⌘K

Антипровир

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Антипровир
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
DVS-sindrom (koagulopatiya fazasidan tashqari), homiladorlikning I va III trimestrlari, emizish davri, aprotininga yuqori sezuvchanlik, yirik qoramol oqsiliga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Davolanishni boshlashdan oldin, bemorning aprotininga individual sezuvchanligini aniqlash uchun teri sinovini o'tkazish maqsadga muvofiq. Anamnezda allergik reaksiyalar mavjud bo'lsa, aprotinin bilan davolashni boshlashdan oldin H1-retseptorlari blokatorlari va GKS qo'llash tavsiya etiladi. Gipofibrinoliz va DVS-sindromida aprotinni faqat DVS-sindromining barcha ko'rinishlari bartaraf etilgandan keyin va gepanirning profilaktik ta'siri fonida qo'llash mumkin. Oxirgi 2-3 kun ichida bemorlarga miorelaksantlar kiritilgan bo'lsa, ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Aprotinin heparinizatsiya qilingan qonning ivish vaqtini uzaytiradi. Reomakrodekss bilan bir vaqtda qo'llanganda o'zaro sezgirlik ta'sirini kuchaytiradi. Aprotinin, dozasiga qarab, streptokinaza, urokinaza, alteplaza ta'sirini inhibe qiladi. Aprotinin serumning soxta xolinesterazasining zaif inhibitori hisoblanadi. Bu bir vaqtda qo'llanganda suksametoniya xloridning metabolizmini sekinlashtirishi va miorelaksatsiya ta'sirini kuchaytirishi mumkin, bu apnoe rivojlanish xavfini keltirib chiqarishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
Yirik shoxli qoramol o‘pkasidan olingan polipeptid. Kallikrein-kinin tizimini bloklaydi. Umumiy proteolitik faollikni va ayrim proteolitik fermentlarning faolligini ingibitsiya qiladi. Ko‘p valentli proteazlar ingibitori (shu jumladan, plazmin, kininogenaza, tripsin, ximotripsin, kallikrein, fibrinolizni faollashtiruvchi kallikrein). Qonning fibrinolitik faolligini pasaytiradi, fibrinolizni sekinlashtiradi, koagulyopatiyalarda gemostatik ta'sir ko‘rsatadi. Aprotininning faolligi kallikreinni inaktivatsiya qiluvchi birliklar (KIE), tripsinni inaktivatsiya qiluvchi Yevropa farmakopeya birliklari (Ph.Eur.U) va antitripsin birliklari (ATrE) bilan o‘lchanadi. 1 Ph.Eur.U 1800 KIE ga teng. 1 ATrE 1.33 KIE ga teng.
Farmakokinetika
Aprotinin polipeptid bo‘lgani sababli me’da-ichak traktida inaktivlanadi. Siydik bilan parchalanishning nofaol mahsulotlari ko‘rinishida chiqariladi. Terminal fazada T1/2 7-10 soatni tashkil etadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
O‘tkir va surunkali pankreatitning zo‘rayishi, pankreonekroz. Oshqozon osti beziga diagnostik tadqiqotlar va operatsiyalar o‘tkazishda (oshqozon osti beziga va qorin bo‘shlig‘idagi yaqin organlarga operatsiya qilishda fermentativ avtolizning oldini olish). Operatsiyadan keyingi o‘tkir noxos parotit profilaktikasi. Gipofibrinoliz fonidagi qon ketishi: jarohatli va operatsiyadan keyingi (ayniqsa, prostata va o‘pka operatsiyalarida), tug‘ruqdan oldin, tug‘ruq vaqtida va undan keyin (jumladan, amniotik suyuqlik emboliyasi bilan); polimenoreya. Angionevrotik shish. Shok holatlari (toksik, jarohatli, kuyish va gemorragik). Keng va chuqur to‘qimalar jarohatlari. Qo‘shimcha terapiya sifatida – ikkilamchi gipofibrinoliz bilan tavsiflanadigan koagulopatiyalar (giparin qo‘llash va ivish faktorlarini o‘rnini bosishdan oldin, boshlang‘ich fazada); katta qon ketish (trombolitik terapiya vaqtida), ekstrakorporal qon aylanishi o‘tkazishda. Operatsiyadan keyingi o‘pka emboliyasi va qon ketishlarning oldini olish; politravmalarda, ayniqsa, pastki ekstremitalar va bosh suyaklarining sinishida yog‘ emboliyasining oldini olish.
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikning I va III uch oyligida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning II uch oyligida va emizish davrida aprotinin qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda doza moslashtirish talab etilmaydi.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
65 yoshdan oshgan bemorlarda dozalash rejimini o'zgartirish talab qilinmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04