GKS (masalan, prednizolon), selektiv serotininni qayta olishni inhibe qiluvchi dorilar (masalan, sitalopram, fluksitinni, paroksetinni, sertralin).
Bolalarda foydalanish
5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik Prostaglandin sintezini ingibitsiya qiluvchi boshqa NPVPreparatlar singari, nimesulid ham homiladorlik jarayoniga va/yoki embrion rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin, natijada arterial o'qning erta yopilishi, o'pka arteriyasi tizimida homila gipertenziyasi, buyrak faoliyatining buzilishi (bu homilada oliguriya bilan kechuvchi buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin), qon ketish xavfi ortishi, bachadonning qisqarish qobiliyatining kamayishi va onada periferik shishlarning paydo bo'lishi mumkin. Epidemiologik tadqiqotlardan olingan ma'lumotlar homiladorlikning dastlabki bosqichlarida prostaglandin sintezini bloklovchi preparatlar qo'llanganda, o'z-o'zidan abort, yurak nuqsonlari va gastroshizis xavfining oshishi mumkinligini ko'rsatadi. Yurak-qon tomir tizimining anomaliyasi rivojlanishining mutlaq xavfi taxminan 1% dan 1,5% gacha oshadi. Xavf dozani oshirish va qo'llash davomiyligi bilan ortadi deb hisoblanadi. Homiladorlikning 20-haftasidan boshlab NPVPreparatlarni qo'llash homilada oligohidramnioz va/yoki neonatal buyrak disfunktsiyasiga olib kelishi mumkin. Homiladorlik davrida Nimesulid-SZ qo'llash mumkin emas. Ko'krak suti bilan boqish davri Nimesulid-SZ preparatini ko'krak suti bilan boqish davrida qo'llash mumkin emas. Fertillik Nimesulid qo'llanishi ayollarda fertilitetga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Homiladorlikni rejalashtirayotganda davolovchi shifokor bilan maslahatlashish zarur.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Yengil va o‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 30-60 ml/min) bo‘lgan bemorlarda doza moslashtirish talab qilinmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) bo‘lgan bemorlarda Nimesulid-SZ preparatini qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilari: apatiya, uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qayt qilish, epigastral og‘riq. Ushbu belgilar odatda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolashda qaytuvchidir. Arterial bosimning ko‘tarilishi, me’da-ichak qon ketishi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, nafas olishning susayishi, koma va anafilaktoid reaksiyalar kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya. Maxsus antidot mavjud emas. Dozani oshirib yuborish so‘nggi 4 soat ichida ro‘y bergan bo‘lsa, qayt qilishni chaqirish va/yoki faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish (kattalar uchun 60 dan 100 g gacha) va/yoki osmotik ich surish vositasi berish zarur. Preparat plazma oqsillari bilan yuqori bog‘langanligi sababli majburiy diurez, gemodializ, gemoperfuzion, siydik ishqoriylash samarasiz. Jigar va buyrak funktsiyasini nazorat qilish zarur.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
O‘tkir og‘riq (bel og‘rig‘i, belning pastki qismidagi og‘riq; shikastlanish va suyak-mushak tizimi kasalliklaridagi og‘riq sindromi, shu jumladan lat yeyish, bog‘lamlar cho‘zilishi va bo‘g‘im chiqishi, tendinitlar, bursitlar; tish og‘rig‘i); osteoartroz bilan bog‘liq og‘riq sindromini simptomatik davolash; birlamchi algomenoreya. Preparat simptomatik terapiya uchun mo‘ljallangan, qo‘llash vaqtida og‘riq va yallig‘lanishni kamaytiradi; ikkinchi darajali dori sifatida qo‘llash uchun tavsiya etiladi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dori vositasining sutkalik dozasini tuzatish zaruratini vrach boshqa dori-darmonlar bilan o'zaro ta'siri ehtimolini hisobga olib belgilaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04