Новокаин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Нолипрел®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Perindopril: perindoprildan va boshqa ACE inhibitörlerinden ortiqcha sezgirlik; angionevrotik shish (Kvinke shishining) tarixida bo'lishi (boshqa ACE inhibitörleri qabul qilingan holda); irsiy yoki idiopatik angionevrotik shish; homiladorlik; emizish davri. Indapamid: indapamid va boshqa sulfonamidlar uchun ortiqcha sezgirlik; og'ir buyrak etishmovchiligi (KK <30 ml/daqiqa); og'ir jigar etishmovchiligi (shu jumladan, ensefalopatiya bilan); gipokaliemiya; "piruet" turidagi aritmiyani keltirib chiqaradigan antiaritmik dorilar bilan birgalikda qo'llash; emizish davri. Noliprel®: preparatning yordamchi moddalari uchun ortiqcha sezgirlik; kaliyni saqlovchi diuretiklar, kaliyni va litiy moddalari bilan birgalikda qo'llash va plazmadagi kaliyning yuqori darajasi bo'lgan bemorlar; laktoza yetishmasligi, galaktozemiya yoki glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi mavjudligi; QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar bilan birgalikda qo'llash; dekompensatsiyadagi surunkali yurak yetishmovchiligi bilan bemorlar; 18 yoshgacha bolalar yoshi (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan). Klinika tajribasining etishmasligi tufayli Noliprel® gemodializda bo'lgan bemorlarda qo'llanmasligi kerak. Ehtiyotkorlik bilan: tizimli bo'g'in kasalliklari (shu jumladan, tizimli qizil yelim kasalligi, sklerodermiya), immunosupressiv terapiya (neytropeniya yoki agranulotsitoz rivojlanish xavfi), suyak-miya qon shakllanishining pasayishi, qon aylanishining past darajasi (diuretiklar, tuzsiz dieta, qusish, diareya bilan), stenokardiya, miyavaskulyar kasalliklar, renovaskulyar gipertenziya, diabet, surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA IV funksional sinfi), gipereurikemiya (ayniqsa, podagra va urat nefrolitiaz bilan birga), AShni o'zgaruvchanligi, keksa yoshdagi bemorlar; yuqori oqimli membranalardan foydalanib, gemodializ o‘tkazish (masalan, AN69) yoki LDL aferezi oldidan desensibilizatsiya qilish; buyrak transplantatsiyasi holati; aorta klapan stenozu/gipertrofik kardiyomiyopatiya.

Bolalarda foydalanish

Noliprel® 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarga tavsiya etilmaydi, chunki ushbu yosh guruhida samaradorlik va xavfsizlik haqida ma'lumotlar yo'q.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Noliprel® preparatini homiladorlikda qo'llash mumkin emas. Preparatni homiladorlikning I trimestrida qo'llash mumkin emas. Homiladorlikni rejalashtirayotgan yoki homilador bo'lgan bemorlarda preparatni darhol to'xtatish va boshqa gipotenziv terapiya buyurish kerak. Homilador ayollarda AKE ingibitorlarini qo'llash bo'yicha tegishli tadqiqotlar o'tkazilmagan. Mavjud ma'lumotlarga ko'ra, preparat homiladorlikning birinchi trimestrida fеtotoksiklik bilan bog'liq nuqsonlarni keltirib chiqarmagan. Ma'lumki, AKE ingibitorlarini homiladorlikning II va III trimestrida qo'llash homila rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatishi (buyrak funksiyasi pasayishi, oligoamniyoz, bosh suyaklari o'sishining kechikishi) va yangi tug'ilgan chaqaloqda asoratlar (masalan, buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperkaliemiya) rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Homiladorlikning III trimestrida tiatsid diuretiklarini uzoq muddat qabul qilish onada gipovolemiya va bachadon-yo'ldosh qon oqimini kamaytirishi mumkin, bu homilada yo'ldosh ishemiyasiga va rivojlanish kechikishiga olib keladi. Diuretiklarni tug'ruqdan oldin qabul qilish yangi tug'ilgan chaqaloqlarda gipoglikemiya va trombotsitopeniyaga olib kelishi mumkin. Agar bemor homiladorlikning II yoki III trimestrida Noliprel® qabul qilgan bo'lsa, homilaning bosh suyaklari holatini va buyrak funksiyasini baholash uchun ultratovush tekshiruvi o'tkazish tavsiya etiladi. Noliprel® preparatini laktatsiya davrida qo'llash mumkin emas. Perindoprilning ko'krak sutiga o'tishi noma'lum. Indapamid ko'krak sutiga o'tadi va tiatsidli diuretiklar ko'krak suti miqdorini kamaytirishi yoki laktatsiyani to'xtatishi mumkin. Bu holatda bola sulfonamid hosilalariga yuqori sezgirlik, gipokaliemiya va "yadroli" sariqlik rivojlanishi mumkin. Laktatsiya davrida perindopril va indapamid qo'llash bolada jiddiy asoratlar keltirib chiqarishi mumkinligi sababli, onaga davolashning ahamiyatini baholab, ko'krak suti bilan boqishni to'xtatish yoki ushbu preparatlarni qabul qilishni to'xtatish haqida qaror qabul qilish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og'ir jigar yetishmovchiligida qo'llash qarshi ko'rsatilgan. O'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligida doza tuzatish talab etilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) bo‘lgan bemorlarda NoliPrel® preparatini qo‘llash mumkin emas. O‘rtacha buyrak yetishmovchiligi (KK 30-60 ml/min) bo‘lgan bemorlar uchun maksimal doza 1 tabletkadan sutkada bir marta. Ba'zi bemorlarda, yaqqol buyrak faoliyati buzilishlari mavjud bo'lmagan holatlarda, davolash vaqtida funksional buyrak yetishmovchiligi laboratoriyalarda aniqlanishi mumkin, bunday holatda davolashni to'xtatish kerak. Keyinchalik kombinatsiyalangan davolashni past dozalardan boshlash yoki monoterapiya rejimida qo‘llash mumkin. Buyrak yetishmovchiligi, ayniqsa, og‘ir yurak yetishmovchiligi yoki boshlang‘ich buyrak funksiyasi buzilgan, shu jumladan buyrak arteriyasi stenozi bo‘lgan bemorlarda tez-tez uchraydi. KK 60 ml/min yoki undan yuqori bo‘lgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi. Davolash davomida qonda kreatinin va kaliy darajalarini nazorat qilish lozim.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: asosan arterial bosimning pasayishi, ba'zida ko‘ngil aynishi, qayt qilish, tutqanoqlar, bosh aylanishi, uyquchanlik, ong chalkashishi va oliguriya (keyinchalik anuriyaga o‘tishi mumkin) kuzatiladi. Elektrolitlar buzilishi (giponatriemiya, gipokalemiya) ham yuzaga kelishi mumkin. Davolash: zudlik bilan oshqozonni yuvish va/yoki faollashtirilgan ko‘mir berish, keyinchalik suv-elektrolit muvozanatini tiklash. Arterial bosim sezilarli darajada pasayganda bemorni yotqizib, oyoqlarini ko‘tarish va zarur bo‘lsa, gipovolemiya holatini to‘g‘rilash uchun vena ichiga 0.9% natriy xlorid eritmasini kiritish lozim. Perindoprilning faol metaboliti perindoprilat gemodializ orqali chiqarilishi mumkin.

Saqlash shartlari

Dorini bolalar ola olmaydigan joyda saqlang. Ro'yxat B.

Preparat ko‘rsatmalar

Essensial arterial gipertenziya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Amal qilish muddati - 3 yil. Qadoqdagi amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang. Blisterdagi preparatni paketni ochgandan keyin 2 oy ichida ishlatish kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Новокаин

18+