Окомистин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Октреотид

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Oktreotid yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga ortiqcha sezgirlik; 18 yoshgacha bolalik davri. Ehtiyotkorlik bilan: xolitsistit (gall kamchiligi kasalligi); diabet.

Bolalarda foydalanish

Oktreotidning bolalarda qo‘llash tajribasi cheklangan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Oktreotidning homiladorlikda qo'llanilishi o'rganilmagan. Homiladorlikda oktreotid faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo'lgandagina qo'llanadi. Oktreotidning ko'krak sutiga o'tishi noma'lum, shuning uchun laktatsiya davrida preparatni qo'llash zarur bo'lsa, ko'krak suti bilan boqishni to'xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llab-quvvatlovchi dozani tuzatish tavsiya etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda oktreotidni qo‘llashda dozani tuzatish talab qilinmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Klinik amaliyotda bolalar va kattalarda oktreotidning dozasi oshirib yuborilgan holatlar haqida ma’lumotlar mavjud. Tasodifan oktreotidning sutkalik dozalari 2400-6000 mkg kattalarga vena ichiga tomchilab kiritilganda (infuzion tezligi 100-250 mkg/soat) yoki teri ostiga (1500 mkg kuniga 3 marta) kiritilganda quyidagi holatlar kuzatilgan: aritmiya, qon bosimining pasayishi, to‘satdan yurak to‘xtashi, miya gipoksiyasi, pankreatit, jigarni yog‘li distrofiyasi, diareya, zaiflik, sustlik, vazn yo‘qotish, gepatomegaliya va laktat atsidozi. Bolalarda tasodifan oktreotidning sutkalik dozalari 50-3000 mkg vena ichiga tomchilab kiritilganda (infuzion tezligi 2.1-500 mkg/soat) yoki teri ostiga (50-100 mkg) kiritilganda faqat o‘rtacha darajada giperglikemiya kuzatilgan. Teriga ostiga oktreotidning 3000-30000 mkg/kun dozalari bir necha bo‘linib, o‘sma kasalliklari bo‘lgan bemorlarga kiritilganda qo‘shimcha nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Akromegaliya: kasallikning asosiy belgilari va qon plazmasidagi o‘sish gormoni (OG) va IGF-1 darajasini nazorat qilishda, jarrohlik yoki radioterapiyadan etarli natijalar olinmagan hollarda; shuningdek, operatsiya qilish mumkin bo'lmagan yoki jarrohlik aralashuvdan bosh tortgan bemorlarni davolash uchun, radioterapiya kurslari orasidagi qisqa muddatli davolashda to‘liq ta’sir shakllanishigacha. Oshqozon-ichak trakti va oshqozon osti bezining endokrin o‘smalari sababli yuzaga keladigan simptomlarni nazorat qilishda: kartsinoid o‘smalar, kartsinoid sindrom bilan; VIPomalar; glyukagonomalar; gastrinomalar/Zollinger-Ellison sindromi, odatda proton nasos inhibitörleri va gistamin H2-reseptor blokatorlari bilan birga; insulinomalar (operatsiyadan oldingi gipoglikemiyani nazorat qilish uchun va qo'llab-quvvatlovchi terapiya sifatida); somatoliberinomalar (o‘sish gormonini chiqaradigan o‘sma). Oktreotid o‘smaga qarshi dori emas va ushbu kasallik bilan og‘rigan bemorlarni davolab bo‘lmaydi. Qizilo‘ngach va oshqozon varikoz tomirlaridan qon ketishini to‘xtatish va takroriy qon ketishning oldini olishda; oktreotid endoskopik sklerozlovchi terapiya kabi maxsus tibbiy choralar bilan birga qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Hozirda oktreotidga qari yoshdagi bemorlar chidamliligi kamayganligi va ular uchun dozalash rejimini o'zgartirish zarurligi haqida ma'lumotlar yo'q.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Окомистин®

18+