Ноксафил®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Нортиван®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari (Chaild-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori), biliyar sirroz va xolestaz; 6 yoshgacha arterial gipertenziya bo‘yicha, 18 yoshgacha - boshqa ko‘rsatmalar bo‘yicha; homiladorlik; emizish davri; aliskiren yoki aliskiren tarkibidagi dori bilan birgalikda qo‘llash, shuningdek, diabet va/yoki o‘rta yoki og‘ir darajadagi buyrak funksiyasi buzilishi (glomerulyar filtratsiya tezligi (GFT) 60 ml/min/1.73 m² dan kam) (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri" bo‘limiga); diabetik nefropatiya bilan bemorlarda APE ingibitorlari bilan birgalikda qo‘llash (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri" bo‘limiga); preparat tarkibidagi har qanday komponentga oshkora sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan Bu preparatni merosiy angionevrotik shish yoki angionevrotik shishlar bilan oldingi angiotenzin II retseptor antagonisti yoki APE ingibitorlari bilan davolangan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Ikki tomonlama buyrak arteriyalarining stenozida, yagona buyrak arteriyasi stenozida, boshlang‘ich giperaldosteronizmda, oshqozon tuzining cheklangan dietasini amalga oshirishda, qon aylanish hajmining kamayishi bilan (shu jumladan, diareya, qusish) holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak; kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlar, 6-18 yoshgacha bo‘lgan va KK 30 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlar, shu jumladan, gemodializda bo‘lganlar, jigar funksiyasi buzilishlari (biliyar va biliyarsiz) va xolestaz alomatlari yo‘q bo‘lganlar, III-IV NYHA funktsional sinfidagi XSN bilan bemorlar, buyrak funksiyasi RASS holatiga bog‘liq bo‘lganlar, mitral yoki aorta stenozu, gipertrofik obstruktiv kardiyomiyopatiya bilan bemorlar va buyrak transplantatsiyasidan keyingi bemorlar. ARA II, shu jumladan, Norivan® preparatini boshqa RASSni ingibitorlari bilan birgalikda qo‘llashda ehtiyotkorlik bilan ishlash kerak. Norivan® preparatini APE ingibitorlari bilan birgalikda qo‘llash, valzartan monoterapiyasiga yoki APE ingibitori bilan birgalikda umumiy o‘lim ko‘rsatkichlariga qaraganda ustunlikka ega emas.

Bolalarda foydalanish

6 yoshgacha bo‘lganlarda arterial gipertenziya ko‘rsatkichi bo‘yicha, 18 yoshgacha bo‘lganlarda esa boshqa ko‘rsatmalar bo‘yicha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Valartan-SZ preparati RAASga ta'sir ko‘rsatadigan har qanday boshqa preparat singari, homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda qo‘llanmasligi kerak. RAASga ta'sir qiluvchi har qanday preparatni buyurishda shifokor tug‘ish yoshidagi ayollarni ushbu preparatlarning homiladorlik davridagi potensial xavfi haqida xabardor qilishi lozim. RAASga bevosita ta'sir ko‘rsatadigan har qanday boshqa preparat kabi, Valartan-SZ homiladorlik davrida qo‘llanmasligi kerak. ARA II mexanizmini hisobga olganda, homila uchun xavf mavjudligini istisno qilib bo‘lmaydi. APF ingibitorlarining (RAASga ta'sir ko‘rsatadigan preparatlar) homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llanishi homilaning shikastlanishi va o‘limiga olib kelishi mumkin. Retrospektiv ma'lumotlarga ko‘ra, APF ingibitorlarini homiladorlikning I trimestrida qo‘llashda tug‘ma nuqsonlar bilan tug‘ilgan bolalar xavfi ortadi. Homiladorlik davrida bexosdan valartan qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarida o‘z-o‘zidan abortlar, oligogidramnion va buyrak faoliyatining buzilish holatlari qayd etilgan. Agar Valartan-SZ bilan davolash vaqtida homiladorlik aniqlansa, davolash iloji boricha tezroq to‘xtatilishi kerak. Valartanning inson ko‘krak sutiga chiqarilishi noma'lum, shuning uchun Valartan-SZ preparatini emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Preparatning odam fertilligiga ta'siri to‘g‘risida ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar davomida valartanning fertillikka ta'siri kuzatilmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar faoliyati buzilishlari (Chayld-Pyu bo‘yicha 9 balldan yuqori), biliar sirroz va xolestaz holatlarida qo‘llash mumkin emas. Biliar bo‘lmagan genezga ega, xolestaz ko‘rinishlari yo‘q bo‘lgan yengil va o‘rtacha jigar faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi (KK <20 ml/min), shuningdek, gemodializ qilinayotgan bemorlarda, ikkala buyrak arteriyasi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi yoki buyrak transplantatsiyasidan so‘ng ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: Nortivan® preparatini ortiqcha qabul qilishning asosiy ko‘rinishi arterial bosimning kuchli pasayishi bo‘lib, bu ongni yo‘qotish, kollaps va/yoki shok holatiga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik bo‘lib, davolash turi preparat qabul qilingan vaqt va simptomlarning og‘irligiga bog‘liq. Tasodifiy dozani oshirganda qayt qilishni chaqirish (agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa) yoki oshqozonni yuvish tavsiya etiladi. Kuchli ADB pasayishi holatida 0,9% natriy xlorid eritmasini vena ichiga kiritish, bemorga oyoqlari ko‘tarilgan holda gorizontal holat berish, yurak-qon tomir tizimi faoliyatini qo‘llab-quvvatlash choralarini ko‘rish, shu jumladan, yurak-qon tomir va nafas tizimlarining funksiyalarini, aylanma qon hajmini (OCH) va diurezni muntazam nazorat qilish zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo‘yicha II-IV funksional klass) bir yoki bir nechta dori vositalari bilan standart terapiya olayotgan bemorlarda (diuretiklar, yurak glikozidlari, shuningdek, AKE ingibitorlari yoki beta-blokatorlar). Har bir preparatning qo‘llanishi majburiy emas. Surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarning holatini baholashda buyrak funksiyasini ham hisobga olish kerak; chap qorincha yetishmovchiligi va/yoki chap qorinchaning sistolik disfunksiyasi bilan kechuvchi o‘tkir miokard infarktiga uchragan bemorlarda omon qolish darajasini oshirish uchun, barqaror gemodinamik ko‘rsatkichlar mavjud bo‘lsa. Bolalar va o‘smirlarda 6 yoshdan 18 yoshgacha arterial gipertenziya davolashda qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ноксафил®

18+