Оксамсар

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Оланзапин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning tarkibiy qismlariga sezgirlik; 18 yoshgacha bolalar uchun kontrendikatsiya; laktoza yetishmovchiligi; laktoza intoleransi; glukoza-galaktoza malabsorbsiya.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida olanzapin qo‘llash tajribasi yetarli emas, shuning uchun homiladorlik davrida preparatni faqat bemor uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan sezilarli ustun bo‘lsa qo‘llash kerak. Bemorlar, agar olanzapin bilan davolanish davrida homiladorlik yuz bersa yoki rejalashtirilsa, bu haqida davolovchi shifokoriga xabar berishlari kerak. Homiladorlikning uchinchi trimestrida antipsikotiklar (shu jumladan, olanzapin) qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarida ekstrapiramidal buzilishlar va/yoki bekor qilish sindromi kabi nojo‘ya ta’sirlar xavfi mavjud bo‘lib, bu simptomlar tug‘ilgandan so‘ng kuchi va davomiyligiga ko‘ra o‘zgarishi mumkin. Ajiotatsiya, arterial gipertenziya va gipotenziya, tremor, uyquchanlik, nafas olish qiyinligi yoki ovqatlanish buzilishlari haqida xabar berilgan. Shuning uchun yangi tug‘ilgan chaqaloqlar holatini diqqat bilan kuzatish lozim. Tadqiqotda olanzapinning ko‘krak sutiga o‘tishi aniqlangan. Ona dozasi (mg/kg) bilan teng darajada muvozanatga yetganida, chaqaloq tomonidan qabul qilingan o‘rtacha doza onaning olanzapin dozasining (mg/kg) 1,8% ni tashkil etadi. Olanzapin terapiyasi davomida emizish tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Boshqa klinik xavf omillari, jumladan, o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda boshlang‘ich dozani kuniga 5 mg gacha kamaytirish tavsiya etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Boshqa klinik xavf omillari, jumladan og‘ir buyrak yetishmovchiligi mavjud bo‘lsa, boshlang‘ich doza sutkada 5 mg gacha kamaytirilishi tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar va simptomlar: dozani oshirib yuborishda o‘ta keng tarqalgan simptomlar (10% dan yuqori) quyidagilarni o‘z ichiga oladi: taxikardiya, hayajonlanish/agressivlik, nutqning buzilishi, turli ekstrapiramidal buzilishlar va turli darajadagi ong buzilishlari (sedativ ta’sirdan komagacha). Olanazapin dozasi oshirilganda deliryum, tutqanoqlar, yomon nevroleptik sindrom, nafas olishning susayishi, aspitatsiya, arterial bosimning oshishi yoki pasayishi, aritmiyalar (doza oshirilishining 2% dan kam holatlarida) va yurak va nafas olishning to‘xtashi kuzatilgan. Minimal doza bilan o‘lim bilan yakunlangan o‘tkir dozani oshirish holatida 450 mg tashkil etdi, maksimal dozada esa (2000 mg) bemor omon qoldi. Davolash: olanzapin uchun maxsus antidot mavjud emas. Qayt qilishni chaqirish tavsiya etilmaydi. Doza oshirib yuborilganda (oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish) standart protseduralar o‘tkaziladi. Faollashtirilgan ko‘mir va olanzapinni birgalikda qabul qilish olanzapinning biokiraolishligini 50-60% ga kamaytiradi. Klinik holatga mos ravishda simptomatik davolash va tirik qolish uchun zarur bo‘lgan funksiyalarni nazorat qilish (arterial bosimni, qon aylanishini va nafas olishni qo‘llab-quvvatlash) ko‘rsatiladi. Epinefrin, dopamin va boshqa adrenomimetik vositalarni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki ular arterial gipotenziyani kuchaytirishi mumkin. Aritmiyalarni aniqlash uchun yurak-qon tomir faoliyatini nazorat qilish lozim. Bemor to‘liq tiklanmaguncha doimiy tibbiy nazorat ostida bo‘lishi kerak.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Shizofreniyani davolashda. Olanza‌pin shizofreniya bilan og‘rigan va boshlang‘ich davolashga javob bergan bemorlarda davolashni davom ettirish uchun samarali; o‘rta va og‘ir darajadagi maniyalik epizodlarni davolashda; bipolyar buzuklik bilan og‘rigan bemorlarda maniyalik fazani davolashda samarali bo‘lib, qaytalanishlarning oldini olishda yordam beradi; davolashga chidamli depressiya. Katta depressiv epizodlarni davolash uchun fluoksetin bilan kombinatsiyada qo‘llaniladi. Monoterapiyada olanza‌pin davolashga chidamli depressiyani davolash uchun mo‘ljallanmagan.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qari yoshdagi bemorlarda boshlang'ich dozaning sutkasiga 5 mg gacha pasaytirilishi tavsiya etiladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Оксамсар

18+