Paratsetamol
Absorbsiya – yuqori. Klinik tadqiqotlar natijasiga ko'ra, kapsulalarni qabul qilganda paratsetamolning qonda Cmax qiymati 1,2±0,72 soatda yetishadi va 5,01±1,7 mkg/ml ni tashkil qiladi, T1/2 esa 3,04±1,01 soat. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 15%. GEM (gematoensefalik to'siq) orqali o'tadi. Jigarda uch asosiy yo'l bo'yicha metabolizmga uchraydi: glyukuronidlar bilan kon'yugatsiya, sulfatlar bilan kon'yugatsiya, jigar mikrosomal fermentlari orqali oksidlanish. Oxirgi holatda toksik oraliq metabolitlar hosil bo'ladi, ular keyinchalik glyutation bilan kon'yugatsiyalanadi, keyin esa sistein va merkaptur kislotasi bilan birikadi. Ushbu metabolizm yo'li uchun asosiy sitoxrom P450 izofermentlari – izoferment CYP2E1 (ko'proq), CYP1A2 va CYP3A4 (ikkinchi darajali rol). Glyutation yetishmovchiligida bu metabolitlar gepatotsitlarning zararlanishi va nekrozini keltirib chiqarishi mumkin. Qo'shimcha metabolizm yo'llariga 3-gidroksiparatsetamolga gidroksillanish va 3-metoksiparatsetamolga metoksillanish kiradi, ular keyinchalik glyukuronidlar yoki sulfatlar bilan kon'yugatsiyalanadi. Kattalarda glyukuronidlanish ustunlik qiladi. Paratsetamolning kon'yugatsiyalangan metabolitlari (glyukuronidlar, sulfatlar va glyutation bilan birikmalar) past farmakologik (shu jumladan, toksik) faollikka ega. Metabolitlar ko'rinishida, asosan kon'yugat shaklida, buyraklar orqali chiqariladi, faqat 3% o'zgarmagan holda chiqariladi. Keksalar orasida preparatning klirensi pasayadi va T1/2 oshadi.
Rimantadin
Ichga qabul qilinganda deyarli to'liq ichakdan so'riladi. Absorbsiya – sekin. Klinik tadqiqotlar natijasiga ko'ra, kapsulalarni qabul qilganda qondagi Cmax 4,53±2,52 soatda yetadi va 68,2±26,6 ng/ml ni tashkil qiladi; T1/2 30,51±9,83 soat. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – taxminan 40%. Vd – 17-25 l/kg. Burun sekretidagi konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyadan 50% yuqori. Jigarda metabolizmga uchraydi. 90% dan ortig'i 72 soat ichida, asosan metabolitlar ko'rinishida, 15% o'zgarmagan holda buyrak orqali chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida T1/2 2 marta oshadi. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar va keksalar orasida doza KK kamayishiga mos ravishda tuzatilmasa, toksik konsentratsiyalarda to'planishi mumkin. Gemodializ rimantadinning klirensiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi.
Askorbin kislotasi
Askorbin kislotasi me'da-ichak traktidan (asosan ingichka ichakdan) so'riladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 25%. Askorbin kislotasining plazmadagi konsentratsiyasi odatda taxminan 10-20 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Tmax plazmada ichga qabul qilingandan so'ng – 4 soat. Leykotsitlar, trombotsitlarga va keyin barcha to'qimalarga oson kiradi; eng yuqori konsentratsiyaga bezli organlar, leykotsitlar, jigar va ko'z gavharida erishiladi. Plasentar to'siqdan o'tadi. Askorbin kislotasining leykotsitlar va trombotsitlardagi konsentratsiyasi eritrotsitlar va plazmadagidan yuqori. Defitsit holatlarida leykotsitlarda konsentratsiya sekinroq kamayadi va kechroq kuzatiladi, shuning uchun defitsitni baholash uchun plazmadagi konsentratsiyadan ko'ra yaxshiroq mezon hisoblanadi. Asosan jigar orqali metabolizmga uchraydi va deoksiaskorbin kislota, keyinchalik – shavvel kislotasi va askorbat-2-sulfatga aylanadi. Buyraklar, ichak va ter orqali o'zgarmagan va metabolitlar ko'rinishida chiqariladi. Me’da-ichak kasalliklari (oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi, qabziyat yoki diareya, gijja infestatsiyasi, lyamblioz), yangi meva va sabzavot sharbatlari va ishqoriy ichimliklar ichakda askorbin kislotasi so'rilishini kamaytiradi. Chekish va etanol iste'moli askorbin kislotasini (noaktiv metabolitlarga aylantiradi) tezda buzib, organizmdagi zaxiralarni keskin kamaytiradi. Gemoidalizda chiqariladi.
Loratadin
Ichga qabul qilinganda tez va to'liq me’da-ichak traktidan so'riladi. Klinik tadqiqotlar natijasiga ko'ra, kapsulalarni qabul qilganda plazmadagi Cmax 2,92±1,31 soatda yetadi va 2,36±1,53 ng/ml ni tashkil qiladi, T1/2 esa 12,36±6,84 soatni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 97%. Jigar orqali metabolizmga uchrab, faol metabolit – deskarbonoksiloratadinni hosil qiladi, bunda asosiy izofermentlar CYP3A4 va kamroq CYP2D6 ishtirok etadi. GEM orqali o'tmaydi. Buyrak va o't orqali chiqariladi. Keksalar orasida Cmax 50% ga oshadi. Surunkali buyrak yetishmovchiligi va gemodializ o‘tkaziladigan bemorlarda farmakokinetika deyarli o‘zgarmaydi.
Rutozid
Ichga qabul qilingandan so'ng plazmada Tmax 1-9 soatni tashkil qiladi. Asosan o't orqali va kamroq darajada buyraklar orqali chiqariladi. T1/2 – 10-25 soat.
Kalsiy glyukonat
Og'iz orqali qabul qilingan kalsiy glyukonatning taxminan 1/5-1/3 qismi ingichka ichakda so'riladi; bu jarayon ergokalsiferol, pH, dietaning o'ziga xosligi va kalsiy ionlarini bog'lashga qodir bo'lgan omillarning mavjudligiga bog'liq. Kalsiy ionlari so'rilishi uning defitsiti va kalsiy ionlari miqdori kam bo'lgan dieta qo'llanilganda oshadi. Taxminan 20% buyraklar orqali, qolgan 80% esa ichak orqali chiqariladi.