Ноготков цветки

-

Нурофаст®

Ibuprofen yoki preparat tarkibidagi har qanday komponentga oshkora sezuvchanlik; bronxial astma, qayta-qayta poliplar bo‘lgan burun va atrof sinuslar kasalliklari va acetilsalisil kislotasiga yoki boshqa NPLVlarga (shu jumladan, tarixda) to‘liq yoki to‘liq bo‘lmagan kombinatsiyasi; GI organlarining eroziyali-yarali kasalliklari (shu jumladan, oshqozon yarasi va o‘n ikki barmoq ichak yarasi, Kroun kasalligi, yarali kolit) yoki faol davrda yoki tarixda yarali qon ketishi (ikki yoki undan ortiq tasdiqlangan yarali kasallik yoki yarali qon ketish holatlari); NPLVlar bilan qo‘llashdan kelib chiqqan GI qon ketishi yoki yarani perforatsiyasi tarixda; og‘ir yurak etishmovchiligi (NYHA sinfi IV); og‘ir jigar etishmovchiligi yoki faol jigar kasalliklari; og‘ir darajadagi buyrak etishmovchiligi (Kk <30 ml/min), tasdiqlangan giperkaliemiya; dekompensatsiyalangan yurak etishmovchiligi; aortokoronar shuntlash jarrohligidan keyingi davr; serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishlar; gemofiliya va boshqa qon ivish tizimi buzilishlari (shu jumladan, gipokoagulyatsiya); gemorragik diatez; homiladorlikning III trimestri; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan Agar yuqorida keltirilgan holatlar mavjud bo‘lsa, dorini qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilish kerak. Boshqa NPLVlar bilan birgalikda qabul qilish, oshqozon yarasi yoki o‘n ikki barmoq ichak yarasi yoki yarali qon ketish tarixida bir marta bo‘lgan holat; gastrit, enterit, kolit, Helicobacter pylori infeksiyasi, yarali kolit; bronxial astma yoki allergik kasalliklar yomonlashishi yoki tarixda – bronxospazm rivojlanishi mumkin; tizimli qizil yengil kasallik yoki aralash to‘qima kasalligi (Sharp sindromi) – aseptik meningit xavfi yuqori; varicella; buyrak etishmovchiligi, shu jumladan, suvsizlanishdan (Kk 30-60 ml/min dan past), nefrotik sindrom, jigar etishmovchiligi, jigar sirrozi bilan portal gipertenziya, gipobilirubinemiya, arteriya gipertenziyasi va/yoki yurak etishmovchiligi, serebrovaskulyar kasalliklar, noma’lum etiologiyali qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya), og‘ir somatik kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, chekish, alkogolni tez-tez iste’mol qilish, yaralar yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan dorilarni bir vaqtda qo‘llash, xususan, og‘zaki GKSlar (shu jumladan, prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan, warfarin), selektiv serotonin qayta qabul qilishni inhibe qiluvchi moddalar (shu jumladan, citalopram, flukoksetin, paroksetin, sertralin) yoki antiplateletlar (shu jumladan, asetilsalisil kislotasi, klopidogrel), homiladorlikning I va II trimestrlari, emizish davri, qariyalar, 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Preparatni homiladorlikning III trimestrida qo'llash mumkin emas. I va II trimestrda qo'llashdan saqlanish kerak, agar qo'llash zarur bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur. Ma'lumotlarga ko'ra, ibuprofen oz miqdorda ko'krak sutiga o'tadi va qisqa muddatli qo'llanganda chaqaloqqa zarar yetkazmaydi, shuning uchun ko'krak suti bilan boqishni to'xtatish zarurati yo'q. Ammo uzoq muddat qo'llash zarur bo'lsa, laktatsiya davrida preparatni qabul qilish to'xtatish masalasida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol bosqichdagi jigar kasalliklarida qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Jigar yetishmovchiligi, portal gipertenziya bilan jigar sirrozi bo'lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) holatida qo‘llash mumkin emas. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: buyrak yetishmovchiligi, shu jumladan suvsizlanish holatida (KK 30-60 ml/min), va nefrotik sindromda.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Belgilari: bolalarda tana vazniga 400 mg/kg dan oshgan dozada qabul qilinganda dozani oshirish belgilari paydo bo‘lishi mumkin. Kattalarda esa dozaga bog‘liq ta’sir kamroq ifodalanadi. Preparatning yarim chiqarilish davri (T1/2) dozani oshirganda 1.5-3 soatni tashkil qiladi. Ko‘ngil aynishi, qayt qilish, epigastriyda og‘riq yoki kam hollarda diareya, quloqlarda shovqin, bosh og‘rig‘i va oshqozon-ichakdan qon ketishi mumkin. Og‘ir holatlarda markaziy asab tizimi tomondan uyquchanlik, kam hollarda qo‘zg‘alish, tutqanoqlar, dezorientatsiya va koma kuzatilishi mumkin. Og‘ir zaharlanish holatida metabolik atsidoz va protrombin vaqtining uzayishi, buyrak yetishmovchiligi, jigar to‘qimasiga zarar, arterial bosimning pasayishi, nafasning susayishi va sianoz rivojlanishi mumkin. Bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda bu kasallikning kuchayishi mumkin. Davolash: simptomatik davolash o‘tkaziladi, nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash, EKG va hayotiy muhim ko‘rsatkichlarni normal holatga kelguncha monitoring qilish zarur. Potensial toksik doza qabul qilingandan so‘ng 1 soat ichida faollashtirilgan ko‘mirni ichish yoki oshqozonni yuvish tavsiya etiladi. Agar ibuprofen allaqachon so‘rilgan bo‘lsa, uning kislotali hosilasini buyraklar orqali chiqarish uchun ishqoriy ichimlik tayinlanishi va majburiy diurez o‘tkazilishi mumkin. Qisqa yoki davomiy tutqanoqlar vena ichiga diazepam yoki lorazepam kiritilishi bilan bartaraf etilishi lozim. Bronxial astma kuchayganda bronxodilatatorlardan foydalanish tavsiya etiladi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Bosh og‘rig‘i; migren; tish og‘rig‘i; og‘riqli hayz ko‘rish; nevralgiya; bel og‘rig‘i; mushak og‘rig‘i; revmatik va bo‘g‘im og‘riqlari; gripp va shamollash kasalliklarida isitma bilan kechuvchi holatlar.

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.