Новокаин-Виал

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Нормодипин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Amlodipinga va/yoq yoki preparat tarkibidagi boshqa har qanday yordamchi moddaga ortiqcha sezgirlik; og'ir arterial gipotenziya (sistolik qon bosimi 90 mm.rt.st.dan past); chap tomir bo'shlig'idan chiqadigan yo'ldagi obstruksiya (shu jumladan og'ir aorta stenozu); shok (shu jumladan kardiogenik); miokard infarktidan keyin gemodinamik jihatdan barqaror bo'lmagan yurak yetishmovchiligi. Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligi, III-IV funktsional sinfdagi NYHA tasnifiga ko'ra ishemik bo'lmagan etiologiya bilan surunkali yurak yetishmovchiligi, barqaror bo'lmagan stenokardiya, aorta stenozu, mitral stenozu, gipertrofik obstruktiv kardiyomiyopatiya, o'tkir miokard infarkti (va infarktdan keyingi 1 oy davomida), sinus tugunining zaifligi sindromi (belgilangan takikardiya, bradikardiya), arterial gipotenziya, CYP3A4 izofermentining inhibitori yoki induktorlar bilan birgalikda qo'llash.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida amlodipinni qo‘llash xavfsizligi belgilanmagan. HomiladorlikAmlodipinni homiladorlik davrida qo‘llash faqat onaga kutilgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lganda mumkin. Shifokor bilan maslahatlashish kerak. Emizish davriPreparatning qo‘llanilishi amlodipinning inson ko‘krak sutida ajralishini ko‘rsatadi. 31 nafar arterial gipertenziyadan aziyat chekkan va homiladorlik tufayli kuniga 5 mg dozada amlodipin qabul qilgan ayollar orasida sut/plazma konsentratsiyasi nisbati o‘rtacha 0.85 ga teng bo‘lgan. Preparatning doza zarurati o‘rtacha kunlik doza va tana vazniga qarab o‘zgartirilgan (mos ravishda 6 mg va 98.7 mkg/kg). Emizish orqali chaqaloqqa tushadigan amlodipinning taxminiy sutkalik dozasi 4.17 mkg/kg ni tashkil etadi. Emizish davrida amlodipinni qo‘llash taqiqlangan. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. FertillikKalsiy kanali blokatorlarini qabul qilgan ayrim bemorlarda spermatozoid boshida qaytar ta’sir qiluvchi biokimyoviy o‘zgarishlar kuzatilgan, bu esa ekstrakorporal urug‘lantirish (EKU) paytida klinik ahamiyatga ega bo‘lishi mumkin. Biroq hozirgi vaqtda amlodipinning fertillikka potensial ta’siri haqida yetarli klinik ma’lumotlar mavjud emas. Doklinik tadqiqotlarda erkaklarda fertillikka salbiy ta’sirlar aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda preparatni odatiy dozalarda qo'llash tavsiya etiladi, ammo yarim chiqarilish davrining (T1/2) biroz oshishi ehtimoli hisobga olinishi kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: arterial bosimning aniq pasayishi, reflektorli taxikardiya va ortiqcha periferik vazodilatatsiya rivojlanishi (aniq va uzoq muddatli arterial gipotenziya, shuningdek, shok va o‘lim xavfi bilan bog‘liq). Davolash: me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish (xususan, doza oshganidan keyingi dastlabki 2 soat ichida), yurak-qon tomir tizimi funksiyasini qo‘llab-quvvatlash, bemorni oyoqlari ko‘tarilgan holda gorizontal pozitsiyaga qo‘yish, yurak va o‘pka faoliyati, aylanma qon hajmi va diurez ko‘rsatkichlarini kuzatish tavsiya etiladi. Qon tomirlari tonusini tiklash uchun vazokonstriktor vositalar qo‘llash (agar ularga qarshi ko‘rsatmalar bo‘lmasa); kalsiy kanallari blokadasi oqibatlarini bartaraf etish uchun tomir ichiga kalsiy glyukonat yuborish. Gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original o'ramda (qutidagi blister), harorat 30°C dan oshmagan holda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda arterial gipertenziya (monoterapiya yoki boshqa antigipertenziv vositalar bilan kombinatsiyada); 6-17 yoshdagi bolalarda arterial gipertenziya; 18 yoshdan katta bemorlarda barqaror stenokardiya (monoterapiya yoki boshqa antianginal vositalar bilan kombinatsiyada); 18 yoshdan katta bemorlarda vazospastik stenokardiya (Prinzmetal yoki variant stenokardiya) (monoterapiya yoki boshqa antianginal vositalar bilan kombinatsiyada).

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta bemorlarda Normodipin® preparatini o'rtacha terapevtik dozada qo'llash tavsiya etiladi; dozani o'zgartirish zarur emas. Dozani oshirganda bemorlarni yanada diqqat bilan kuzatish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Новокаин-Виал

18+