Анеста®-А

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Анеста®-А

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlar, homiladorlik muddati 37 haftadan kam bo‘lib tug‘ilganlar; vazni 3 kg dan kam bo‘lgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar; amida tipidagi mahalliy anesteziklarga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

37 haftadan kam muddatda tug‘ilgan muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlar; tug‘ilgan vazni 3 kg dan kam yangi tug‘ilgan chaqaloqlar.

Maxsus ko‘rsatma

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak: glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi, irsiy yoki idiopatik metgemoglobinemiyalar, keng tarqalgan neyrodermit (atopik dermatit), III sinf antiaritmik preparatlarni (masalan, amiodaron) qabul qilayotgan bemorlar. Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi yoki irsiy yoki idiopatik metgemoglobinemiyaga chalingan bemorlar dori vositalariga bog‘liq metgemoglobinemiyaga ko‘proq moyil bo‘lishadi. Atopik dermatit bo‘lgan hollarda dori vositasini teriga surtishda ehtiyotkorlik zarur; qo‘llash vaqti 15-30 daqiqagacha qisqartirilishi kerak. III sinf antiaritmik preparatlarni (masalan, amiodaron) qabul qilayotgan bemorlar doimiy kuzatuv ostida va EKG nazorati ostida bo‘lishlari kerak, chunki bu yurak faoliyatiga ta'sir qilishi mumkin. Preparatni zararlangan quloq pardasiga yoki preparatning o‘rta quloqqa kirishi mumkin bo‘lgan boshqa holatlarda surtmaslik kerak. Ushbu kombinatsiyani o‘z ichiga olgan preparatni ochiq yaralarga surtmaslik kerak. Lidokain va prilokain 0,5-2% dan yuqori konsentratsiyalarda bakteritsid va antiviral xususiyatlarga ega. Shu sababli, jonli vaktsina (masalan, BCG) teri ostiga yuborilishidan oldin dori vositasini qo‘llashda alohida ehtiyotkorlik zarur. Absorbsiya bo‘yicha ma'lumotlar yetishmasligi sababli, bolalarda jinsiy a'zolarning shilliq qavatiga surtish tavsiya etilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Metgemoglobinemiya rivojlanishiga olib keluvchi preparatlar (sulfo guruhli preparatlar) bilan birga ushbu kombinatsiyani qo'llash qonda metgemoglobin konsentratsiyasini oshirishi mumkin. Boshqa mahalliy anestetiklar yoki ularga o'xshash tuzilishga ega preparatlar (tokainid kabi) bilan bir vaqtda yuqori dozada qo'llanganda tizimli ta'sirlar kuchayishi mumkin. Lidoakain/prilokainning antiaritmik preparatlar bilan o'zaro ta'sirini o'rganish bo'yicha maxsus tadqiqotlar o'tkazilmagan, shuning uchun ushbu preparatlarni birga qo'llashda ehtiyotkorlik zarur. Lidokain klirensini pasaytiruvchi preparatlar (masalan, tsimetidin yoki beta-blokatorlar) lidokainning qon plazmasida toksik konsentratsiyalari hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa, lidokain uzoq muddat yuqori dozalarda qo'llanganda.

Farmakologik ta'siri

Tashqi va mahalliy qo'llash uchun mo'ljallangan kombinatsiyalangan mahalliy anestetik vosita. Lidokain va prilokain - amid tipidagi mahalliy anestetiklar. Teriga qo'llanganda lidokain va prilokain epidermis va derma qatlamlariga kirib, terida anesteziya hosil qiladi. Jinsiy a'zolarning shilliq qavatiga qo'llanganda, anesteziya teriga qo'llanishiga qaraganda tezroq rivojlanadi, bu faol moddalarining tezroq so'rilishi bilan bog'liq. Anesteziya darajasi doza va qo'llash davomiyligiga bog'liq.

Farmakokinetika

Faol moddalarning tizimli so‘rilishi doza, qo‘llash davomiyligi va terining qalinligiga (tanadagi joyga bog‘liq) hamda terining boshqa xususiyatlariga (masalan, teri kasalliklari yoki soqol olish) bog‘liq. Oyoqlarda yarali yuzaga qo‘llanganda yaralarning o‘ziga xosligi, masalan, yaralarning kattaligi so‘rilishga ta'sir qilishi mumkin (yaralarning kattaligi ortishi bilan so‘rilish ham oshadi). Sog‘lom teri: Kattalarda preparatning bu birikmasi bir martalik dozada 3 soat davomida qo‘llanganda, tizimli so‘rilish lidokain uchun taxminan 3% va prilokain uchun 5% ni tashkil etadi. So‘rilish sekin. Lidokainning Cmax (o‘rtacha qiymat 0,12 mkg/ml) va prilokainning Cmax (o‘rtacha qiymat 0,07 mkg/ml) qonda qo‘llangandan keyin taxminan 4 soatda erishiladi. Toksik simptomlarning rivojlanish xavfi faqat plazmada 5-10 mkg/ml konsentratsiyada yuzaga keladi. Oyoqlarning trofik yaralari: Lidokain va prilokainning qondagi Cmax ga (mos ravishda 0,05-0,84 mkg/ml va 0,02-0,08 mkg/ml) 30 daqiqaga yarali yuzaga qo‘llangandan keyin 1-2,5 soat ichida erishiladi. Yarali yuzaga qayta qo‘llanganda lidokain, prilokain yoki ularning metabolitlarining plazmada kumulyatsiyasi kuzatilmagan. Jinsiy a'zolar shilliq qavati: Lidokain va prilokainning qondagi Cmax (o‘rtacha 0,18 mkg/ml va 0,15 mkg/ml) vagina shilliq qavatiga 10 daqiqalik qo‘llashdan keyin taxminan 35 daqiqada erishiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Kattalarda in'eksiyalar (jumladan, vaksinatsiya), punksiya va qon tomirlarini kateterizatsiya qilish hamda yuzaki xirurgik aralashuvlarda, jumladan kichik kosmetologik protseduralar va epilatsiyada terining yuzaki anesteziyasi uchun; pastki oyoq-qo‘llarda trofik yaralarni xirurgik qayta ishlashda (masalan, fibrin, yiring va nekrotik to‘qimalarni olib tashlash uchun mexanik tozalash) yuzaki anesteziya uchun; jinsiy a'zolarning shilliq qavatida og‘riqli manipulyatsiyalar oldidan va mahalliy anesteziklarni in'eksiya qilish oldidan og‘riqsizlantirish uchun yuzaki anesteziya. Bolalarda: in'eksiyalar (jumladan, vaksinatsiya), punksiya va qon tomirlarini kateterizatsiya qilish hamda yuzaki xirurgik aralashuvlarda (jumladan, kontagioz mollyuskani olib tashlashda) terining yuzaki anesteziyasi uchun.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda ushbu kombinatsiyaning homiladorlik, homilaning bachadonda rivojlanishi, tug‘ruq jarayoni yoki postnatal rivojlanishga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita salbiy ta’siri aniqlanmagan. Lidokain va prilokain yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tib, homila to‘qimalarida so‘rilishi mumkin. Reproduktiv jarayon bilan bog‘liq hech qanday maxsus buzilishlar, masalan, nuqsonlarning ortishi yoki homilaga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita salbiy ta’sirlar haqida ma’lumotlar yo‘q. Lidokain va prilokain ushbu kombinatsiyani o‘z ichiga olgan preparatlar tavsiya etilgan dozada qo‘llanganda ko‘krak sutiga chaqaloq uchun xavf tug‘dirmaydigan miqdorda ajraladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Maxsus qo‘llash cheklovlari bo‘yicha ko‘rsatmalar mavjud emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qo‘llashni cheklash bo‘yicha maxsus ko‘rsatmalar yo‘q.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi qo'shimcha kasalliklarning kuchayishini oldini olish uchun.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Анеста®-А

18+