Нурофаст® Форте

-

Овунон®

Preparatni qabul qilish quyidagi holatlar/risk omillari/kasalliklar mavjud bo'lganda mumkin emas: hozirgi paytda yoki o'tmishda trombozlar mavjudligi (venoz va arterial) (masalan, chuqur venalar trombozi, o'pka arteriyasi tromboemboliyasi, miokard infarkti, serebrovaskulyar kasalliklar); tromboz, tromboflebit yoki tromboemboliyaning dastlabki belgilari mavjudligi (masalan, tranzitor ishemik xurujlar, stenokardiya); jarrohlik aralashuvi rejalashtirilgan bo'lsa (kamida 4 hafta oldin) va immobilizatsiya davri, masalan, travmadan keyin (gips qo'llanilganda ham) va to'liq harakatlanish faoliyati tiklangandan keyin kamida 2 hafta davomida; qon tomir asoratlari bilan kechuvchi qandli diabet; yetarli darajada boshqarib bo'lmaydigan qandli diabet; nazorat qilib bo'lmaydigan arterial gipertenziya yoki ahamiyatli qon bosimi oshishi (140/90 mm sim.ust. dan yuqori); venoz yoki arterial trombozlarni rivojlantirishga irsiy yoki orttirilgan moyillik, shu jumladan tananing faollashgan protein S ga yuqori qarshiligi (APS-rezistentlik); antitrombin III yetishmovchiligi, protein S yoki protein C tanqisligi, giperhomosisteinemiya va antifosfolipid antitanalar (kardiolipin antitanalari, lupus antikoagulyanti); og'ir jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normallashtirilgunga qadar); umumiy qichishish, homiladorlik yoki jinsiy gormonlarni qabul qilish davrida o'tmishda yuzaga kelgan holestaz; Dubin-Jonson sindromi, Rotor sindromi, o't chiqarish buzilishi bilan kechuvchi holatlar/kasalliklar; hozirgi paytda yoki o'tmishda jigar o'smalari mavjudligi; epigastral sohada kuchli og'riq, jigar kattalashishi yoki ichki qon ketish belgilari; yangi aniqlangan yoki qayta yuzaga kelgan porfiriya (uchala turi, ayniqsa orttirilgan porfiriya); gormonlarga bog'liq xavfli o'smalar mavjudligi, shu jumladan o'tmishda (masalan, bachadon yoki ko'krak bezi), yoki ularga gumon; lipidlar metabolizmining keskin buzilishi; pankreatit (hozirgi paytda yoki o'tmishda) og'ir gipertirglyceridemia bilan; yangi paydo bo'lgan migren xurujlari yoki tez-tez og'ir bosh og'rig'i; lokal nevrologik simptomatika bilan birga bo'lgan migren (assotsiyatsiyalangan migren); keskin sezuvchi tizim buzilishi, masalan, ko'rish va eshitish buzilishi; harakatlanish buzilishlari (ayniqsa, pares); epilepsiya xurujlarining ko'payishi; og'ir depressiya; oldingi homiladorlik davrida yuzaga kelgan otoskleroz; noma'lum etiologiyali amenoreya; endometriya gipereplaziyasi; noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishi; homiladorlik yoki unga gumon; emizish davri; 35 yoshdan oshgan va chekish; arterial va venoz tromboz rivojlanishining yuqori xavfi bo'lgan kuchli yoki bir necha risk omillar mavjudligi (yosh oshishi, chekish, og'ir dislipoproteinemiya, tana massasi indeksi >30 kg/m² bo'lgan semizlik, birinchi darajadagi qarindoshlarda venoz yoki arterial yetishmovchilikning oilaviy anamnezda mavjudligi, yurak qopqog'i kasalliklari, bakterial endokardit, yurak fibrillyatsiyasi, oyoq-qo'llarda va tos bo'shlig'ida o'tkazilgan operatsiyalar, neyroxirurgik operatsiyalar, keng travma, 4 soatdan ortiq davom etgan avia parvoz); preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik mavjudligi.Ehtiyotkorlik bilanQuyidagi holatlar/risk omillari/kasalliklar mavjudligida yoki o'tmishda bo'lganda, preparatni qo'llash diqqat bilan tibbiy kuzatish, potentsial xavf va kutilayotgan foydani baholashni talab qiladi: epilepsiya; tarqalgan skleroz; tetaniya bilan kechuvchi xurujlar sindromi; lokal nevrologik simptomatika bo'lmagan migren; bronxial astma; yurak yoki buyrak yetishmovchiligi; kichik xoreya; asoratsiz o'tuvchi qandli diabet; jigarning yengil va o'rta darajadagi kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normal bo'lganda); lipidlar metabolizmi buzilishi; dislipoproteinemiya; autoimmun kasalliklar (sistemali qizil yugurtuk ham kiradi); semizlik (TMI <30 kg/m²); nazorat qilinadigan arterial gipertenziya; endometrioz; varikoz kasalligi; pastki oyoq-qo'llarning yuzaki tomirlarining flebiti; qon ivish tizimi buzilishi; mastopatiya; bachadon miomasi; homiladorlikda kechuvchi gerpes; depressiya; surunkali yallig'lanishli ichak kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit).

Og‘iz orqali qabul qilinadigan kontratseptsiya.

Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Preparatni qo‘llashdan oldin homiladorlik mavjudligini istisno qilish kerak. Homiladorlik yuzaga kelganda, preparat qabulini darhol to‘xtatish kerak. Hozirgacha mavjud ma'lumotlarda homiladorlik vaqtida ehtiyotsizlik bilan estrojen va progesteronlar kombinatsiyasini qabul qilgan ayollarda teratogen yoki embriotoksik ta'sir kuzatilgani haqida ma'lumot yo‘q. Emizish davrida qo‘llash mumkin emas, chunki preparat ko‘krak suti miqdorini kamaytiradi va uning tarkibini o‘zgartiradi. Preparat tarkibidagi kichik miqdordagi gormonlar va/yoki ularning metabolitlari ko‘krak suti bilan ajralishi mumkin va bola organizmiga ta'sir qilishi ehtimoli mavjud.

Jigar faoliyatining og‘ir darajadagi o‘tkir yoki surunkali kasalliklari (jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normallashguncha) yoki jigar o‘smalari hozirgi paytda yoki anamnezda mavjud bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas. Yengil va o‘rtacha darajadagi jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normal bo‘lsa) holatida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi.