Норэпинефрин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Оземпик®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Semaglutidga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga sezgirlik; medullary qalqonsimon bez saratoni tarixi, shu jumladan oilaviy tarix; ko'p endokrin neoplaziya (MEN) 2-chi turi; 1-tur diabet (T1D); diabetik ketaatsidoz. Ozempik® preparatining qo'llanilishi quyidagi holatlar va kasalliklar mavjud bo'lgan bemorlarda samaradorlik va xavfsizlik haqidagi ma'lumotlarning yetishmasligi yoki cheklangan tajriba tufayli kontrendikedir: homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha; jigar yetishmovchiligi og'ir darajasi; buyrak yetishmovchiligi terminal bosqichida (CK < 15 ml/min); surunkali yurak yetishmovchiligi IV funktsional sinfi (NYHA bo'yicha). Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga va pankreatit tarixiga ega bo'lgan bemorlarga Ozempik® preparatini ehtiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik: Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlar preparatning reproduktiv toksiklik ko'rsatishini namoyish qilgan (qarang "Doklinik xavfsizlik ma'lumotlari" bo'limi). Semaglutidni homiladorlikda qo'llash mumkin emas. Reproduktiv imkoniyati saqlangan ayollarga semaglutid bilan davolash paytida kontratseptsiya ishlatish tavsiya etiladi. Agar bemor homiladorlikni rejalashtirsa yoki homilador bo'lsa, semaglutid terapiyasini darhol to'xtatish kerak. Preparatning uzoq T1/2 tufayli semaglutid bilan davolashni homiladorlikdan kamida 2 oy oldin to'xtatish kerak ("Farmakokinetika" bo'limiga qarang). Laktatsiya davrida: Laktatsiyalanuvchi kalamushlarda semaglutid sutga o'tgan. Ko'krak suti bilan boqilayotgan bolada xavf istisno qilinmaydi, shuning uchun semaglutid laktatsiya davrida qo'llanmasligi kerak. Fertillik: Semaglutidning odamda fertilitetga ta'siri noma'lum. Erkak kalamushlarda ta'siri kuzatilmagan, ammo urg'ochi kalamushlarda estro usuli davrining o'zgarishi va ovulyatsiyalar sonining biroz kamayishi kuzatilgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi holatida dori qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Buyrak yetishmovchiligi terminal bosqichida (KK <15 ml/min) preparatni qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: klinik tadqiqotlar davomida bir martalik 4 mg gacha va haftasiga 4 mg gacha dozada oshirib yuborish holatlari qayd etilgan. Eng ko‘p qayd etilgan nojo‘ya ta’sir ko‘ngil aynish bo‘lgan. Barcha bemorlar asoratlarsiz tuzalgan. Davolash: Ozempik® preparati uchun dozani oshirib yuborish holatida maxsus antidot mavjud emas. Dozani oshirib yuborishda mos simptomatik davolash tavsiya etiladi. Preparatning uzoq T1/2 davri (taxminan 1 hafta) tufayli simptomlar kuzatilishi va davolanishi davomiy bo‘lishi mumkin.

Saqlash shartlari

Dorini bolalar ola olmaydigan joyda 2°S dan 8°S gacha bo'lgan haroratda (muzlatgichda), lekin muzlatgich yonida emas; yorug'likdan himoyalang; muzlatmang. Ortib borayotgan issiqlik va yorug'lik ta'siridan himoyalang.

Preparat ko‘rsatmalar

O'zempik® preparati kattalardagi 2-toifa qandli diabetni davolashda parhez va jismoniy mashqlar bilan birgalikda glikemik nazoratni yaxshilash maqsadida qo'llaniladi: monoterapiya; oldingi davolash samarasi yetarli bo'lmaganda metformin, metformin va sulfonilurea, metformin va/yoki tiazolidindion bilan birgalikdagi davolashda; metformin bilan birgalikda insulindan foydalangan holda O'zempik® preparati bilan yetarli glikemik nazoratga erishilmagan bemorlarda insulin bilan birgalikdagi davolashda. O'zempik® preparati yuqori yurak-qon tomir kasalliklari xavfi yuqori bo'lgan 2-toifa diabetli bemorlarda yurak-qon tomir tizimini standart davolashga qo'shimcha sifatida yirik yurak-qon tomir hodisalarining rivojlanish xavfini kamaytirish uchun ko'rsatiladi (birinchi yirik yurak-qon tomir hodisasi vaqtini tahlil qilish asosida - "Farmakologik ta'siri" bo'limiga qarang). Yirik yurak-qon tomir hodisalariga yurak-qon tomir sababli o'lim, hayot uchun xavf tug'dirmaydigan miokard infarkti va o'limga olib kelmaydigan insult kiradi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qari yoshdagi bemorlar uchun dozani moslashtirish talab qilinmaydi (≥65 yosh). 75 yoshdan katta bemorlarda semaglutidni qo'llash tajribasi cheklangan.

Preparat amal qilish muddati

Amal qilish muddati - 3 yil. Yorliqda va shprits-ruchka qadoqdagi ko'rsatilgan amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang. Ishlatilgan yoki zaxira sifatida olib yuriladigan shprits-ruchkani 30°C dan yuqori bo'lmagan yoki 2°C dan 8°C gacha bo'lgan haroratda (muzlatkichda) 6 hafta davomida saqlang. Muzlatmang. Foydalanilgandan keyin yorug'likdan himoya qilish uchun shprits-ruchkani qopqoq bilan yoping.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Норэпинефрин

18+