Нистатин

-

Новинет®

Novinet® preparatining qo'llanilishi, boshqa KOKlar kabi, quyidagi kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari mavjud bo'lsa, taqiqlanadi: dezogestrelga va/ yoki etinilestradiyolga yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddalarga allergiya, venoz tromboz yoki tromboembolizm (VTE), jumladan chuqur venalar trombozi (CHVT), o'pkadagi arteriya tromboemboliyasi (OATB), hozirda yoki tarixda; arteriyal tromboz yoki tromboembolizm (ATB), jumladan miokard infarkti, insult yoki prodromal holatlar (jumladan o'tkinchi ishemik hujum, stenokardiya) hozirda yoki tarixda; VTE yoki ATB uchun merosxo'rlik yoki olingan moyillik, shu jumladan aktivlangan protein Cga chidamlilik, gipergomotsisteinemiya, antitrombini III yetishmovchiligi, proteini C yetishmovchiligi, proteini S yetishmovchiligi, antifosfolipidli antitellari (kardiolipin antitellari, lupush antikoagulyanti); VTE yoki ATB rivojlanishining yuqori xavf omillari mavjudligi (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi) yoki bitta jiddiy xavf omili, masalan: diabet va diabetik angiopatiya; og'ir dislipoproteinemiya; nazorat qilinmaydigan arteriyal gipertenziya (arteriya bosimi 160/100 mm Hg va yuqori); migrenga olib keladigan fokal nevrologik simptomlar bilan tarixda. Katta jarrohlik amaliyoti va uzoq muddatli immobilizatsiya; pankreatit, og'ir gipetrigliseridemiya bilan (jumladan tarixda); jigar kasalliklari (jigar funktsiyasi normalizatsiyalanmaguncha), jumladan tarixda; jigar o'smalari (yaxshi va yomon sifatli), jumladan tarixda; gormonga bog'liq yomon sifatli o'smalar, reproduktiv a'zolar yoki ko'krak bezi (jumladan ularga shubha); endometriy gipertrofiyasi; aniqlanmagan sababli jinsiy yo'l bilan qon ketishi; homiladorlik (jumladan taxminiy); emizish davri; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (dizogestrel+etinilestradiol kombinatsiyasining 18 yoshgacha bo'lgan qizlarda samaradorligi va xavfsizligi to'g'risida ma'lumot yo'qligi sababli); ombitasvir/paritaprevir/ritonavir va dasabuvirni o'z ichiga olgan bevosita ta'sir qiluvchi antivirallar bilan, shuningdek glekaprevir/pibrentasvir yoki sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevirni o'z ichiga olgan preparatlar bilan birgalikda qo'llash (qarang "Dori vositalari o'zaro ta'siri" bo'limi); laktoza nomuvofiqligi, laktoza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi. Agar ushbu kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari dori vositasidan foydalanish davrida yuzaga kelsa, preparatni qabul qilishni darhol to'xtatish kerak. Ehtiyotkorlik bilan Tromboz va tromboembolizm rivojlanishi uchun xavf omillari (chekish, 35 yoshdan katta bo'lish, oilaviy tarixda venoz yoki arteriyal tromboz/tromboembolizm yoki trombozlar/tromboembolizmga moyillik / yaqin qarindoshlar - ota-ona, aka-uka, opa-singil - 50 yoshdan kam bo'lsa, semirish / BMI >30 kg/m², dislipoproteinemiya, nazorat qilinadigan arteriyal gipertenziya, fokal nevrologik simptomlari bo'lmagan migrenga, yurak klapanlari kasalliklari, preforial fibrilatsiya); varikoz venalari, yuzi tromboflebit; tug'ruqdan keyingi davr; qon tomirlarida o'zgarishlarsiz diabet; tizimli qizil iltihap; gemolitiko-uremiya sindromi; surunkali yallig'lanishli ichak kasalliklari (Kron kasalligi yoki yara kasalligi); serpinli hujayra anemiyasi; gipetrigliseridemiya (jumladan oilaviy tarixda); jigar kasalliklari, jumladan tug'ma gipobilirubinemiya.

18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda xlordimadon + etinilestradiol kombinatsiyasining samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma'lumot yo‘qligi sababli qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik. Drospirenon + etinilestradiol kombinatsiyasini homiladorlikda qabul qilish mumkin emas. Agar Dimiya® preparatini qabul qilish davrida homiladorlik aniqlansa, preparatni darhol bekor qilish lozim. Keng ko‘lamli epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikdan oldin jinsiy gormonlarni qabul qilgan ayollarning bolalarida rivojlanish nuqsonlari xavfi oshmaganini yoki jinsiy gormonlarning homiladorlikning erta bosqichlarida tasodifan qabul qilinishida teratogen ta’sir yo‘qligini ko‘rsatgan. Emizish davri. Dimiya® preparati va boshqa KOKlar sut miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o‘zgartirishi mumkin, shuning uchun emizish to‘xtatilgunga qadar qo‘llash mumkin emas. Jinsiy gormonlar va/yoki ularning metabolitlari ko‘krak sutiga oz miqdorda o‘tishi mumkin va chaqaloqning sog‘lig‘iga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Fertilitet. Dimiya® preparati homiladorlikning oldini olish uchun mo‘ljallangan.

Og‘ir jigar kasalliklari (jigar funktsiyasining ko‘rsatkichlari normallashtirilgunga qadar), yaxshi va yomon sifatli jigar o‘smalari, shu jumladan tarixda bo‘lganlar uchun qarshi ko‘rsatilgan. Ehtiyotkorlik bilan: o‘tkir va kronik jigar kasalliklari, jumladan tug‘ma giperbilirubinemiya.

Ma’lumotlar mavjud emas.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Belgilari: Novinet® preparati bilan dozani oshirishda jiddiy asoratlar kuzatilmagan. Ko‘ngil aynishi, qayt qilish va yosh qizlarda vaginal qon ketishi mumkin. Davolash: maxsus antidot yo‘q, simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, yorug‘likdan himoya qiluvchi original o‘ramda, harorat 30°C dan oshmagan holda saqlash kerak.

18 yoshdan katta ayollarda peroral kontratseptsiya.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.